Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Переход на Семавик Некст
6 ответовСтавлю Семавик 1 МГ на протяжении долгого времени. Перестал помогать, нужно перейти на Семавик Некст. Схему перехода от врача потеряла. Подскажите пожалуйста с какой дозировки начинать 0,25 или больше?
Здравствуйте! При использовании Семавика 1 мг вы можете осуществить переход на Семавик Некст 1 мг или 1.7 мг при условии, что уже месяц были на 1 мг и дозировка малоэффективна, а если 1 мг еще действует, то переход делать необязательно. Так как вы пишите, что стал малоэффективным, то переход сразу на 1.7 в аналогичных случаях. Дальнейший переход возможен на дозировку 2,4 мг. Подскажите какая у вас динамика по снижению веса, с какого начинали, сколько времени прошло и сколько текущий вес? Нормально переносите?
Ребёнок стал беспокойный, возникли проблемы со стулом после перехода с одной смеси на другую и были обильные срыгивания, после введения препарата лактазар срыгивания уменьшились, стул так и не наладился
Доброй ночи! Как переходили на новую смесь? Давно стали принимать лактазар?
Переход на новую смесь
17 ответовДобрый день! Ребенку 3 месяца, с 1 месяца полностью на ИВ. Начинали с Нутрилон премиум, начались обильные срыгивания по 3-4 раза после кормления. Педиатр назначила Нутрилон антирефлюкс в каждое кормление по 30 мл. Особо не помогло, увеличили до 60 мл в каждое кормление....
Такая реакция не обязательно связана с реакцией на смесь, пока делать выводы преждевременно, наблюдайте в течение дня. В плане дообследования в случаях с частым срыгиваниями показано проведение УЗИ желудка
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Получили анализы по гену тугоухости. Выявлен генотип: вариант 101T>C (rs35887622) в гетерозиготном состоянии, вариант 457G>A (rs111033186) в гетерозиготном состоянии. Хотелось бы узнать что означают..
Здравствуйте, Юлия! У ребенка обнаружены 2 мутации в гетерозиготном состоянии. Ребенок при рождении один аллель гена получает от мамы, а другой - от папы. Тугоухость проявляется, если будут оба гена, полученных от родителей, повреждены. В вашем случае от мамы ребенок получил здоровый вариант гена, а у отца - с мутацией. Ваш здоровый ген не дает проявляться патологическому и мутация никак не проявляется, ваш ребенок здоров.
Помогите расшифровать
9 ответовЗдравствуйте. Бесплодие неясного генеза 6 лет. По анализам и у меня и у мужчины все в норме. Сейчас планируется ВМИ и параллельно пришли генетические анализы (к генетику я уже не успеваю за расшифровкой). Помогите расшифровать.. на первый взгляд там что-то не так, но в силу...
Здравствуйте! По результатам анализа обнаружены и у вас и у вашего мужа мутации фолатного цикла. Для вынашивания беременности полиморфизм не опасен и ни на что не повлияет. Принимайте за три месяца до беременности фолиевую кислоту 400 мкг.
Бета телассимия
3 ответаДобрый день! Ж, 38л. Всю жизнь понижен гемоглобина (мин 68, макс 110), сдала анализ на бета телассимию (результат: обнаружен патогенный вариант в гене НВВ: гетерозиготный вариант с. 118С>Т (р. GLN40Ter, rs11549407). Патогенный вариант характерен для бета телассимии). На...
Здравствуйте! Малая форма бета-талассемии - наследственная патология и изменения в анализах, анемия, спленомегалия могут являться по сути индивидуальной нормой. Кроме наблюдения за общим анализом крови, работой печени ( оценка биохимии, УЗИ брюшной полости) ничего не требуется. В случаях сильного падения гемоглолина может потребоваться прием фолиевой кислоты, редко переливания крови. Детям вы также можете передать ген в гетерозиготной форме.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Родинки на половом члене
9 ответовНесколько родинок правильной (симметричной) формы на коже полового члена. Не беспокоят никак. Появились постепенно, в течение 5 лет. Нужно ли проходить обследование? Есть ли вероятность их перехода в злокачественную форму?
Здравствуйте, Александр. Пигментные невусы доброкачественные. Не опасно для здоровья,в плохое не переходит. Все же вам необходимо обратиться к дерматологу и осмотреть обязательно в дерматоскоп для подтверждения.
Болит голова, скачки ад
7 ответовДобрый день, подскажите пожалуйста скачет ад, повышен пульс 90-110. Головные боли и болят глаза, сделала МРТ. В заключении Латеровентрикулоасимметрия. косвенные признаки диспластических изменений краниовертебрального перехода. Что с этим делать
Здравствуйте. Консультированы ли вы были у терапевта или кардиолога по поводу эпизодов повышения давления и пульса?прикрепите результаты мрт.
Рекомендовано только наблюдение и проведение противовирусной терапии, возможно ли самостоятельное лечение, если да, то какие препараты и где можно приобрести, чтобы не ждать развития и перехода болезни к следующей стадии.
Здравствуйте, Ирина! Схемы: 1. Софосбувир + Велпатосфир 12 недель Или 2. Глекапривир+ Пибрентасфир 8 недель Или 3. Софосбувир + Ледипасфир 12 недель Или 4. Гразопревир + Элбасвир 12 недель Контроль пцр по окончанию курса. Приобретаете в аптеке или через интернет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скажи пожалуйста ,принимаю Триттико около 9 месяцев ,результата не дал при лечении тревоги , как сойти с него и зайти на препарат Вальдоксам и чем можно прикрываться в этот период перехода
Здравствуйте! Какую дозировку триттико принимаете?