Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, интересуют показатели со скрина, все ли хорошо и есть ли какие то риски, в особенности преэкламсия интересно и ее возможность в беременность
Здравствуйте, повышен риск развития преэклампсии, повышенный риск еще не значит что заболевание разовьется во время беременности.
Для профилактики преэклампсии назначают аспирин в дозировке 150 мг на ночь с 12 до 36 недели беременности, несмотря на то что препарат противопоказан по инструкции применерия во время беременности-он принимается согласно клиническим рекомендациям, не оказывая влияния на плод.
Здравствуйте! Беременность запланированная, на сегодняшний день срок 12+5. Дата последней менструации 18.11.23. Возраст 35. На узи в 6+1 нед. ктр соответствовал сроку. На узи в 8 полных нед. и в 10 нед. срок по узи начал опережать срок по месячным на неделю. Бесплатный...
Алевтина, здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Самый достоверный срок - по 1му скринингу. На него и будут ориентироваться на протяжении всей беременности, если разница между ним и сроком по 1му дню последней менструации составляет 5 дней и более.
Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям и осложнениям беременности считаются низкими, при таких показателях обычно не требуется дообследование или назначение профилактической терапии для снижения рисков осложнений беременности. Скрининг считается пройденным успешно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В 13 недель сделали скрининг, все отлично, риски патологий минимальные. Подскажите пожалуйста, стоит ли сделать тест НИПТ, если у мужа от 1 брака ребенок рожден с синдромом «Вильямса» ?!
Очень переживаю на этот счёт. Беременность первая, планированная, сейчас...
Здравствуйте!
Синдром Вильямса возникает спонтанно и не связан с высоким риском повторения в следующих беременностях это не наследственное заболевание.
По результатам скрининга первого триместра риски низкие . Если вы хотите получить точную информацию о генетическом здоровье плода можно выполнить НИПТ- именно расширенный профиль . Решение о проведении НИПТ зависит от вашего уровня тревожности и желания получить дополнительную информацию.
Берегите себя и вашего малыша!
Мне 35 лет, вторая беременность, первые роды в срок. Сдала первый скрининг в 12 недель и 3 дня.в результате высокий биохимический риск +nt 1:124. Что нужно делать в такой ситуации? Нужно ли сдать нипт, если да, то какой расширеный либо на т 21 только?
Сделан первый скрининг 1 три метра, выявлено комбированный риск трисомии по 21 хромосоме 1:7 остальные риски всё низкие. По УЗИ тоже всё в норме кро определениия носовой кости. Назначили инвазивную диагностику. Хотелось бы получить консультацию по этому поводу
Здравствуйте.
Да, рекомендации совершенно обоснованные.
При рисках выше, чем 1:100 (1:99,98, например, и т д), показана инвазивная диагностика. Такие риски расцениваются как высокие
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Проходила скрининг на сроке 12 недель 6 дней. По результатам все риски низкие. Но сейчас увидела, что по крови уровень свободного бета-хгч 3,035 МоМ, то есть больше 2. Что это значит и что делать?
Здравствуйте, абсолютно ничего не значит, самое главное это расчет рисков, и на н х мы смотрим. А эти показатели изолированно не представляют никакого интереса
40 лет, Делали первый скрининг, по узи все риски низкие, но почему-то не вижу чтобы мерили носик, все остальное есть.
А ведь это же важный фактор, почему не померили носик?
Ведусь по контракту при роддоме.
Всё ли хорошо в скрининге. Не очень понимаю.
Вроде, написано, что риски все низкие, но хотелось бы точности.
Скрининг делала сама в платной клинике.
Анализ прикрепила ниже.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Прошла первый скрининг. УЗИ хорошее. Результат крови не очень. ХГЧ ниже нормы - 11,8 (0,3 МоМ). Пап вроде укладывания в норму - 1,89, но МоМ 0,3 при норме от 0,5 до 2,5.
Риски
21 Базовый 1:278, индивидуальный 1:5553
18 базовый 1:704, индивидуальный 1:539
13...
Здравствуйте.
Риск хромосомной патологии у ребенка низкий. Риск акушерских осложнений у вас так же низкий. В дообследовании вы не нуждаетесь.
Отдельно рарр и ХГЧ не рассматриваем.
Риски оцениваем в комплексе узи, биохимия, анамнез, возраст