Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Говорят угроза преждевременных родов, сейчас 34 недели ровно, шейка 21мм. По осмотре сказали что не сглаженная. Часто последнее время напрягается живот. Предлагают дексаметазон для раскрытия лёгких. Стоит ли делать?
Здравствуйте. он точно не навредит, а без него в случае преждевременных родов, ребенок может не начать дышать,так как легкие у него еще не готовы к дыханию воздухом. поэтому отвечаю на ваш вопрос- дексаметазон нужно делать, если вы хотите чтобы малыш родился здоровым в случае преждевременных родов
Здравствуйте. Мужчина 62 года, хроническое заболевание - сахарный диабет, с 06.11. 2020 по сегодняшний день держится температура 38,5, сбиваем аспирином или парацетамолом. С 06.11.2020 ставим в/м цефтриаксон 2 раза в день, ингавирин. Вчера врач померла сатурацию 95%, при...
Здравствуйте Касим. Дексаметазон и эликвис не нужно. Рекомендую обсудить с лечащим врачом дополнительно прием препарата ГЕНФЕРОН ЛАЙТ СПРЕЙ по 1 впрыскиванию в каждый носовой вход 4-5 раз в сутки, курс до 10 дней. Состав генферона:
1. Интерферон альфа-2-бета для укрепления иммунитета органов дыхания.
2. Таурин способствует восстановлению поврежденных участков бронхо-легочного аппарата и полезен при сахарном диабете.
С уважением, доктор медицинских наук, профессор. Здоровья и удачи.
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты первого скрининга (фото прикрепила). Мой гинеколог сказала идти срочно к генетику. Все так серьезно?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по скринингу низкие риски хромосомной патологии у плода. Но есть риск развития осложнения беременности такого как преэклампсия, развивается после 20 недель, наблюдается повышение артериального давления, отёки, и появляется белок в моче. Не факт что это состояние разовьется, но профилактируют его приёмом ацетилсалециловой кислоты (аспикард, кардиомагнил) 150 мг с 12 по 36 неделю беременности
Здравствуйте, после первого скрининга отправили к генетику. Напугали отклонениями и задержкой развития.Посмотрите пожалуйста мои результаты, они действительно настолько плохи?
Здравствуйте! У Вас отличные показатели, нет показаний для консультации генетика. ХГЧ и Рарр норма до 2, риски хросомных аномалий низкие, так как цифры выше чем 1/100, так же низкие риски на развитие зрп. У Вас генетически здоровый малыш, спокойно ожидайте УЗИ 2 скрининг в 18-21 неделю.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. 09.04 почувствовала себя плохо, боль в груди, булькающие хрипы, тахикардия, головная боль. К вечеру поднялась температура. 12.04 мазок на ковид положительный. Пропила азитромицин три дня, день перерыв и врач уже назначил панцеф, левофлоксацин, тромбоцитов асс,...
Здравствуй, сильный и продолжительный синусит без выделений. Прописали антибиотики, АЦЦ, промывание. Улучшения особого нет (по рентгену сильный отек пазухи). Дополнительно назначили Дексаметазон в первый день 8мг и следующие два дня по 4мг в/м. У меня эндометриоз, параллельно...
Пришли результаты первого скрининга. Врачу не понравились анализы,направил сдавать НИПТ. Подскажите, какая вероятность, что ребёнок родится с синдромом Дауна?
Здравствуйте, по скринингу риски хромосомных патологий, в том числе синдрома Дауна низкие. Высокие только риск преэклампсии и ЗРП. В таких случаях рекомендуется принимать препараты ацетилсалициловой кислоты 150 мг в сутки до 36 недель.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Помогите, пожалуйста, расшифровать результат первого скрининга. Большие ли риски? Очень интересует приэмплаксия и задержка развития ребенка. Заранее благодарю.
Здравствуйте!
Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, например)
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, конечно. На текущий момент данное исследование доступно и по ОМС.