Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравтвуйте,у меня наследственная тромбофилия,сейчас я беременна,у меня понизился гемоглобин,мне прописали железо сорбифер дурулес ,не повлияет ли он на кровь,пью ангиовит,т.к. был повышен гемоцистеин.
Здравствуйте, обращаюсь к вам с таким вопросом . У меня выявлена наследственная тромбофилия (делала генетический паспорт во время второй беременности) Скажите, можно ли с таким диагнозом делать лазерную эпиляцию?спасибо
Здравствуйте. Прокомментируйте, пожалуйста, результаты генетического обследования на предрасположенность к тромбообразованию. Есть ли противопоказания к назначению гормональных препаратов? И в целом, какие можете дать рекомендации?
Здравствуйте, значимых мутаций тромбофилии не выявлено, выявленная мутация ни на что не влияет и не является клинически значимой. Если нет других противопоказаний для приема гормональной терапии, то это не является противопоказанием
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Болезнь Бехтерева,Наследственная,суставная форма.Около 1.5 года правый глаз различает только контуры и свет.По назначению окулиста получил глазные капли всех форм без результата.Помогите в правильном лечении.Нужна ли операция и где?
Добрый день. Ревматолог такие вопросы не решает. Это удел окулистов. Вам нужно найти специалиста,который ответит на ваши вопросы касаемо зрения среди офтальмологов.
Ревматолог может только решить вопрос о базисной терапии болезни Бехтерева и оценить активность процесса.
Добрый день! Наследственная тромбофилия 2 ЗБ.Беременность 6 недель колю фрагмин 5000ме на ночь. Гемостазиограмма в норме кроме РФМК 22.0+ что делать подскажите?какие принимать препараты и когда пересдать данный анализ?
Здравствуйте. Колоть нужно всю беременность. РФМК может быть повышен на фоне беременности. Если АЧТВ в норме, то переживать по поводу повышение РФМК не стоит. контроль коагулограммы 1 раз в 2 недели.
Есть наследственная тромбофилия. Был один выкидыш и замерзшая. Сейчас лежу на сохранении, нет возможности очной консультации. Какие препараты можно принимать для сохранения беременности? На сегодняшний день тромбоциты 420, гемоглобин 97
О, да, вот это Ваш результат, в графе «генотип клиента».
По этому анализу наследственной тромбофилии у Вас не выявлено - мутаций F2 и F5 нет, генотип нормальный, GG. Остальные не имеют клинического значения, риск тромбоза сами по себе не повышают.
Планово, не срочно, можно проверить уровень гомоцистеина. При его повышении рекомендован приём фолиевой кислоты; но время беремености фолиевая кислота в любом случае назначается профилактически, так что задача не срочная.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Стафф 7лет, наследственная мозжечковая атаксия, сделали днк тест. Вопрос к вам подскажите какие бады, витамины и препараты давать собаке чтоб облегчать страдания. Для улучшения координации? Нам сказали не лечится....усыплять
Здравствуйте. К сожалению, наследственная абиотрофия мозжечка вызвана полной дегенерацией клеток мозжечка и необратима. В связи с этим никакие препараты, витамины и БАДы не могут замедлить процесс и повлиять на состояние животного. Помощь заключается в уходе и создании максимально благоприятных условий для жизни.
Эвтаназия рекомендуется только при выраженной атаксии, при которой качество жизни значительно снижается.
Врачи поставили мне диагноз наследственная тромбофилия. Назначен препарат Эликвис 5мг в 2 р. в день. После 5 дней приема на ногах появились гематомы фиолетового цвета. Можно ли продолжать пить Эликвис?
Здравствуйте. На днях взяли домой котенка. Переживаю, что у ребёнка (3.6года) может начаться аллергия . Можно ли определить предрасположенность к аллергии заранее ? Или ждать первых симптомов ?
Здравствуйте.
Анализы обычно рекомендуется сдавать для подтверждения аллергической реакции, когда есть определённые симптомы.
Анализы нужны как вспомогательный инструмент для подтверждения диагностической гипотезы.
Нет симптоматики - нет исследования.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Девочка, 9 лет.началось сильное выпадение волос
У меня был аит, но по анализам последнего года всё в норме
Думала может у неё тоже есть предрасположенность
Здравствуйте!
Да, действительно, АИТ может передаваться по наследственности.
Выражение волос может юфть связано с нарушением функции щж, дефицитом железа, началом полового развития (изменение гормонального профиля и воздействие его на волосяные луковицы).
В таком случае обычно проводится следующее обследование:
- ТТГ, т4 св, АТ к тпо, узи щж.
- общий анализ крови, ферритин, срб.