Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Водные такие Жена 38 лет, первая беременность Муж 34 года 5 ЭКО всего ЭКО 1 получили 3 эмбриона. 1 подсадили, 2 забраковал беременность не наступила ЭКО 2 получили 4 эмбриона. 1 подсадили 3м остальным сделали ПГД-А (NGS) - все забраковали беременность не...
Здравствуйте. Абсолютного анализа конечно нет. У вас строгих показаний к проведению инвазивной диагностики нет. НИПТ точнее стандартного скрининга. Учитывая то, что НИПТ показал низкие риски по трисомии 21 на этом можно остановиться. Спокойно наблюдайтесь у акушера-гинеколога и проходите все скрининги.
Лечение СД
2 ответаУважаемые коллеги! Помогите решить проблему: болеет Мама, проживает в маленьком населенном пункте, где нет узких специалистов.Я - Цитолог- по спец-сти,может и я смогу кому-то из вас помочь, а сейчас помощь очень нужна мне...Буду очень признательна! Маме 72 года, СД больна 14...
Здравствуйте! Описанная картина соответствует декомпенсации сахарного диабета 2 типа. Основной вопрос, на который нужно ответить - остался ли у нее свой инсулин? Для этого смотрят лабораторные признаки: Кровь на: С-пептид, инсулин. Общий анализ мочи (есть ли кетоны??) Если нет возможности обследоваться, то можно купить тест полоски и определять кетоны в моче самостоятельно в населенном пункте. Если кетоны есть, то в таких случаях рекоменддуют переходна инсулин. Какие еще есть признаки того, что инсулин закончился? 1) Резкое похудение 2) Запах ацетона изо рта 3) Сахар не снижается на максимальных дозах диабетона или манинила. Обычно в таких ситуациях диабетон МВ принимают 2 таб утром (120мг), метформин 1000мг утром и 1000мг вечером (если нет противопоказаний). При неэффективности переходят на манинил 3.5мг (более сильная сульфонилмочевина). Если кетонов нет, инсулин свой есть, то рассматривают добавление таких препаратов как джардинс, форсига, суглат, инвокана (если нет противопоказаний)
Риск задержки развития плода
23 ответаЗдравствуйте! Прошла 1й скрининг в 12 недель, по узи и по крови генетически у плода отклоений нет. Но ставят риск преждевременных родов (мне сказали,что это укажут в любом случае,т.к. эко и 36 лет) и высокий риск задержки развития плода. При этом гинеколог,которая меня...
Доброе утро! Если не сложно, закрепите скрининг
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск трисомии 21
19 ответовДобрый день! На первом скрининге все было хорошо, воротниковая зона в норме 1,7 мм, носовая кость визуализировалась, были небольшие отклонения по крови и поставили риск трисомии 21, 1 из 269, средний риск. На втором скрининге все хорошо по показателям и органам, но носовая...
Здравствуйте. Изначально , риск 1:269 находился в серой зоне (1:100-1:2500). Данный риск не относился к высокому , но уже требовал консультации генетика и дообследования- НИПТ Пока ожидается амниоцентез, можно дополнительно сдать НИПТ . Минимум, где только риск по трисомии 21, или же расширенный , что более детально . Перерасчет рисков 1:49 - высокий риск. Показатель носовой кости мог существенно повлиять на результат
Высокий риск трисомии 21
6 ответовЗдравствуйте. Мне 39 лет, мужу 53 года. По 1 скринингу все нормально, без патологий. По биохим.анализу риск трисомии 21 базовый 1:94,индивидуальный 1:1870, хгч и РААР-Р в норме. По расширенному скринингу в 16 недель все в норме, а по крови высокий риск трисомии 21 1:128, хгч...
Здравствуйте. Мы рассматриваем скрининг первый. В 16 недель скрининга нет. По первому скринингу у Вас хороший результат, риск низкий. Базовый риск повышен за счет возраста. От этого никуда не денетесь, мы все не молодеем.
Риск преэклампсии
18 ответовПрошу проконсультировать по вопросу необходимости приема кардиомагнила в моем случае. По первому скринингу риск преэклампсии: До 34 - 1:3570 До 37 - 1:613 До 42 - 1:57 ЗРП- 1:746 При первой беременности преэклампсии не было.
Назначают по 150 мг в день
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 61 год. Здоров.ЭКГ норм. Утром давление 160-100. Кружилась голова. Врачь прописал. Капотен 4-6 раз в день. И приндоприл 2 мг -1 раз в день. Вчера пропил Капотен 4табл. Вечером давление 110-75. Уторм опять 160-100. Капотен помогает на час и то снижает до 150-95.(маловато...
Здравствуйте. Какие лекарства принимаете? Хронические болезни? Жду ответ для коррекции лечения
Ферритин 160
10 ответовЗдравствуйте. Ферритин 160, гемоглобин 146, витамин Д 12 Сил нет , хочется спать постоянно , из хронических , миома , камень в желчном , гормоны щитовидки в норме , но есть узелки с обеих сторон
На фоне этого у Вас и повышен уровень ферритина , обычно у женщин уровень ферритина низкий из-за менструального цикла , когда он заканчивается ферритин возрастает и его нормой допускается значение до 200. Что касается гемоглобина , Вам необходимо увеличить питьевой режим до 2- х литров в сутки приём чистой воды , кофе , соки , морсы не считаются. Чтобы найти причину описанных Вами симптомов , нужно сдать кровь на уровень Витамина Д , часто на фоне его дефицита возможны такие симптомы. Он должен быть равен 30 и выше , если будет ниже начать принимать Аквадетрим 7000 ме в сутки 14 капель на 1 месяц, через месяц перейти на профилактическую дозировку 2500 ме в сутки 7 капель.
Результаты 1 скрининга
3 ответаДобрый день. Помогите пожалуйста разобраться с результатами 1 скрининга. В УЗИ написали ,что пороков и аномалий развития на момент исследования не выявлено ,но расчет хромосомной патологии указали ,что необходима консультация генетика. B-ХГЧ 1.79, РАРР-А 0,89, возрастной...
Здравствуйте, Светлана. У вас близок к высокому риск с-ма Дауна. Консультация генетика показана по этой причине. Вероятно, будет рекомендован НИПТ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск трисомии 13 высокий и риск преждевременных родов.
Добрый день. В таких случаях, обычно, показана консультация генетика и инвазивная диагностика. Ее результат и даст 100% ответ по поводу кариотипа плода. * Однако, стоит напомнить и о том, что такой риск не говорит о том, что 100% это Т13. Это только статистический риск необязательно будет реализован на практике! Он говорит, что у 1 из 35 женщин с таким результатом у плода будет Т13, а у остальных будут здоровые дети.