Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. При обследовании был выявлен маркер генетической тромбофилии высокого риска. Насколько это опасно при беременности? Нужно ли лечение до беременности?
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. По коагулограмме также все хорошо с системой свертывания.
Возможно ли,что ребенок может родится с синдромом Дауна?
Здравствуйте. Главным ориентиром выступают показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой. По скринингу диагноз хромосомной патологии не ставят. Базовый- возрастной риск. Необходимо знать всю информацию, чтобы говорить об необходимости дальнейшего обследования.
Плохие анализы
1 ответУ эмбриона плохие анализы, риск синдрома дауна, что делать
Здравствуйте. рекомендуется проведения НИПТ, по анализу крови позволяет определить риски хромосомных аномалий у плода. Не везде этот метод доступен по ОМС, и тогда он делается платно. Но если платно данный анализ будет не доступен, то есть проколы , это уже инвазивные процедуры ( амниоцентез или кордоцентез - зависит от срока беременности), которые также определяют наличие или отсутствие хромосомных аномалий.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ТВП 3,8 на первом скрининге
143 ответаДобрый день. Помогите пожалуйста разобраться, у меня паника. Сегодня была на первом скрининге, ТВП 3,8. Врач напугала, что у ребенка синдром Дауна. При первой беременности такого не было. Всё анализы в пределах нормы. Помогите, пожалуйста разобраться. Это уже...
Здравствуйте, Татьяна! Не волноваться! Расширение твп это один из маркеров, который говорит о риске синдрома Дауна, но не подтверждает диагноз. Все оценивается в совокупности. Нужно дождаться бланка с расчетом рисков, который при расчете включает себя не только данные УЗИ, но и данные анализа крови и анамнеза. Если риск будет высчитан высокий обычно рекомендуют консультацию генетика, где доктор предлагает инвазивное исследование биопсию хориона или сдать кровь нипт. Если есть финансовая возможность Вы можете сдать нипт сейчас самостоятельно, чтобы быстрее получить результат с хромосомным набором малыша. Самое главное постараться успокоиться, на ситуацию повлиять не возможно. Только ждать результат комбинированного скрининга или дообследоваться.
Микрофлора нарушение
20 ответовЗдравствуйте , я сдала анализ на микрофлору 16. Выявлен маркер на уреаплазму .подскажите , пожалуйста, Нужно ли лечиться антибиотиками или можно использовать свечи вагинальные?
Здравствуйте. У Вас есть какие-то жалобы? Пока мазок не видно
Расшифровать анализы
4 ответаРасшифровать анализы, биохимический скрининг апр и болезни Дауна у плода
Здравствуйте. Отмечено умеренное повышение АФП, из-за чего программа автоматически указала «повышенный риск дефекта нервной трубки». Это скрининговая оценка, а НЕ диагноз. Такое повышение часто бывает связано с индивидуальными особенностями плаценты, сроком гестации, массой тела, техническими факторами и само по себе не означает порок развития у ребёнка. Риски по синдрому Дауна указаны как 1:1270–1:1588, а это низкий риск, ниже возрастного, биохимических признаков хромосомной патологии НЕ выявлено. Дальнейшая тактика стандартная и спокойная: плановое экспертное УЗИ 2 триместра с детальной оценкой позвоночника и головного мозга плода. В большинстве случаев при нормальном УЗИ вопрос по АФП полностью закрывается. Оснований для тревожных выводов на данном этапе нет, прогноз, как правило, благоприятный.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
НИПТ какой выбрать
6 ответовЗдравствуйте, подскажите как, прошла первый скрининг, срок 13 недель и 3 дня, по узи ТВП 3.1, анализ крови все риски низкие, кроме 21 (синдром Дауна), 1:248, направили на нипт, но их оказывается очень много, достаточно ли нипт только по синдрому дауна или лучше сделать более...
Поняла Вас. Тогда обычно такой панели действительно более, чем достаточно у такой ситуации.
Риск заражения гепатитом
11 ответовЗдравствуйте, были в тату салоне. Салон хороший, все стерильно, иглы и резервуар одноразовые, но был один момент, который наводит сомнения. Мастер использовал старый маркер. Им он дорисовывал на участках рисунок и потом на том же месте добивал иглой. Маркеры были старые. Есть...
Здравствуйте, чтобы такой вариант был опасен нужно чтобы на маркер попадала кровь, если такое может быть (чиотрисрвпли не только по целой коже, но и по уже набитым и кровавы участкам), то вам можно сдать кровь на HbsAg, антиHbsAg, антиHbcAg и проверить уровень защиты от гепатита б, по результатам анализам вакцинировать, вакцинация эффективна в первые 72ч
В августе 2023 года было проведено исследование узи, на котором было выявлено образование. Описание и скриншот прилагаю. Сказали наблюдать. Сегодня, 24 февраля 2024 года было проведено контрольное узи, то же образование, никуда не делось. Врач рекомендовала сдать кровь на...
Персистенция фолликула То есть овуляции в какой-то цикл не произошла И по каким-либо причинам жидкость их фолликула слишком долго уходит
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, 23 неделя беременности, 1 скрининг был в 14 недель из за того, что была в другой стране, не успела вовремя . Там все было хорошо, никаких рисков. Так же, делала в другой стране (с развитой медициной) НИПТ на 10 неделе на всевозможные аномалии, там так же все...
Здравствуйте, разница до 14 дней каких-либо размеров плода не указывает на задержку развития или какую-либо аномалию. С учётом небольшого роста родителей более вероятно, что малыш также будет конституционально небольшого роста. Обычно при наличии хромосомной патологий определяются какие-либо маркеры хромосомной патологии. Информативность НИПТ до 98%, и большинстве случаев при наличии хромосомной патологии он показывает повышенные риски