Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Был второй скрининг на 19 неделе, в заключение написали гольфный мяч в пж, двухсторонняя вентрикуломегалия,преждевременное созревание плаценты, ВУИ, генетик сказал ничего страшного нет, нужно через 2 недели все пересмотреть, но все равно тревожно
Здравствуйте. На втором скрининге лкчше можно рассмотреть структуры организма плода. По описанию врача, желудочки мозга увеличены но не критично. До 10мм допускается. Гиперэхогенный фокус в сердце на этом сроке возможен ,но к моменту родов он проходит. Признаков хромосомных аномалий плода нет. Далее вам нужно пройти обследование и найти причину инфекции,котрая спровоцировала эти небольшие изменения. Это бак посев из влагалища на чувствительность к антибиотикам. Санация (лечение) хронических очагов инфекции. Так же принимайте витамины объязательно. Динамика анемии или других дефецитных состояний
По первому скринингу регургитация
15 ответовЗдравствуйте! Посмотрите пожалуйста анализы 1 скрининга, насколько здесь всё опасно? 35 лет, вторая беременность, сахарный диабет 2 типа, микро аденома гипофиза, ожирение Вызвала генетик, но гинеколог сказала, не накручивать себя, ничего экстренного здесь нет.
Посмотрела . У вас высокий риск хромосомных аномалий , поэтому вызвали генетики . В вашем случае рекомендован амниоцентез. Так же высокие риски преэклапсии , задержки роста плода и преждевременных родов . Будет необходим прием кардиомагнила , межскрининговые узи
Анализ по Осипову
9 ответовХотелось бы понять по результатам анализов, что лечить у ребенка (3 года, мужчина). Сдавали кровь. Назначил анализы генетик, в связи с подозрением на аутизм. По ее мнению может что то мешать развитию ребенка (вирусы).
Нет, здесь все в норме. Если ставят аутизм ,то коррекция ,лечение с психиатром,психологом, неврологом должны быть в совокупности. На запуск речи хорошо влияют именно дефектологи.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, поставили впр головного мозга плода на втором скрининге, врач генетик говорит лучше прервать беременность, в диагнозе написано так: Голопрозэнцефалия, межполушарная форма, гидроцефалия. Соглашаться ли на прерывание? Чем может быть опасен отказ? УЗИ прикрепила
Здравствуйте , Милана. К сожалению , ситуация очень сложная, ваши чувства и эмоции оправданы . Но по представленному исследованию действительно порок развития головного мозга и есть показания к прерыванию беременности по медицинским показаниям. При сохранении беременности есть риск внутриутробной гибели плода , гибель плода сразу после родов . А что по первому скринингу ?
Добрый день. Очень нужна ваша консультация , после 1 скрининга направили к генетику, генетик по результатам сказала,что у меня высокие риски трисомии 21 и задержки развития плода до 37 недели и направила сдавать нипт и еще ген. Анализ (чтобы узнать причины задержки)
Здравствуйте У Вас низкие индивидуальные риски развития хромосомной патологии и осложнения беременности НИПТ не нужен
Цитомегаловирус у плода
14 ответовЗдравствуйте, жена 25 лет (32 недели беременности) была повторно у генетика в женской консультации. Генетик сказала о том, что у жены сейчас есть инфекция цитомегаловируса. Анализы на инфекции жена сдавала 2 раза, прошу помочь в расшифровке результатов и совета в лечении.
Здравствуйте! После изучения описания ситуации и результатов обследования можно сказать следующее: в крови в динамике выявлены только IgG к ЦМВ без существенного нарастания количества антител, что указывает на то, что заражение вирусом произошло когда-то давно, речи об острой ЦМВ-инфекции не идёт, инфекция в хронической латентной форме, лечения не требует. IgG к ЦМВ есть примерно у 60-80% взрослых людей. Для плода опасно в первую очередь первичное инфицирование женщины во время беременности, на фоне хронической латентной инфекции риски поражения плода очень низкие.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
НИПТ результат
8 ответовЗдравствуйте, сдавала НИПТ тест для своего спокойствия. Правильно я понимаю, что это хороший результат и то что это девочка ? Скрининг 1.06 будет. Может генетик давать такой результат если замершая? Крайнее узи было 10.05 - все хорошо. Нервничаю, так как были неудачи.
Здравствуйте! Совершенно верно! Риски крайне низкие у девочки!
Добрый день. Беременность 14,6. В 13 недель делала УЗИ все хорошо, а скрининг пришёл с риском трисомии 21,фото во вложении. Врач порекомендовал, если хочешь, сходи к генетику, а что генетик, он так же посмотрит мои анализы и отправит на прокол?
Да, хгч в мом. Можно и 3х мерное изображение, но вряд ли это изменить может данные, может позволит увидеть ещё что-то. В опытных руках узи много может дать информации.
Тромбы в ногах
2 ответаЗдравствуйте! У меня ХВН, трижды оперированы ноги. Было двое родов, оба - путем КС. 1,5 года назад стали появляться тромбы под коленями. После вторых родов врач назначил колоть эниксум, я проколола 40 дней его. Это был апрель 2024. В октябре 2024 под коленкой образовался...
Здравствуйте! Генетические тромбофилии высокого риска у вас не выявлены. По генетическому скринингу в гематологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах. Дополнительно может потребоваться сдать скрининг на антифосфолипидный сидром ( волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G раздельно), гомоцистеин, антитромьин III, протеин С , протеин S. Эти анализы тоже помогут исключить другие виды тромбофилий. По факту рецидивирующих тромбозов прием антикоагулянтой терапии может проводиться в поддерживающем профилактическом режиме неопределенно долго.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышенный Хгч на первом скрининге
17 ответовСкрининг делала на 12.4 неделе беременности и кровь в тот же день. Показатели прикреплю. Принимаю дюфастон 3 раза в день , Отправили к генетику ,генетик доп.анализы сказала сдать и рекомендовала НИПТ,только на один анализ,очень переживаю ,помогите понять ,все ли так страшно
Здравствуйте! По отдельности показатели в скрининге не оценивают, изолированное повышение или понижение какого-то одного показателя обычно ни о чем плохом не говорит. В скрининге оценивают именно индивидуальные риски. Указанные риски обычно расценивают, как низкие. Также всем беременным может быть рекомендован НИПТ (неинвазивный пренатальный тест) в дополнение к результатам первого скрининга, так как точность НИПТа выше, чем у обычного скрининга. Существуют разные панели исследований (например, только на синдром Дауна, или на все хромосомы), чаще всего беременным назначают НИПТ со стандартной панелью обследований - на определение наличия у плода Трисомии по 21,13 и 18 хромосомам (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + анеуплоидии половых хромосом (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х) + определение пола.