Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нужен аналог лекарства
5 ответовЗдравствуйте. У меня диагноз: генетическая алопеция. Использовал генеролон 5%. Он мне помогал от выпадения волос, но его сейчас нет в наличии ни в одной аптеке. Скажите пожалуйста, чем я могу заменить данный препарат.
Владислав, здравствуйте АГА лечится этим препаратом на постоянной основе Аналоги: Алерана спрей; Регейн 5% Косилол раствор Ревасил спрей Все препараты для наружного применения
По поводу клексан 0,4
11 ответовУ меня генетическая тромбофилия низкого уровня Беременна 3 недели Д-димир -137 держится на одном уровне пока Нужно ли колоть Клексан 0.4 У меня был криоперенос Первый криоперенос был выкидыш на 6 недели
Да, конечно, в таком случае Вам необходима антикоагулянтная тромбопрофилактика низкомолекулярными гепаринами, например, клексаном в дозе 0,6 (это доза в расчете на ваш вес) в течение всей беременности и после родов не менее 6 недель. При необходимости во время беременности может потребоваться увеличение дозы.
Была замершая беременность 9 недель. Сдала генетическую тромбофилию. Стоит ли опасаться при следующей беременности?
Здравствуйте, необходимо видеть анализы для полноты картины.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетическая диагностика бета-талассемии
25 ответовЗдравствуйте. Сделал анализ на наличие мутации в гене НВВ. Сейчас к гематологу нет возможности попасть. Скажите пожалуйста, что означают результаты и что с этим делать.
Пожалуйста) будьте здоровы)
Добрый день. При обследовании был выявлен маркер генетической тромбофилии высокого риска. Насколько это опасно при беременности? Нужно ли лечение до беременности?
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. По коагулограмме также все хорошо с системой свертывания.
Здравствуйте! Мне 30 лет, женщина. У моё мамы была системная красная волчанка, подострое течение. Болела 5 лет с 40 до 45. Умерла. Я переживаю, что у меня или у моей дочери в будущем (ей 5лет) может развиться это заболевание. Принимаю Хлое (ципротерона ацетат 2мг и...
Здравствуйте, Анастасия, коки принимать можно. Конечно, факт наследственности в ревматологии имеет место быть, но совсем не обязательно, что у вас или у вашей дочери будет данное заболевание. Тем не менее с учётом семейного анамнеза, важно избегать провоцирующих факторов: инсоляции, в т.ч.посещения соляриев, стрессов, защищаться от вирусных инфекции. Правильное питание, здоровый образ жизни. В отсутствии каких либо жалоб достаточно сдавать общеклинические анализы крови и мочи один раз в год.я желаю Вам здоровья!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток! Меня зовут Александра, на данный момент мне 22 года. В моей жизни сложилось так, что у обеих моих бабушек были онкологические диагнозы. У одной из них был рак поджелудочной железы, который стремительно распространялся и ничего сделать с ним так не...
Здравствуйте Что касается онкоскрининга и онконастороженности: Ежегодно: 1. Общий анализ крови и мочи 2. Биохимический анализ крови 3. УЗИ брюшной полости 4. УЗИ гинекологическое 5. Мазок с шейки матки на цитологию 6. УЗИ молочных желез, а с 40 лет - маммография 7. Раз в пять лет - ФГДС 8. После 50 лет - колоноскопия - раз в 5 лет 9. Флюорография ежегодно Что касается генетической предрасположенности - то в подавляющем большинстве случаев опухоли возникают спорадически - то есть спонтанно. И даже если у Вас выявят мутации, ассоциированные с наследственными формами - это не имеет никакого практического значения, так как наблюдение от этого не меняется, а нервов будет истрачено очень много
Генетическая мутация у плода.
3 ответаЗдравствуйте. Первый ребенок здоров. Второй родилась с муковисцидозом. Сейчас беременна третьим. Срок маленький. Подскажите кроме как биопсии Хориона, можно ли узнать, есть ли мв у будущего малыша. К генетикам записались. Ждем. Срок 10 недель. Мв второму поставили...
Здравствуйте! Муковисцидоз на этапе беременности можно выявить у будущего ребенка двумя методами: биопсия ворсин хориона (забор кусочка будущей плаценты) в сроке 10-12 недель либо амниоцентез (через прокол живота берут околоплодные воды на анализ) в сроке 15-18 недель. Амниоцентез считается более безопасным вмешательством, чем биопсия хориона
Генетическая тромбофилия после родов.
12 ответовЗдравствуйте. У меня MTHFR 667 С/Т - полиморф.вариант в гетерозиг.состоянии; MTRR 66 G/G - мутант.вариант в гомозиг.состоянии; FGB -455 G/A - полиморф.вариант гетерозиг.состоянии; ITGA2 807 C/T - полиморф.вариант в гетерозиг.состоянии; PAI-1 -675 4G/4G - мутант.вариант в...
Хорошо, живите полноценной жизнью, раз в год проходя стандартную диспансеризацию и следя за своим физическим здоровьем
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток! Врачи не могут определиться с диагнозом,за плечами пару выкидышей на ранних сроках, а так же две замершие беременности, первую не выявили причину, вторая нарушение хромосомы группы С, после второй замершей сдали анализы которые прописали. Ставят под...
Уважаемая Нина! Вам необходимо встать на учет к гинекологу со специализацией по не вынашиванию беременности и гемостазиологу (или гемотологу), который во время беременности под контролем анализов крови будет подбирать препараты и корректировать их дозировку. Лечение обязательно! Но хочу акцентировать Ваше внимание на то, что нельзя получить рекомендацию вначале беременности от врача в данной ситуации и следовать ей на протяжении всей беременности без контроля анализов крови в динамике (так как вопрос Ваш звучит именно так -необходимо ли ставить уколы Клексан 0,4 ежедневно на протяжении всей беременности?) - на протяжении всей беременности могут меняться как препараты, так и их дозировки. В некоторых случаях гемостазиолог назначает лечение уже на этапе планирования беременности, поэтому я и рекомендую заблаговременно встать на учет к данным специалистам. Генетическая тромбофилия - не приговор, у меня было достаточно много беременных с данным диагнозом, которые под тщательным наблюдением гемостазиолога и адекватной терапии без проблем донашивали беременность и рожали здоровых деток. Искренне желаю, чтобы Все у Вас получилось!