Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сдала тест на наследственную тромбофилию. Гетерозиготное носительство F7, F13, ITGA2, ITGB3, SERPINE1, мутация выявлена MTHFR677, MTR, MTRR. Анализ крови ALT 49, ALP 28, AST 95, RBC 4,8, HGB 149, MCV 86, PLT 194, WBC 6,8, LYM 50, MON 8. В апреле была...
Здравствуйте, Екатерина
Наследственной тромбофилии не выявлено. К ней относятся только мутации F2 и F5. Выявленные у вас полиморфизмы не являются клинически значимыми и не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Оак, биохимия в норме
Подскажите пожалуйста, был обнаружен впч 16 типа. Год назад был 51 тип, носительство. Тогда цитология была в норме и кольпоскопия тоже. Прошёл год, сдала повторно пап тест и 51 тип пропал, а 16 обнаружен. Нагрузка 6lg. Цитограмма с патологией плоского эпителия asc-us. Что это...
Здравствуйте.
Подобный результат часто бывает тогда, когда врач, который выполнял исследование не может чётко определиться есть данные за дисплазию или это воспалительные изменения клеток на фоне вируса папилломы человека; при подобном результате мазка как правило не приходится говорить о тяжелой дисплазии или предраке, обычно если в итоге она и подтверждается , то легкой степени чаще всего, не беспокойтесь, об онкологии никакой речи не идет на данном этапе.
Обычно в подобной ситуации рекомендуется провести кольпоскопию и определиться по поводу биопсии шейки или нет.
Насчет ребенка беспокоиться не стоит, ВПЧ указанного типа как правило передается половым путем.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На протяжении долгово времени повышен билирубин общий, при этом прямой билирубин в норме.
В 2014 году общий - 33,2, непрямой - 27,2, прямой-6,01.
В 2020 общий - 31,52, прямой - 5,04.
В 04.2023 общий - 36,05, прямой - 6,53.
В 10.2023 общий - 39,97, прямой - 4,09.
Показатели...
Здравствуйте! У вас есть Синдром Жильбера. В гетерозиготной форме означает более легкую форму. Активность фермента УДФ-ГТ1 снижена не так значительно, как, если бы было при гомозиготной форме. Гетерозиготная форма может протекать без каких либо проявлений СЖ, либо иметь минимальные проявления ( в вашем случае имеется повышение общего билирубина за счет непрямой фракции, как характерный признак СЖ).
Здравствуйте.
Беременность 26,6 недель.
На 1 скрининге и УЗИ все было хорошо.
На 2 скрининге нашли гиперэхогенный фокус в сердце.
Сказали переделать УЗИ через 2 недели.
Я в этот период переболела. Кашель и сильная заложенность носа.
В 23 недели помимо сердца нашли...
Здравствуйте,Вера! Муковисцидоз передается по аутосомно-рецессивному типу. Это означает, что ребенок заболеет, только если унаследует мутировавший ген от вас обоих .
Поскольку у вас мутация не обнаружена, ситуация может развиваться по двум основным сценариям:
1. Ребенок -здоровый носитель (как папа): Самый вероятный и частый. Малыш получит один мутантный ген (от отца) и один нормальный (от вас). Носители муковисцидоза здоровы и не болеют.
2. Ребенок болен: редкий, но возможный вариант. Он возможен в двух случаях:
У вас есть «скрытая» мутация, которую не определил стандартный тест (тесты ищут самые частые варианты, но существуют и редкие).
Мутация у ребенка возникла спонтанно (de novo) в процессе зачатия.
В данной ситуации обычно рекомендуется повторное УЗИ для отслеживания динамики.
Подскажите, пожалуйста,когда было последнее УЗИ?
С 18 лет обнаружены антитела к гепатиту с , но ПЦР отритацательный . Сейчас мне 35 лет , каждый год сдаю анализ ПЦР - отрицательеый, печеночные показатели ,все в норме , узи брюшной полости без потологий . На учете никогда не состояла . Сейчас готовясь к операции , терапевт в...
Здравствуйте!
Вы правильно сомневаетесь, наличие антител к вирусу гепатита С при стойко отрицательной ПЦР говорят о перенесённом заболевании с выздоровлением и диагноз "хронический гепатит С" тут не правомочен, учёт Вам не требуется, так как Вы здоровы.
В такой ситуации стоит обратиться к инфекционисту на консультацию с результатами ПЦР и получить справку о том, что Вы здоровы. Сдавать ПЦР в дальнейшем Вам не требуется.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сегодня сдала ОАК, биохимию, ОАМ, на днях делала МРТ с контрастом груди, так как установлены импланты. В биохимии смущает билирубин, повышен холестерин ( принимаю статины на постоянной основе), в ОАК повышены микроциты. Очень переживаю из за ферритина, во время...
Здравствуйте
Повышение билирубина за счёт непрямого характерно как для синдрома жильбера, так и для носительства талассемии. При талассемии эритроциты быстро разрушаются, их гемоглобин превращается в билирубин, а железо связывается с белком и образуется ферритин.
Сам по себе ферритин является белком воспаления. Его уровень может быть выше, если недавно был эпизод инфекции, воспаления, при проблемах с печенью. Специально снижать обычно его не требуется.
В оак гемоглобин, тромбоциты, лейкоциты в норме
Снижение эритроцитарных показателей и повышение количества микроцитов характерно для талассемии.
Если ферритин и коэффициент насыщения трансферрина железом в норме или повышены, то прием железа не показан даже при наличии обильных менструаций.
Здравствуйте! 38 лет, беременность 5 акушерских недель. Есть одни естественные роды 15 лет назад и выкидыш 2 года назад. При обследовании выявлена гетерозигота f2, все остальные анализы в норме( афс не, коагулограмма, тромбодинамика), других рисков нет. Гинеколог назначает...
Здравствуйте, изолированная гетерозигота FII является незначимой в определении рисков тромботических событий, на вынашивание не влияет. Специальной терапии не требует.
Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, ЭКО, наличие вредных привычек, наследственность( ТЭЛА , тромбозы глубоких вен у близких родственников), отягощение анамнеза по тромбозам лично у вас, грубому варикозу, наличие тяжёлых соматических патологий и тогда будут подсчитаны индивидуальные баллы по тромботическим осложнениям и сделаны выводы уже более полно.
Здравствуйте! Вообще, подобные анализы на мутации рекомендуют обычно или на этапе планирования или на ранних сроках. Сейчас вы уже вынашиваете беременность, срок достаточно большой, как я понимаю, анамнеза отягощающего нет, получается что и Клексан не требуется
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В процессе обследования в поликлинике сдала анализ на гепатит, пришел слабо положительный. Оказывается в 2021 году тоже был таким же, но я была не в курсе ( после сдачи тогда к врачам не ходила). Гастроэнтеролог назначила сдать в независимой лаборатории HBV-DNA...