Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Шум в ушах
10 ответовДоброго дня. Недавно публиковала вопрос, закрылся автоматически, я не успела среагировать. Посмотрите пожалуйста по ссылке. https://sprosivracha.com/questions/513143-slyshu-puls-na-zatylke-i-shum Время идёт а состояние всё чуднее. Если изначально жалобы мом были на пульс...
Насчет асимметрии кровотока - при функциональных пробах показатели кровотока увеличиваются по - разному.Это может говорить о вертеброгенной компрессии позвоночной артерии.Для исключения грыжи диска нужно выполнить МРТ шейного отдела. При наличии грыжи консультация нейрохирурга.Извините, я ошибочно написала слово " сосудистого" Назначенную вашим неврологом терапию имеет смысл продолжить, если лекарства уже приобретены.Рекомендованные мной препараты можете провести следующим курсом.
Трисомия 21 и увеличен ТВП
5 ответовЗдравствуйте. Мне 27 лет, скоро 28. Мужу 34. На 1м скрининге в 12/6 недель, КТР 72мм, но увеличен ТВП - 2,6 мм. Носовая кость визуализируется. Из-за ТВП назначили прием у генетика. Сдала кровь, пришли результаты, как я поняла увеличен бета ХГЧ, к генетику идти только...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например). Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность
Смущают показатели узи на 35 неделе.
6 ответовДобрый день, уважаемые врачи! Краткая предыстория по беременности: ранняя овуляция, высокий хгч на 5 неделе (12000), по первому скринингу краевое предлежание плаценты, papp-a 2,55 мом, хгч 2,6, твп 2,8, ктр 71, нк визуализируется. По биохимии и узи программа высчитала низкие...
Здравствуйте ! Увеличение ТВП до 2,8 мм на первом скрининге чаще всего было связано с особенностями раннего формирования плаценты и ее краевым предлежанием, что могло временно затруднять венозный отток у плода и приводить к скоплению жидкости в шейной складке. Поскольку вы прошли НИПТ с отличной фракцией ДНК и получили крайне низкие риски хромосомных аномалий, а второй и третий скрининги не выявили никаких пороков развития, генетическую причину можно полностью исключить. Высокий уровень ХГЧ и PAPP-A на ранних сроках также подтверждают активную работу именно плацентарной ткани. Что касается третьего скрининга, третья степень зрелости плаценты на 35-й неделе в сочетании с весом плода 2300 г (что является хорошей нормой) и пограничными размерами бедренной кости и окружности живота не указывает на патологию, а лишь отражает индивидуальные темпы роста малыша и естественное старение плаценты к концу беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Не могу избавиться от кашля
23 ответа3 месяца мучает кашель. Первый раз назничили антибиотик, ацц, лазолван, бромгексин, противоверусные помогло но не надолго, снова появился кашель с со временем усилился до примтупов до рвоты и свистами при выдохе, почвилась густая трудно отхаркивающая мокрота. Не помогала ни...
Доброе утро, вам в первую очередь необходимо пройти обследование , исключить бронхиальную астму (кашлевая форма) , сдайте общий IgE( исключить аллергический компонент) , общий анализ крови, общий анализ мокроты, спирометрия с бронхолитиком ( проба), с результатом посетите пульмонолога. Если беспокоит желудок изжога, исключить еще рефлюкс ( ФГДС).
Первый скрининг
5 ответовдобрый день. 11 недель и 5 дней по узи. от 1.10.24. помогите понять результаты анализов при первом скрининге , ибо напугали слова консультация генетика при наличии ХМ по узи в 19-21 нед. свободная бета хгч 32.70 эквивалентно 0.988мом РАРР-А 1.876 эквивалентно 1.856...
Добрый день. У вас очень низкие риски хромосомной патологии. Все хорошо. В том числе и соотношение хгч и рарра - оба они в положенном интервале 0, 5 - 2,0 МОМ.
Результаты 1 скрининга
8 ответовДобрый день! Проходила 1 скрининг, по узи все ок, в пределах нормы. (срок ровно 13 недель на момент скрининга) А вот к результат крови есть недопонимание: B- хгч 15,4 ( 0,376МоМ) Papp-p 2, 550 (0,673МоМ) Вроде как по табличкам б-хгч укладывается в пределы нормы, но нормы...
Здравствуйте! Скрининг оценивается комплексно: анамнез + узи-маркеры+ биохимические маркеры. По рискам смотрим только индивидуальные риски. И они у Вас по всем параметрам низкие!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Недостаточно фракций нипт
5 ответовЗдравствуйте! 27 лет вторая беременность Первый ребенок здорова Прошла первый скрининг, узи хорошее, все риски низкие по ха СД 1:90000 Остальные 1:100 000 Но понижен немного хгч 330 МОМ, пап в норме! Гинеколог все равно направил к генетику, а так сказала что лучше сделать...
Здравствуйте, иногда такое бывает, что во время сдачи крови попадает недостаточно генетического материала и невозможно оценить. Зачастую пересдача дает уже возможность оценить. Не переживайте, это не говорит о какой то патологии. Показаний для инвазивной диагностики у вас нет
Скрининг 1 триместа
8 ответовЗдравствуйте, пришел результат 1 скрининга.( 11 недель 6 дней) Понижены Papp-A и B-хгч. Гинеколог направляет к генетику, у меня паника, очень переживаю за ребенка. Мне 22 года, беременность 1. Так же у меня мультифолликулярные яичники. Принимаю утрожестан 200*2 раза в день,...
Здравствуйте. У вас отличный скрининг, все риски низкие, ребёнок растёт здоровым, никакая консультация вам не нужна, мы не оцениваем показатели по отдельности
Низкий рарр и хгч
10 ответовДобрый день! После 1 скрининга был поставлен риск по трисомии 18 1:37 . Риски вышли только по крови. И хгч и папп 0,3 Мом. По узи все хорошо твп 1.6 кости носа хорошие. В итоге была проведена хорионбиопсия , которая показала нормальный кариотип 46ху. Вчера сходила очень туго...
Альбина , увидела все. На шейке есть эктопия ? (Часто называют эрозией). Учтивая то, что было натуживание, мог лопнуть сосудик во влагалище. Органы малого таза при беременности полнокровны , стенки сосудиков истончаются и может такое быть. Обязательно наблюдайте за своим состоянием. Сделайте УЗИ в ближайшее время. Если выделения станут обильнее, присоединятся постоянные тянущие боли внизу живота, выделения будет яркими кровянистыми- алыми- вызывайте скорую или самоходом в приемное отделение гинекологического стационара / роддома обращайтесь экстренно. Профилактика запоров- больше жидкости в рацион, (30 мл на кг веса). Больше клетчатки- каши, сухофрукты. Пока исключить сладости, выпечку. Не переживайте, ничего страшного не случилось! ??
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
5 ответовПрошла первый скрининг. По узи все хорошо, никаких отклонений не выявили. Результаты крови вызвали вопросы, назначали консультацию генетика. Свободная бета-субъединица ХГЧ 188,00 МЕ/л эквивалентно 4,013 Мом; PAPP-A 5,826 МЕ/л эквивалентно 0,935. Повышение ХГЧ. Состояние /...
Здравствуйте! По отдельности показатели анализа крови в рамках скрининга не оценивают, так как отдельно взятые измерения (ХГЧ, РАРР-А) обычно ни о чем не говорят. Важны подсчитанные программой индивидуальные риски. Индивидуальные риски по хромосомным синдромам в диапазоне от 1:2 до 1:100 расценивают, как высокие, а риски, находящиеся в диапазоне от 1:101 до 1:2500 расценивают, как повышенные (в "серой зоне"). Поэтому индивидуальный риск по трисомии 21 хромосомы 1:430 расценивают, как повышенный. Повторно сдавать скрининг обычно нецелесообразно. В таких случаях обычно рекомендуют консультацию генетика и дообследование (чаще рекомендуют НИПТ - неинвазивное пренатальное тестирование)., точность НИПТа выше, чем точность обычного скрининга, и составляет более 99,9%.