Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Не могу спать бессоница усталость днём тревога не глубокий сон вялость на работе снижается работоспособность потеря терпения потеря настроение уныние опатия трудно принимать решения накручивания изо сна
Здравствуйте, Раиль. Как именно нарушен ваш сон? трудно заснуть, часто просыпаетесь ночью или рано утром? Есть ли у вас храп? Ваши рост, вес, окружность шеи. Выявлены ли ранее другие хронические проблемы со сном? Проводилось ли обследование?
Набор веса, после сдачи анализов зочу получить ответ и возможный курс лечения для решения проблемы и завышенных показателей в анализах. Глюкоза- 7,06. Инсулин 26,1, индекс инсулинорезистентности -8,2
Здравствуйте. Сделала конизацию шейки матки. По результатам анализов врач поставил диагноз рак шейки матки в начальной стадии и направил на удаление матки. Это единственный способ решения проблемы?
Мрт малого таза даст информацию о распространении опухоли.
Дожидаться восстановления после конизации не имеет значения. Операцию проводят лапароскопически, то есть через разрезы в животе.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 18. Вопрос: если были назначены противозачаточные таблетки для решения проблемы с прыщами,после лишения девственности таблетки надо будет менять или можно будет продолжать пользоваться ими
У внука (16 лет) пошел камень из почки (9мм). Ему поставили стенд и одновременно толкнули камень в лоханку. Что првильно будет сделать сейчас: 1 вариант - просто убрать стенд и пропить лекарства, размывающие камень; 2 вариант - попытаться камень раздробить, а потом убрать...
Здравствуйте! Пока камень не исчез, удалять стент не стоит. Если камень виден на рентгене- лучше его дробить ультразвуком дистанционно(без операции)- ДУВЛТ, либо сделать операцию- миниперкутанную нефролитолапаксию(проколом). Если камень рентгеннегативный, то можно попытаться его растворить на фоне стента препаратами: Уралит У или Блемарен(курс не менее 30 дней). Мочеточниковый стент может находиться внутри до 2 месяцев(если обычный стент, без покрытия), поэтому за такой период можно спокойно решить вопрос с камнем и убрать стент. Если стент убрать сразу, до удаления камня, то отток мочи снова может быть затрудненным за счет миграции конкремента в мочеточник.
Здравствуйте. Бесплодие неясного генеза 6 лет. По анализам и у меня и у мужчины все в норме. Сейчас планируется ВМИ и параллельно пришли генетические анализы (к генетику я уже не успеваю за расшифровкой). Помогите расшифровать.. на первый взгляд там что-то не так, но в силу...
Здравствуйте! По результатам анализа обнаружены и у вас и у вашего мужа мутации фолатного цикла. Для вынашивания беременности полиморфизм не опасен и ни на что не повлияет. Принимайте за три месяца до беременности фолиевую кислоту 400 мкг.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Получили анализы по гену тугоухости. Выявлен генотип: вариант 101T>C (rs35887622) в гетерозиготном состоянии, вариант 457G>A (rs111033186) в
гетерозиготном состоянии. Хотелось бы узнать что означают..
Здравствуйте, Юлия!
У ребенка обнаружены 2 мутации в гетерозиготном состоянии. Ребенок при рождении один аллель гена получает от мамы, а другой - от папы. Тугоухость проявляется, если будут оба гена, полученных от родителей, повреждены. В вашем случае от мамы ребенок получил здоровый вариант гена, а у отца - с мутацией. Ваш здоровый ген не дает проявляться патологическому и мутация никак не проявляется, ваш ребенок здоров.
Добрый день! Ж, 38л.
Всю жизнь понижен гемоглобина (мин 68, макс 110), сдала анализ на бета телассимию (результат: обнаружен патогенный вариант в гене НВВ: гетерозиготный вариант с. 118С>Т (р. GLN40Ter, rs11549407). Патогенный вариант характерен для бета телассимии).
На...
Здравствуйте!
Малая форма бета-талассемии - наследственная патология и изменения в анализах, анемия, спленомегалия могут являться по сути индивидуальной нормой.
Кроме наблюдения за общим анализом крови, работой печени ( оценка биохимии, УЗИ брюшной полости) ничего не требуется.
В случаях сильного падения гемоглолина может потребоваться прием фолиевой кислоты, редко переливания крови.
Детям вы также можете передать ген в гетерозиготной форме.
Сейчас возобновились сильные боли в поясничном отделе позвоночника, назначенное лечение невропатологом без эффекта. Проведено МРТ от 11.08.18г. Можно выслать диск для решения вопроса о необходимости повторного оперативного лечения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
С 14 лет проблема с кожей на лице. Обратился к дерматологу, назначили анализы , после сдачи анализов рекомендовали обратиться к гастроэнтерологу
Для решения вопроса о назначении ретинойдов изотретиноин . Ниже
Анатолий, Добрый вечер! с учетом оценки лабораторных и инструментальных методов диагностики - нет противопоказаний к назначению системных ретиноидов. Рекомендую на фоне терапии каждые 3 месяца оценивать биохимию крови.
Серология ( кровь) на хеликобактер пилори -анализ неинформативный, на данный момент золотой стандарт диагностики - С13- уреазный тест.
Описание желудка по УЗИ - не самый удачный вариант его оценки, с учетом того, что врач-диагност описывает там "гастрит". Данный диагноз морфологический и требует проведения других методов, но точно не ставится по УЗИ.
Учитывая отсутствие жалоб, молодой возраст, в вашем случае пока что ЭГДС не показано.