Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день делала узи 1 скрининг 13 недель,на узи сказали все хорошо ктр 70,8 твп 2,38 нк 3,5 результаты крови очень пугают, переживают то что повышен ХГЧ 148 , но я принимаю Утрожестан 200 мг утром и вечером , перед анализами утром не пила Утрожестан
Дочке 11 лет, с 3.5 лет занимались гимнастикой, с лета занимаеться танцами, жаловалась на боль в стопе при ходьбе, сделали рентген, поставили болезнь Шинца, прописали 6 мес нк заниматься спортом, физкультурой и физ нагрузками, лечения никакого не назначили, очень...
Добрый день. Болезнь Шинца это не приговор и она поддается лечению у детей. Обувь выбирать с толстой подошвой а внутрь гелевые стелки. Местно компресс с димексидом и водо1 разведя 1 к 3 на 30 мин перед сном 10 дней. Электрофорез с кальцием хлорида и эуфиллином на пятки 10 дней, нагрузку ввиде приседания, прыжков, бег и выпадов исключить на 2 месяца с начала лечения.
Сделала 1 скрининг поставили 13,2 недель в заключении написано увеличение твп 5,4 мм, укорочение НК 1,5 , пришла кровь показаны риски по трем хромосомам
21 Трисомия 1 из 667
18 Трисомия 1 из 1683
13 трисомия 1 из 5264
Насколько все плохо? Сказали записаться на прокол
Здравствуйте, Кристина.
Надо смотреть графу индивидуальные риски .
Риск по хромосомным аномалиям действительно высокий.
Риск 1из 4 означает, что каждый четвёртый плод с такими же показателями имеет хромосомные аномалии.
Но это только риски
Для уточнения ситуации выполняют амниоцентез для забора околоплодных вод и получения клеток плода. Тогда уже точно будет понятно, есть хромосомная патология или нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!Обнаружила жкб случайно, ничего не беспокоит.Планирую беременность,гастроэнтеролог советует удалить сейчас,нужно ли в моем случае так срочно удалять желчный?Операцию назначили через неделю.Насколько опасна жкб при беременности?Дайте совет,пожалуйста,не могу...
Здравствуйте. Единственное верное лечение желчнокаменной болезни- это оперативное лечение. Выжидательная тактика , попытки растворения камней - это временная неэффективная мера.
Эндоскопическое вмешательство в виде лапароскопической холецистэктомии является стандартом по клиническим рекомендациям.
Тем более у Вас по данным УЗИ конкременты маленьких размеров - повышается риск попадания их в желчные протоки ( возможны осложнения в виде острого панкреатита, механической желтухи)
В подобной ситуации рекомендуется не ждать осложнений. Не сомневайтесь, оперируйтесь.
Будьте здоровы!
Здравствуйте, 34 года, родила 3 месяца назад, и такое ощущение что упал иммунитет, а тут ещк вчера появилось такое пятнышко, чешется, мазала акрилермом утром сегодня выпила зиртек, вроде чешется меньше, но стало краснее, нк понимаю что это, начиталась про лишай, но...
Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Трихолог, Детский дерматолог
Если вы в отношении диагноза сомневаетесь
Рекомендую показаться врачу очно завтра же
И что тянуть, если инфекция есть, надо лечиться
Не все вам советуют наблюдать
Беременность, действительно , ослабляет иммунитет
Ребенку 5.5. Облазят кожа рук и ног как у змеи постоянно. На коже ничего нк обнаружено дерматологом. Анализы йод 67.6 при норме 60. Так же стоим на учете кардиологв с 3х лет. 27.05.19Брадиаритмия чсс 69-88,79 в минуту. 6.09.19 брадикордия 88-97,93 в мин.
Здравствуйте!
Возможно ребёнок принимал поливитамины с йодом или это избыточное поступление йода извне. Но никак не причина проблем с кожей.
Проверьте функцию щитовидной железы ТТГ и Т4, общий анализ крови и ферритин
СРБ, ревматоидный фактор, АСЛо, мочевая кислота.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам 2 скрининга признаки хромосомных отклонений у плода (укорочение костей носа < 5 процентиль) Длина носовых костей(НК 4.2мм). Срок 19 недель и 4 дня. Направили к генетику. На 1м скрининге все было хорошо. Насколько критичны эти показатели? Результаты 1 и 2...
Здравствуйте, не волнуйтесь, кости носа оценивают именно на первом скрининге в плане прогноза хромосомных патологий. И то, сейчас не рекомендуется обязательно её измерять, просто отмечают визуализируетс или нет. Так, что не переживайте, если по первому скринингу риски низкие, то с малышом всë в порядке.
По результатам второго скрининга 20 недель поставили гидронефроз +гипоплазия нк. На первом скрининге уже ставили гипоплазия, но был сделан нипт и риски были низкие. В остальном первый скрининг был идеальный. Теперь ещё и почки, насколько страшно это и говорит о патологии?...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, диагноз гидронефроз подтверждается у 1 из 3 детей после родов. Рекомендую сделать узи почек малыша в динамике, так как ошибочно расширение могли увидеть, если если мочевой пузырь не был опорожнён
Добрый вечер. Мне 40 лет, стоит ЭКС после 2х операций на сердце: коррекция Дмпп + рецидив, кольцо карпантье на трикуспидальном кл-не, полная AV блокада, пароксизмы ФП. По ощущениям НК 1. Пока повестки нет, но переживаю, могут ли взять по категории В? Или по расписанию это...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Не могли ли бы вы прикрепить полные результаты? Дело в том, что мы не оцениваем обычно абсолютные значения этих показателей, нам необходимы значения показателей крови в единицах МоМ, а так же расчет индивидуальных рисков.