Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уважаемые врачи,
Имеется гетерозиготная мутация F2 Thr165Met.
Идет 34 неделя беременности после эко.
С первого дня переноса принимаю клексан 0,4 и курантил 3*25 мг. После 1-ого скрининга курантил поменяли на кардиомагнил 75.
Вес - 69 кг. при росте 162. За 34 неделе прибавила...
Здравствуйте!
Сейчас акушерский срок 5 недель и 3 дня. С 4 недели были коричневые выделения (примерно одна ежедневка в день наполнялась).
Сегодня утром увидела в коричневых выделений розовые. Живот не болит, не тянет, хотя до этого всё время были разные ощущения внизу живота...
Мне пришли результаты тромбофилии но мой врач не знает что они значат,мутации.
Мутация 1691 G>A в гене F5 GG,
Мутация 20210 G>A в гене F2 GG,
Мутация -675 5G>4G в гене SERPINE1 5G4G
Мутация 1298 A>C в гене MTHFR. AA
Пожалуйста расскажите есть ли они у меня или нету,огромное...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Беременность 38 недель, колю фраксипарин 0.3 2 раза в день (у меня мутация ф5 Лейден, колю с 16 недели). Можно ли поменять фраксипарин 0,6 (в сутки) на фрагмин и в какой дозировке? Последний д-димер 3,85, вес 70 кг
Добрый день. Меня зовут Елена. Мне 37 лет. В начале октября у меня случился ишемический инсульт. Невролог направил к гематологу. Гематолог назначил расширенный анализ на тромбофилию. Помогите пожалуйста расшифровать анализ.
Тромбофилия расширенная
Дата исследования:...
Результаты теста.
РНК коронавируса SARS-CoV-2 с определением генетических вариантов Omicron с дифференциацией линии BA.2 и Delta
ОБНАРУЖЕНО
мутации P681H и N679K в гене S
ОБНАРУЖЕНО
мутация A67V и делеция 69-70del в гене S
ОБНАРУЖЕНО
мутация L452R в гене S
Не...
Здравствуйте. Мутация характерна для вирусов, это не влияет существенно на течение заболевания, это представляет интерес для научных исследований, но практического значения не имеет. Ковид - заболевание вирусное, на сегодня он уже не так агрессивен как 3-4 года назад, лечится как и любое ОРВИ симптоматически. С уважением, доктор медицинских наук, профессор.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 38 лет. Первая беременность была в 24 года, родила дочь. В 33 года получилось ещё раз забеременеть (все это время не предохранялась, замужем). В 12 недель диагностировали ЗБ.
Неделю назад произошёл выкидыш на сроке 12 недель. Получается, за 15 лет брака мне...
Здравствуйте! Да, вы совершенно правы. Но данные анализы от 2019 года, неужели вам никто не рекомендовал на этапе планирования беременности и в беременность принимать низкомолекулярные гепарины?
Здравствуйте. Вторая ЗБ. На сроке примерно 4-5 недель.
Первая была без приема каких- либо препаратов. Хороший рост хгч.
Вторая на дюфастоне, клексане, тромбо асс, метипрет 1/2., но поддержка началась с 3-4 недели беременности при признаках неразвиваюшейся. Плохой хгч...
Здравствуйте.
Низкий прогестерон говорит о том, что беременность изначально дефектная.
Плодное яйцо стимулирует выработку прогестерона жёлтым телом, если эмбрион дефектный, он не может создать себе условия для выживания. Какое бы количество прогестерона вы не принимали.
Скорее всего причина в хромосомных аномалиях.
Вы принимали прогестерон и антикоагулянты. Больше ничем беременность поддержать мы не можем, прогестерон и антикоагулянты закрывают основные факторы невынашивание.
На хромосомные патологии повлиять мы не можем.
Даже если вы и половой партнёр обследуете кариотип, и будут выявлены мутации, пролечить это мы не можем.
Рекомендация будет пробовать беременеть снова.
Здравствуйте, Олеся. По результатам обследований данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера нет. Внимания заслуживают - да, лишь маркеры фолатного цикла (MTHFR, MTRR), учитывая их значение необходимо проверить уровень гомоцистеина. Но если он в нормальных значениях, то и эти мутации никакой угрозы не несут.
Проверял гинеколог уровень антитромбина III, протеина С, S?
Почему проводилось такое обследование? Были проблемные беременности?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Наталья. Генетические отклонения не столь критичны, учитывая их значение нужно лишь периодически следить за уровнем гомоцистеина (не вижу его значения в Ваших результатах, определяли?)
По поводу РФМК пока не стоит так сильно беспокоиться - при нормальных значениях остальных показателей коагулограммы данное отклонение не требует каких либо серьезных действий.
В динамике просто проверьте коагулограмму недели через 2.
Пока достаточно витаминотерапии.