Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вопрос по анализам
4 ответаВ результатах анализов завышен параметр РСТ, а именно 1,81 mL/L. Насколько критично? В анамнезе ТЭЛА, тромбоз глубоких вен, полиморфизм F2 (нарушение свёртываемости крови). Периодически наблюдаюсь у гематолога. Сдаю ферритин, гомоцистеин и тд. Что предпринять?
Необходимо соблюдение достаточного питьевого режима, также перед сдачей анализа крови выпивать стакан воды натощак
Непереносимость лактозы
10 ответовСдала генетический анализ на непереносимость лактозы , помогите его понять. Тип С/С Мне нужно принимать бад Лактаза при употреблении кисломолочных продуктов? Для установления диагноза на непереносимость лактозы ген тест достаточно или еще есть анализы?
Я в первом сообщении ответила на эти вопросы, какая молочка усваивается лучше всего. Лактазар обычно рекомендуют 1 капсулу с каждым приемом пищи, содержащим лактозу.
Твердый шанкр
6 ответовДобрый вечер. 17 апреля был не защищенный Па. Сдал 21 мая кровь на ВИЧ (ген и антитела)сифилис rpr и гепатит. Увидел на ноге шарик. Хотел спросить похоже ли это на твердый шанкр. Спасибо
Достаточно Доксициклина 100 мг по 1 таб. * 2 раза в день в течение 10 дней. ВИЧ исключают через 6 недель от контакта, сдав ИФА крови методом 4го поколения. Сифилис, гепатиты В и С через 3 и 6 месяцев нужно пересдавать.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать анализ
3 ответаСдала анализы: гомоцистеин и генетические дефекты фолатного цикла . Ничего не беспокоит , просто потому что идет бич и отовсюду от этом кричат . А теперь не знаю что делать , так как в референсе только один ген .
Дело в том, что есть моногенные заболевания с доминантным типом наследования ( если есть поломка в гене есть, то заболевание в любом случае проявится ). Фолатный цикл не относится к данному варианту, т.е. у людей с полиморфизмом в данных генах может не быть никаких проявлений. Поэтому если уровень гомоцистеина и витаминов в норме, никаких добавок не требуется
Вредные привычки при ПВТ?
2 ответаГепатит с,генотип1b,фиброз F0-F2.печеночные ферменты завышены ,узи брюшной полости в норме печень,общий анализ крови в пределах нормы,лечение назначено и уже началось соф+ледиспавир.возможно ли при лечение курение или принятия безалкогольных напитков?
Добрый день. Лечение подразумевает строгое соблюдение диетного режима, отказа от алкоголя. В остальном строго отказа от курения не требуется.
Анализ на АТ к двухцепочечной ДНК
14 ответовДобрый день! Что означает результат анализ АТ к двухцепочечной(двуспиральной) ДНК 69.3 при норме "менее 25"? (Есть мутации фолатного цикла и генетическая тромбофилия F2) Анализы сдавала, т.к. не наступает беременность 10 лет и пролетные крио переносы.
Насколько мне известно (стоит уточнить у ревматолога), такая патология не влияет на зачатие, она может влиять на вынашивание. Дополнительно нужно сдать волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно, НЕ суммарно).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Назначена колоноскопия. Советуют под седацией. У меня миопатия, слабость мышц (мышечная дистрофия) неизвестного типа (ген не выявлен). Опасна ли для меня будет седация при колоноскопии? Насколько я знаю, там используют пропофол. Он угнетает дыхание?
Здравствуйте юля. Миорелаксанты вам вводить не будут и тонус мышц нарушать не будут. Пропофол угнетает дыхание в больших дошировках. При колоноскопии обычная доза примерно 25 %от наркозной. Проблем с дыханием быть не должно а если что то будет то у врача есть мешок Амбу для устранения кратковременного апноэ.
Форма носа
6 ответовЗдравствуйте скажите пожалуйста может ли ребёнок унаследовать форму носа от мамы, а размер и форму ноздрей от папы, тоесть быть смешанным? Или же ген отвечающие за форму носа только один конкретный либо мамин либо папин?
Здравствуйте, форма носа может быть любая, даже может быть не похожа ни на маму, ни на папу. Все индивидуально
Тест на определение пола
10 ответовДобрый день!помогите разобраться с результатом анализа. Сделала тест на опр пола ребенка,12 недель, SRY-тест. Пришел результат в крови ген выявлен но пол женский указали. Что это?ошибка?клиника не славиться хорошим оборудованием
Ксения, не очень тогда понятно. Чуть позже по узи смогут посмотреть, не переживайте главное
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сыпь ребёнку 1,5 месяца
13 ответовЗдравствуйте подскажите пожалуйста у малыша появилась сыпь, полностью на ИВ, смесь поняли ну сыпь не прошла! Это может быть аллергия на белок коровьего молока? Тело чистое, только есть на ген чуть-чуть и на спине.
Если у малыша кожа сохнет, то можно еще добавить в уходе эмоленты (крема атопик, липобейз, ля рош позе, авен, любой, какой больше понравится).