Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте.
Отмечено умеренное повышение АФП, из-за чего программа автоматически указала «повышенный риск дефекта нервной трубки». Это скрининговая оценка, а НЕ диагноз. Такое повышение часто бывает связано с индивидуальными особенностями плаценты, сроком гестации, массой тела, техническими факторами и само по себе не означает порок развития у ребёнка.
Риски по синдрому Дауна указаны как 1:1270–1:1588, а это низкий риск, ниже возрастного, биохимических признаков хромосомной патологии НЕ выявлено.
Дальнейшая тактика стандартная и спокойная: плановое экспертное УЗИ 2 триместра с детальной оценкой позвоночника и головного мозга плода. В большинстве случаев при нормальном УЗИ вопрос по АФП полностью закрывается. Оснований для тревожных выводов на данном этапе нет, прогноз, как правило, благоприятный.
Здравствуйте, подскажите как, прошла первый скрининг, срок 13 недель и 3 дня, по узи ТВП 3.1, анализ крови все риски низкие, кроме 21 (синдром Дауна), 1:248, направили на нипт, но их оказывается очень много, достаточно ли нипт только по синдрому дауна или лучше сделать более...
В августе 2023 года было проведено исследование узи, на котором было выявлено образование. Описание и скриншот прилагаю. Сказали наблюдать. Сегодня, 24 февраля 2024 года было проведено контрольное узи, то же образование, никуда не делось. Врач рекомендовала сдать кровь на...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, были в тату салоне. Салон хороший, все стерильно, иглы и резервуар одноразовые, но был один момент, который наводит сомнения. Мастер использовал старый маркер. Им он дорисовывал на участках рисунок и потом на том же месте добивал иглой. Маркеры были старые. Есть...
Здравствуйте, чтобы такой вариант был опасен нужно чтобы на маркер попадала кровь, если такое может быть (чиотрисрвпли не только по целой коже, но и по уже набитым и кровавы участкам), то вам можно сдать кровь на HbsAg, антиHbsAg, антиHbcAg и проверить уровень защиты от гепатита б, по результатам анализам вакцинировать, вакцинация эффективна в первые 72ч
Добрый день, 23 неделя беременности, 1 скрининг был в 14 недель из за того, что была в другой стране, не успела вовремя . Там все было хорошо, никаких рисков. Так же, делала в другой стране (с развитой медициной) НИПТ на 10 неделе на всевозможные аномалии, там так же все...
Здравствуйте, разница до 14 дней каких-либо размеров плода не указывает на задержку развития или какую-либо аномалию. С учётом небольшого роста родителей более вероятно, что малыш также будет конституционально небольшого роста. Обычно при наличии хромосомной патологий определяются какие-либо маркеры хромосомной патологии. Информативность НИПТ до 98%, и большинстве случаев при наличии хромосомной патологии он показывает повышенные риски
Здравствуйте, сегодня была на втором скрининге в 22 недели, сказали короткая носовая кость, 5,2 мм. Еще ставят порок сердца. Настаивают на НИПТ дабы исключить синдром Дауна. Предыдущие анализы и скрининги все хорошие, кровь на хромосомные аномалии в 13 недель без рисков....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сейчас 16 недель беременности, по первому скринингу был высокий риск синдрома Дауна, узи отличное, кровь плохая, сдала НИПТ, синдром Дауна риск низкий, есть риск по трисомии 22. Вчера делала амниоцентез, не зная результатов НИПТ. Подскажите, вероятность того,...
Здравствуйте, информативность НИПТ до 95-98 процентов. И не всегда он дает достоверный результат. Рекомендуют в подобных случаях дождаться результатов инвазивной диагностики, при хромосомных нарушениях он обязательно их выявит.
Добрый день . Сдала анализ на тромбодинамику в итоге регистрируется уменьшение плотности сгустка . Данные параметры характерны для гипокоагуляции. Беременность 24 недели . Опасен ли данный маркер ?
Юлиана, добрый день.
Мониторинг коагулограммы, тромбодинамики, Д-димера, гомоцистеина, РФМК не требуется в связи с тем, что данные исследования не отражают риски развития тромбоза/невынашивания и, изменения в этих показателях не являются показанием для назначения дополнительной терапии и обследований. Данное заключение не опасно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По результатам скрининга наблюдается промежуточный (средний) риск трисомии по 21 хромосоме (средний риск при показателях 1:100-1:1000). В таких случаях обычно рекомендуется проведение НИПТ, так как это более специфичный и чувствительный тест в отношении хромосомных аномалий.
По УЗИ носовая косточка визуализируется, толщина воротникового пространства в норме, что может свидетельствовать в пользу отсутствия хромосомной аномалии.
Так же выявлен высокий риск развития преэклампсии и задержки роста плода. Высоким риск считается при отношении 1:100 и выше. Так как это всего лишь риск, это не означает, что преэклампсия 100% разовьется. При высоком риске обычно рекомендуется прием Кардиомагнила 150 мг с 12 по 36 неделю беременности, важно начать прием до 16 недель беременности, так как формирование плаценты заканчивается к этому сроку, а преэклампсия - это плацентозависимое осложнение беременности. Кардиомагнил улучшает процесс плацентации. Важно контролировать артериальное давление (норма до 140/90) и уровень белка в моче (норма до 0,3 г/л), так же следить за отеками.