Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день результаты скрининга показали риски развития хромосомных аномалий что делать ? ⚠️ 🔍 #АНАЛИЗ #КПД #Смир___а_Е_А #KEY_C6E9F77D8428DAC045258B00002E13C5 В Вашей электронной медицинской карте появился новый результат исследования. НАИМЕНОВАНИЕ: Комплекс...
Здравствуйте Высокие риски хромосомной патологии В вашем случае необходимо выполнить амниоцентез для подтверждения
Вентрикуломегалия плода
7 ответовбеременность первая, на первом скрининге все хорошо, риск хромосомных аномалий низкий, на втором скрининге(на 22 неделе) обнаружили вентрикуломегалию, справа 8,8мм, слева 8,3 мм, опережает на неделю по узи плод. Третий скрининг на 30 неделе, вентрикуломегалия 12,3 справа,...
Метод родоразрешения определить консилиум врачей. Возможно будкт кесарево если размер желудочков будет увеличиваться
Беременность после замершей
8 ответовЗдравствуйте. В октябре 23 была замершая беременность на сроке-5-6 недель…прошло пол года,на 7 месяц планирования я забеременела…сейчас срок по календарю 6-Ая акушерская..но я ТАК СИЛЬНО БОЮСЬ. Я делала тест когда была 2 дня задержки и тест был КРИСТАЛЬНО чист..и до этого я...
Кристина, здравствуйте. Не переживайте ? эпизод замершей беременности на фоне хромосомной патологии имеет единичный случай. Больше повторится не будет. На данный момент рекомендую вам сдать кровь на ХГЧ и продолжить сдавать с интервалом 48 часов. При достижении уровня 1500-2000 пройти УЗИ малого таза. До срока 5-6 недель нет общих кровотоков, поэтому ни лекарства, ни алкоголь не оказывают никакого влияния на беременность. Поднятие тяжестей при отсутствии жалоб, так же не критично.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 Скрининга
12 ответовЗдравствуйте, вчера сделала первый скрининг узи, результат прикрепляю. Сказали, что твп увеличен - 3,5 мм, что это риск хромосомных аномалий, кровь сдала на патологии , 2 недели сказали ждать. Насколько это страшно и опасно, что можно сделать или проверить из более щадящих...
Здравствуйте! В такой ситуации рекомендуют консультацию генетика и НИПТ, наиболее щадящий метод диагностики хромосомных нарушений, если по результатам НИПТа будут подозрения на патологию, вас направят на другие тесты. Если во время беременности появился генетальный герпес, то с 36 недели рекомендуется профилактика инфицирования плода в родах. Результат скрининга не прикрепился
Расшифровка анализа на ВИЧ
7 ответовБеременность 15 недель, планово сдавала кровь на ВИЧ, пришел положительный результат ИФА, также пришел положительный ИФА ИБ, Маркеры+: gp160, gp41, p24, p31. Что значат эти маркеры? Может быть ли результат ложноположительным? С мужем сдавали одновременно у него отрицательный...
Здравствуйте. Если у вас определился иммуноблот, значит анализ прошел два этапа проверки, значит анализ достоверен. Обратитесь в центр СПИД в своем городе, они возьмут дополнительно анализ крови методом ПЦР определение вирусной нагрузки и иммунограммы.
Что значит в анализе 46XYqh-
2 ответаЗдравствуйте. У мужа в анализе (кариотип) указано, что хромосомных патологии не обнаружено, но написано 46XY, и дополнительно qh-, что означают эти буквы?
Позвоните, уточните в лабораторию, которая выдала результаты. Может быть Вы неправильно трактуете формат выдачи: где сам результат, а где норма.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместр
17 ответовЗдравствуйте, пришли анализы скрининга, врач, говорит, всё хорошо, но надо сдать НИПТ. Сдала жду результат. Скажи по скринингу есть вероятность хромосомных нарушений?
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста анализы
Здравствуйте, на 1 скрининге не правильно указали мой возраст мне 32 года(1992г.р.) а в документах указано 42 года(1982г.р.). По результатам скрининга попала в повышенный риск трисомия 21 1 из 5, может ли быть ошибочный результат из за неправильно указанного возраста?
Добрый день! Кроме ошибки в возрасте, все показатели в норме?
Гипоплазия костей носа у плода
5 ответовМаркеры ХА. Диагнозы под вопросом, к чему готовиться?
я понимаю ваше волнение, безусловно! но у вас генетические тесты исключают хромосомные патологии. я думаю, что все будет хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Стоит ли беспокоиться, какой риск аномалий развития плода? Прилагаю результаты первого и второго скринингов
Добрый день. Длина носовой косточки на втором скрининговом УЗИ уже не расценивается как признак возможной хоромосомной аномалии. Самое главное, что носовую косточку видели по УЗИ. И к тому же если у мамы или у папы малыша, у самих маленькие носики,то и у малыша будет такой же. Это индивидуальная особенность. А вот что касается кист сосудистых сплетений, то это не редкая случайная находка. Кисты сосудистых сплетений обычно являются доброкачественным вариантом развития, особенно если на сроке 20 недель не выявлено других отклонений, риск хромосомных аномалий крайне низок, и подавляющее большинство кист самостоятельно исчезает к 28 неделям беременности. Это случается в период быстрого развития мозга плода (обычно 18-22 недели). Жидкость скапливается в небольшом пространстве между ворсинками сосудистого сплетения, образуя полость, заполненную жидкостью. Но только от того, что развитие мозга в этот период активно, а отток жидкости просто не успевает произойти. Далее просто рекомендован контроль УЗИ в динамике.