Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В вашем случае хотелось бы видеть ЛПНП менее 3,0.
Если рассматривать немедикаментозные методы лечения - это диета. Для профилактики сердечно-сосудисты заболеваний доказала свое преимущество диета с потреблением фруктов, овощей, цельнозерновых злаков и клетчатки, орехов, рыбы, птицы и молочных продуктов с низким содержанием жира и ограниченным потреблением сладостей, сладких напитков и красного мяса. Можно жиры растительных масел. К пищевым добавкам, влияющим на липидный профиль относится красный дрожжевой рис (монаколин), действие которого схоже с действием статинов. Уберите алкоголь.
Начните с этого, через три месяца оцените холестерин и ЛПНП.
Здравствуйте, Константин
Ознакомилась с Вашими обследованиями.
1. Фолиевая кислота над нижней границей нормы, в таких случаях рекомендуют Таб.Фолиевая кислота 1мг 1 раз в день на месяц.
2. Ферритин-это тканевые запасы железа (склад запасов железа) организма. Он в норме у вас. Согласно Национальному гематологическому обществу- Ферритин сыворотки> 40-60 мкг/л (нг/мл) должен быть.
3. Витамин В12- это витамин поступающий извне, он поступал у вас с едой или с витаминными комплексами в течении года. Витаминные комплексы Мильгамма/Нейробион/ Комбилипен/ Нейромультивит или другие БАДы, в составе которых витамин В12. Они и есть как правило причина повышения. Витамин В12 выводится в течении года, метаболизируется и выведется самостоятельно. Препаратами их не вывести то есть. Ничего страшного нет
4. Магний в норме.
ОАК в норме, анемии нет, признаков бактериальной или вирусной инфекции нет
С-реактивный белок- маркер острого воспалительного процесса в норме, воспаления нет в организме
Если повышенная усталость, утомляемость- еще есть смысл 1) ТТГ проверить, нет ли гипотиреоза исключить.нарушение функции щитовидной железы исключить.
2) И кровь на Витамин Д проверить. его дефицит сопровождает синдром хронической усталости, снижение иммунитета, выпадение волос . Если есть дефицит или недостаток- нужны лечебные дозировки витамина Д будут
Здравствуйте.
По результатам анализов:
*Общий анализ крови хороший. Есть небольшое повышение соэ. СОЭ- это маркер воспалительного процесса.
Это может быть недавно перенесенное воспаление, хронический воспалительный процесс. Возможно и физиологическое повышение на фоне физических нагрузок, стресса. Интерпретировать данный показатель нужно с учетом жалоб. Дополнительно рекомендую сдать кровь на с- реактивный белок.
*По биохимическому анализу крови
-гиперхолестеринемия за счёт повышения атерогенной фракции ЛПНП и снижения уровня полезного холестерина ЛПВП. Необходимо сделать УЗДГ сосудов шеи для исключения в них атеросклеротического процесса.
Если по уздг сосуды шеи чистые, в таком случае необходимо соблюдение гипохолестериновой диеты (средиземноморская как вариант). Двигательную активность нужно увеличить, следить за индексом массы тела (он должен быть в норме).
Через 3 мес. на фоне диеты - контроль липидограммы.
-с учетом повышения уровня мочевой кислоты рекомендую придерживаться гипопуриновой диеты (стол №6), усилить питьевой режим (1,5-2 литра питьевой воды в сутки). Функция почек сохранена судя по показателям крови. Для исключения отложения солей мочевой кислоты в почках рекомендую выполнить узи почек. К обследованию- общий анализ мочи. Пса крови в норме. При отсутствии жалоб со стороны мочеиспускания и при норме ПСА соотношение клинического значения не имеет. При наличии жалоб можете планово пройти узи простаты и показаться урологу.
-углеводный обмен не нарушен. Уровень глюкозы и гликированного гемоглобина в норме.
-незначительно повышен уровень АЛТ. В предыдущем анализе были повышены как АСТ, так и АЛТ. Повышение трансаминаз возможно на фоне стеатогепатоза, при воспалительных заболеваниях печени различной этиологии, на фоне приема лекарственных препаратов. Рекомендую выполнить узи органов брюшной полости и показаться терапевту.
*Гормоны щитовидной железы в норме. По УЗИ ничего плохого нет. Кальцитонин в норме.
Имеется снижение уровня кортизола, тестостерона, гспг снижен. Рекомендуется дообследование у эндокринолога с учетом жалоб.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дерматолог, Венеролог, Педиатр, Детский дерматолог
Здравствуйте!
Обычно в подобных случаях считают, что копрограмма – это устаревший и малоинформативный метод, к сожалению, по ней мы можем оценить почти то же самое, что видим глазом.
То есть на сегодняшний день обычно этот анализ даже не рекомендуют в виду его низкой информативности.
Копрограмма – вариант нормы по возрасту, есть признаки незрелости ферментных систем, но, опять же, по возрасту это допустимо.
Изолированно анализы никогда не оцениваем, ребенка что-то беспокоит?
Здравствуйте, Карина.
По анализу:
Эритроциты, эритроцитарные индексы, гемоглобин в норме - анемии нет, железодифицита нет.
Незначительное повышение гематокрита указывает на то, что ребёнок, возможно, мало пил перед анализами.
Тромбоциты в норме от 150, у вас всё хорошо.
Эозинофилы в норме, признаков аллергических реакций, гельминтозов нет.
Повышение лимфоцитов и снижение лейкоцитов/нейтрофилов говорит о перенесенной вирусной инфекции.
СОЭ в норме.
Добрый день. Нахожусь в отпуске в Доминикане. Ребёнок случайно прыгнул на меня и головой рассек бровь. Было много крови, вызвали на всякий случай врача по страховке. Врач обработал рану, наложил швы и выписал таблетки, фото рекомендации в приложении. Смутило в назначении...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите пожалуйста, был на приеме у врача-гастроэнтеролога. У меня подтвержденный синдром Жильбера. Врач сказала такую фразу, что если у твоей девушки синдром Жильбера (получается если у нас у обоих), то ребенок может родиться с патологией (волчья, заячья...
Здравствуйте! Честно говоря такое утверждение вызывает сомнения, дабы каких то научно обоснованных фактов, по поводу связи синдрома Жильбера и врождённой расщелины верхней губы, ранее не встречала. Синдром Жильбера это наследственная нехватка, ферментных систем, участвующих в процессе коньюгации билирубина. Синдром Жильбера в современной гастроэнтерологии не рассматривается как патология, это вариант анатомической особенности, который вообще не требует никакой медикаментозной коррекции, при отсутствии жалоб и клинических проявлений.
Врождённая расщелина губы, не связана с синдромом Жильбера. Это результат неправильного внутриутробного развития, в следствии каких то тератогенных факторов (курение, алкоголь, инфекционные болезни, особенно в первом триместр беременности, воздействие химикатов, как бытовых, так и промышленных, наркомания и т.д).
Возможно доктор опирался на какие то научные статьи или факты, уточните этот вопрос, если он беспокоит. Ведь врач не высказывает свою позицию, его слова всегда должны быть чем то подкреплены, какими то источниками информации.
Мне 21, двое детей, роды естественные, последние роды 10 месяцев назад. Анализы в норме, есть хроническая железодефицитная анемия. Есть жёлтое кистозное тело в левом яичнике. В этой области беспокоит боль каждую овуляцию. По УЗИ других отклонений нет. Какие кок могу принимать...
Здравствуйте! Киста жёлтого тела может пройти сама. Нужно сделать узи малого таза в динамике. Если киста больше 5 см и она вас беспокоит, то можно рассмотреть кок.
Перед приёмом кок, нужно обследоваться и врач должен тщательно собрать ваш анамнез и только потом подбирать кок.
Мне были назначены препараты для лечения, но почти сразу начались месячные, а потом забегалась по делам. Врач на приёме говорил что и в каком порядке принимать, но я забыла. Препараты купила, но теперь не уверена в последовательности приема, а почерк врача слишком сложен для...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Вопрос задаю на счет неврологических назначений одиннадцатилетнему сыну.
Наша жалоба по состоянию состоит в том, что во время учебного года сын засыпал на уроках (ранее описывала проблему в вопросе №3006892).
Вчера мы выписались из стационара, где проходили...
Здравствуйте, помню ваш вопрос. А какие сейчас жалобы? Тестирование hads не проходили? Какой диагноз выставили в стационаре? Схема лечения довольно своеобразная. Нейромультивит используется в детской практике но все же при подтвержденных дефицитах.