Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день , получила результаты первого скрининга ) по УЗИ было все отлично , помогите разобраться с биохимией теперь . Есть ли риски ? Ничего в этом не понимаю , а очень переживаю
Здравствуйте, вчера сделали узи первого скрининга. Можете пожалуйста его расшифровать? Все ли хорошо ?
Можно будет ходить в бассейн ?
И можно ли жить половой жизнью?
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, беременность развивается, всё хорошо, шейка матки хорошей длины, нет никаких отклонений, вы можете жить половой жизнью, можете ходить в бассейн, нет никаких противопоказаний
Добрый день ! Вчера делала скрининг первого триместра. Прием у врача только через месяц , ушла в отпуск, помогите расшифровать анализы. Беспокоит повышенный ХГЧ и РаРР
Анна, добрый день! Результат скрининга оценивают только по совокупности всех показателей (анамнез, возраст, биохимия крови, узи плода), по отдельности только кровь оценивать неинформативно.
По результатам скрининга отмечается промежуточный (средний) риск трисомии по 21 хромосоме, но надо понимать, что это лишь риск, и это совсем не означает, что он реализуется. В таких случаях рекомендуется пройти НИПТ, так как это более точный и достоверный метод в отношении хромосомных аномалий.
Риски остальных хромосомных аномалий низкие.
Риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов) низкие
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Прошу помочь расшифровать результат анализа крови по первому скринингу. По узи доктор сказал что все хорошо, отклонений нет и малыш развивается хорошо.
На момент скрининга была 11,3 неделя.
Здравствуйте
Помогите расшифровать результаты первого скрининга
33 года
Скрининг проходила на 12 неделе
Данные :
Маточные артерии PI : 2,180
Среднее артериальное давление 77,250
Трисомия 21
Базовый риск 1 из 340
Индивидуальный риск 1 из 6803
Трисомия 18
Базовый риск...
Уважаемые врачи, подскажите пожалуйста по результатам УЗИ 1 скрининга высоки ли риски синдромов Дауна, Эдвардса, Патау и есть ли необходимость делать НИПТ по рекомендации генетика. Фото прилагаю. Заранее благодарю за ответы!
Здравствуйте! Риски развития хромосомных аномалий у вас по скринингу низкие (и даже ниже базовых) - это отлично! Вам нужно смотреть колонку индивидуальный риск. Показаний к НИПТ на основании скрининга нет, только ваше личное желание - об этом врач и написал, и то же самое говорю вам я.
Но! У вас высокие риски развития акушерской патологии- преэклампсии и задержки роста плода(пограничный риск) . Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (тромбо асс / Аспикард/ аспирин кардио / кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно.
2 скрининг в сроке 18-21н. Также следить за белком в моче, отеками , давлением (с 20 н измерять АД на 2 руках - правой и левой).
Профилактика СЗРП такая же
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Делала два скрининга в первом триместре. Первый в гос. Поликлинике по сроку на 14.08 они ставили 12 недель по ктр и через неделю 21.08 в платной клинике, но там ктр чуть отличается и они ставили 12,5. По обоим скринингам риски низкие, но гинеколог направляет меня к генетику...
Здравствуйте, данные показатели отдельно не оценивают, их используют лишь для расчета рисков по хромосомной патологии. Риски выше 1:100 относятся к низким, подобные риски относятся к низким. НИПТ так же дополнительно подтверждает отсутствие хромосомных патологий. Скрининг в обоих случаях считается пройденным успешно.
Добрый день!
Мне 46 лет.
Получили результаты первого скрининга. Не могу понять - стоит ли волноваться и переживать за малыша?
Прием у гинеколога еще не скоро.
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации можно предположить, что скрининг вы прошли в сроки
Для его оценки необходимо оценить риски хромосомной патологии и осложнения беременности
Высокие риски - это 1:100, 1:99 , 1:98 и тд
Прикрепите скрининг
Здравствуйте! Если речь идет о расхождении сроков по результатам первого скрининга и первого узи или по дате последней менструации, то это совершенно нормально. Такое может быть если была поздняя овуляция или если ранее был нерегулярный цикл.
О какой-то патологии это не говорит, не переживайте.
Если вы имели ввиду еще и другие показатели, тогда прикрепите результаты узи и скрининга, чтобы я могла ответить на ваш вопрос
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите, пожалуйста, интерпретировать результаты первого скрининга. УЗИ, анализ крови прикрепляю. Только возраст у меня неправильно указали. Мне 33 года . В результатах повышен белок pAPP-A.