Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
АППАРАТ: РЕNТАХ БЕНМА IРК 3000 В ПИЩЕВОДЕ СЛИЗИСТАЯ РОЗОВАЯ ПО ВСЕЙ ДЛИНЕ ПИЩЕВОДА. СКЛАДКИ ПРОДОЛЬНЫЕ, СГЛАЖЕНЫ. РОЗЕТКА КАРДИИ СМЫКАЕТСЯ ПОЛНОСТЬЮ. В ЖЕЛУДКЕ- МНОГО БЕЛОЙ, ПЕНИСТОЙ СЛИЗИ. СЛИЗИСТАЯ ЖЕЛУДКА - УМЕРЕННО ГИПЕРЕМИРОВАНА, СКЛАДКИ НЕСКОЛЬКО...
Вопрос в чем?
Как вводить клексан?
1 ответДобрый день. Подскажите куда ещё можно вводить клексан, к меня 35 недель беременности и кожной складки просто нет.
Здравствуйте, подкожно ввести можно в бедро, руку, в живот ( после обучения с процедурной медсестрой)
Черная точка ребенок 8 месяцев
23 ответаПоявилась черная точка у ребенка 8 месяцев около паха на месте складки припухлости нет ни чем не оттирается
Значит это корка. Я вам рекомендую промазать ее цинковой пастой,если не найдете,то обычный циндол 3 р в день. Наблюдаем 5 дней. Отвалится после циндола.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребенка не ровная попа и не сходятся складки. Ребенку 6 месяцев Подскажите, что делать? Опасно ли это?
Мне более по данному вопросу без УЗИ или рентгена добавить нечего. Не болейте.
Расшифровка рентгена
2 ответаДочка, 14 декабря будет год, подозрение на дисплазию, никаких жалоб не было, продлили планово медосмотр, ортопед увидел разные складки
Здравствуйте. Асимметричные складки - это косвенный признак дисплазии. Мы наблюдаем много детей с симметричными складками и дисплазией, так же не мало детей с несимметричными складками и отсутствием дисплазии. Асимметричные складки - это повод лишний раз пройти инструментальное исследование и убедиться в отсутствии дисплазии. Дисплазия - это нарушение в процессе формирования сустава. Она не обязательно врождённая. Дисплазия может возникнуть до года в любое время и у Вас сейчас есть все основания сделать рентгенографию ТБС. Делайте рентгенографию на цифровом аппарате. Там облучение совсем смешное и гораздо ниже разрешённого для грудных детей. Обратите внимание на правильность укладки, чтобы не "запороть" снимок. Сами держите ребёнка. Надевайте себе и ребёнку защитные фартуки. Обязательно заберите оригиналы снимков на диске. Бумажные распечатки - это ни о чём. Коррекция рекомендаций после дообследования.
Тяжи в средних ягодичных мышцах
4 ответаЗдравствуйте, уважаемые доктора!Третий год беспокоят средние ягодичные мышцы, спазм которых нарушает работу тазовых органов. Возникает сильные корешковые боли во влагалище , в ягодицах и пояснице. И никто из врачей мне не смог объяснить, что дает такую симптоматику. По...
Здравствуйте! Единственное за что можно зацепиться по результатам МРТ и с учётом Ваших жалоб, это наличие периневральных кист S2 - S3 (также известная как киста Тарлова) однако данные кисты редко когда вызывают клинику, только когда имеется значимый масс-эффект, но в любом случае первично это консервативное лечение, при неэффективности решение вопроса о необходимости оперативной коррекции
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Боли в пояснице
11 ответовНеожиданно, без травмы появились боли в поясничном отделе, похожие на действие горячего предмета, но слабее, отдают в мышцы вокруг позвоночника а также в ягодичные мышцы вокруг крестца. Резких болей нет. Мышцы вокруг позвоночника и вверху ягодиц при нажатии болезненны. До...
Здравствуйте. При подобных симптомах, рекомендуется проведение МРТ пояснично-крестцового отдела позвоночника. Для исключения патологии почек и репродуктивной сферы-рекомендуется проведение УЗИ почек и матки с придатками. Но клинически больше похоже на неврологические проявления.
Результаты ФГДС
12 ответовЗдравствуйте. Прошу пояснить протокол ФГДС. Пещевод - вход свободный , проходимость не нарушена. Стенки податливые. Слизистая оболочка серо-розовая. Складки расправляются. НПС смыкается плотно. Кардия без особенностей. Желудок обычных размеров, содержит немного жидкости без...
Добрый день , у вас гастрит. Жалобы какие ?
Помогите, пожалуйста, дистанционно поставить диагноз по описанию фгдс. Мы не согласны с выставленным диагнозом. Описание: Пищевод свободно проходим, эластичен. Слизистая его розовая. Кардия смывается плотно. Z-линия сглажена. Уровень ПОД соответствует анатомическому. Желудок...
Здравствуйте, какие жалобы имеются?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тест на трисомию 21 1к-123м
3 ответаПри первом скрининге результат теста на трисомию21 показал результат с учётом шейной складки 1к-123м, по остальным результатам МоМ шейной складки 0.89, носовая кость визуализируется, ктр в мм 55 мм, трисомия 13/18 +NT ниже значение риска, в комментариях дословно: по...
Здравствуйте. Результаты вашего скрининга показывают несколько важных моментов: 1.Риск трисомии 21 (синдром Дауна): Результат 1 к 123 означает, что по расчетам риск наличия у плода трисомии 21 составляет 1 случай на 123 беременности. Это относится к категории промежуточного риска. Наличие визуализируемой носовой кости и нормальные показатели шейной складки (0,89 МоМ) снижают риск, но не исключают его полностью. 2. Трисомия 13/18 : Риски для этих хромосомных аномалий ниже, чем для трисомии 21, что подтверждается значением риска «ниже порогового значения». 3. Рекомендация по НИПТ (неинвазивное пренатальное тестирование): Вам рекомендовали провести НИПТ, который позволяет более точно определить наличие хромосомных аномалий, таких как трисомии 21, 18, 13, а также анеуплоидии половых хромосом (X и Y). Этот тест неинвазивен и проводится по анализу крови матери, имеет высокую точность и может значительно снизить необходимость инвазивных процедур, таких как амниоцентез. Что делать дальше: 1. НИПТ:Проведение этого теста может дать более точные результаты по рискам хромосомных аномалий. Если результат НИПТ будет нормальным, это может снизить беспокойство и исключить необходимость дальнейших инвазивных тестов. 2. Консультация генетика: Обсудите результаты скрининга с врачом-генетиком, который сможет детально объяснить значения и предложить дальнейшие шаги. 3. Контрольное УЗИ, рекомендую провести провести еще одно УЗИ на более позднем сроке, чтобы оценить развитие плода и еще раз проверить ключевые маркеры. НИПТ является современным и надежным методом для дальнейшего уточнения риска, и многие врачи рекомендуют его как следующий шаг при промежуточных результатах скрининга.