Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Жене 38 лет.
4 года как поставили данный диагноз.
Симптомы : сильные боли в крестце, грудном отделе, ладони, головная боль, суставы на ногах, периодически уевит. Бессоница.
Присвоена инвалидность, пока переосвидетельствовали , могут и лишить чз год.
По снимкам...
Здравствуйте.
Расскажите, боль в крестце носит постоянный характер? Боль сильнее в покое или при нагрузке? Ночные боли есть?
Суставы припухают?
Прикрепите фото кистей, стоп, коленных суставов.
Движения в позвоночнике ограничены?
В какой дозе понимаете НПВП?
Прикрепите пройденные последние обследования.
Здравствуйте, недавно сдала анализ ген 27 положительно, сое 23, срб 38, недавно был поставлен диагноз хмл, гематологи говорят что к заболеванию это не имеет отношение, уже больше месяца мучаюсь с температурой болят и опухают позвонки, болит опорно двигательных аппарат.
Добрый день!
Давайте подробно опишем ваши жалобы. Где боли, какого характера, в каком отделе позвоночника, связаны ли с нагрузкой и временем суток, беспокоят ли перефирические суставы, как давно это началось.
Так же опишите как давно выставлен диагноз у гематологов и какую терапию получаете.
Не навредит ли желудку лечение геп с софосбувиром и даклатасвиром. Ген 3а F2-3, 8,75 k/па по метавир. Алат асат 68/55. Биллир общ в крови 9,3.ге могл 110. Ничего не болит. Ни печень Н желудок. Диета
С альмагелем точно что-то решаете и препаратами железа тоже.
Софосбувир и с сорбифер дурулес не совместим и с феррум лек.
Есть сайты совместимости препаратов онлайн, можете тоже посмотреть.
Либо вначале спокойно проходите терапию гастроэнтеролога, затем лечение гепатита С.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Диагноз геппатит С , f0-f1, ген 1b. Пью Урсофальк три месяца , лечения от гаппатита не принимаю , стою на очереди. За 2,5 месяца показатели АСТ 67,5 и АЛТ 122,6, упали до 25,6 и 22,7 . Это не страшно что показатели занижены.
Добрый день.
Помогите пожалуйста разобраться с вопросом нужен ли мне на данный момент клексан или нет.
Дано:
ген FGB - G/A (полиморфный вариант гена в гетерозиготном состоянии)
ген ITGA2 - C/T (полиморфный вариант гена в гетерозиготном состоянии)
ген PAI-1 - 5G/4G ...
Это не требуется с 2024г. По коагулограмме в беременность нарушение свертывания не диагностируют. Исключение - нетипичная кровоточивость, кровотечения неясного генеза.
Здравствуйте
Женщина 31 год , рост 165, вес 58
Жалоб нет , хронических нет
Пару лет назад у меня на экг был удлиненный qtc, до 0,49. По ген тесту обнаружен вероятно патогенный полиморфизм в kcnq1. Симптомов не было, в семьей тоже . Спорт в детстве был, спортивная гимнастика,...
Здравствуйте!
Всё же с учётом рисков, препарат отменять точно не стоит.
Он никак негативно не влияет на вас и ваше сердце, эта доза считается минимальной.
Если у вас адекватные показатели пульса и давления, хорошее самочувствие, спокойно принимайте препарат.
Временная отмена будет необходима только если вы будете планировать беременность.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
25 лет назад пролечилась от сифилиса, меня сняли с учёта. 10 лет назад обнаружили болезнь крона. Сейчас сдала анализы на ген б27, так диагностировали увеит. И результат анализа на сифилис положительный. Я очень переживаю не больна ли я? С уважением Елена.
Добрый день!
Подскажите пожалуйста маме поставили диагноз ХЛЛ находится на стадии наблюдения.
От Гемотеста пришел анализ по поводу статуса подскажите пожалуйста, что означает данный статус.
Мутационный статус IGHV ген (IGHV 3-23) - мутирован. Гомология герминальному гену...
Здравствуйте, мутированный вариант при ХЛЛ- это хороший результат, он не отягощает течение ХЛЛ и ответ на терапию лучше, чем у немутированного варианта.
В 12 недель сдала кровь на определение Пола плода. Пришел результат, что ген не выявлен, плод женский
В 13.2 была на узи и врач предположила мальчика, но когда узнала, что по крови девочка, сказала что сидел не удобно, и была пуповина.
Здравствуйте.
Всё же кровь дает значимо более точный результат касательно определения пола нежели узи, как раз ввиду определения хромосомы.
По узи ошибиться с полом куда проще, чем по крови, особенно учитывая слишком маленький срок для определения пола на узи.
По статическому фото оценить что-либо не представляется возможным, к сожалению, для адекватной оценки картины необходимо смотреть онлайн, либо хотя бы видеть видео-петлю.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдал анализ. Пришли результаты с такими показателями. Не могли бы их расшифровать и дать заключение?
Ген RS Полиморфизм Генотип
HFE 1799945 187 C>G C/C
HFE 1800730 193 A>T A/A
HFE 1800562 845 G>A ...
Здравствуйте, Сергей.
По данным генотипам не выявлено полиморфизмов, связанных с наследственным гемохроматозом. Данные генотипы соответствуют нормальным вариантам.
При наличии убедительных клинических и лабораторных признаках гемохроматозом и отсутствия наиболее частых мутаций гена HFE, может быть показано определение полиморфизмов других генов, более редких ((TFR2, SLC40A1, HAMP, HJV).