Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия анализ
8 ответовЗдравствуйте, мне 27 лет , есть 3 детей, беременности нормально протекали.Полтора года назад была операция по удалению желчного, после него появился тромб в ноге, принимала кроверазжижающие( сейчас не принимаю ничего). Эта ситуация натолкнула на сдачу анализа на тромбофилию,...
Мария, здравствуйте! Бояться не стоит. У вас выявлена гетерозиготная мутация Лейдена - это тромбофилия низкого риска. Никакого отрицательного влияния на ребенка не имеет, просто при наличии дополнительных факторов риска требует назначения антикоагулянтов для профилактики тромбозов у матери. В вашем случае есть дополнительные факторы риска: тромбоз в анамнезе, количество родов 3 и более. Необходимо назначение НМГ (например, клексана 0,4 мл - если ваш вес от 50 до 90) на весь период беременности и послеродовой период до 6 недель.
Наследственная тромбофилия
2 ответаДобрый день. Сдала анализ крови на тромбофилию (одна беременность удачная, вторая- замершая) Почините вкратце интерпретировать результаты) F2 мутации отсутствует , F5 - отсутствует, F7 А/а гомозитозное носительство F13 гетерозитозное носительство, FGB отсутствует, ITGA2...
Тромбофилия - это предрасположенность к появлению тромбоза. Изменения в гене F13 и F7 наоборот снижают риск тромбообразования. Мутации в фолатном цикле MTHFR есть, но гомоцистеин в норме ведь, поэтому у Вас все хорошо ( но на всякий случай можете пропить метифолат+поливитамины, если планируете беременность. ITGA2+iTGB3 гетерозиготные мутации в генах ответстсвенных за тромбоциты, которые увеличивают их склеивание. Отлично будет если сдадите во время следующей беременности анализ на агрегацию тромбоцитов, и по его результату гинеколог возможно назначит аспирин для корректировки гемостаза.
Возможная тромбофилия
6 ответовЗдравствуйте,у меня 2 замершие беременности подряд, детей нет. Врач назначил сдать расширенный анализ на тромбофилию, АФС, гомоцистеин, д димер, коагулограмму.АФС не подтвердилось, а анализ на генетический риск развития тромбофилии расширенный показал ген serpine1...
Здравствуйте. Это не те мутации , которые способствуют на невынашивание ребёнка.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственная тромбофилия
12 ответовЗдравствуйте, скажите протеин S в значении 51% (при референсе лаборатории от 54,8%) может считаться наследственной тромбофилией? Если нет, то от какого значения уже считается, пытаюсь понять почему мне не выставляют диагноз.
Татьяна, добрый день. У вас или родственников первой линии родства(мама, папа, брат, сестра) были эпизоды ранних (до 50 лет) тромбозов вен, ТЭЛА, инсультов? Протеин S сдавали вне беременности? приема препаратов?
Наследственная тромбофилия
1 ответЗдравствуйте Недавно случился 3 замершая беременность Врач отправила на анализ на наследственную тромбофилию Скажите пожалуйста Возможно что после зб анализ будет не информативный? Где-то читала что надо сдать спустя 12 недель после ЗБ Как быть?
Здравствуйте. После 3 замерших беременностей обычно рекомендуется дообследование для исключения антифосфолипидного синдрома: волчаночный антикоагулянт (трёхэтапный тест), антитела к бета2-гликопротеину и кардиолипину IgM и IgG отдельными титрами, не суммарно. Для большей информативности рекомендуется сдавать эти анализы через 12 недель после потери беременности.
Беременность тромбофилия
8 ответовДобрый день. Беременность 21 неделя, анализа на тромбофилию выявил мутацию F12A1: Val34Leu (val35leu) значение Val/Leu, ITGA2: C807T значение C/T. Пью кардиомагнил с 14 недели, так как риск преэкламсии 1:8. Насколько мутации опасны для ребенка, матери? Могут ли передаться...
Нет, риск преэклампсии не связан с этими мутациями, приём кардиомагнила надо продолжить до 36 недель беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность. Тромбофилия
2 ответаДоктор, 8 лет назад было ЭКС на 34 неделе из-за тяжелой приэкламсии. 2 года назад был регресс на 12 неделе. Сдала анализы по ним подтвердили генетический риса развития тромбофилии. Год назад гемотолог расписал мне план лечения уколы+таблетки при наступлении беременность. К...
Здравствуйте, Екатерина, данных за генетическую тромбофилию у вас нет Вам необходимо определение уровня Гомоцистеина, волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета2гликопротеину Пока надо начать/продолжить приём Фолиевой кислоты или метилфолата по 800мкг на протяжении всей беременности
Афс, тромбофилия
5 ответовЗдравствуйте. В конце 1 триместра беременности сдавала анализы на наследственные тромбофилии и Афс. В семье у папы был тромбоз глубокой вены, у меня варикозное расширение глубоких вен но антикоагулянты не стали назначать. Нужно ли спустя более 12 недель пересдать анализы на...
Здравствуйте По результату обследования прием антикоагулянтов вам не показан . Пересдавать анализы не нужно. Если у вас в анамнезе не было тромбозов, инфарктов, инсульта, частых носовых кровотечений, множественных Синяков на теле , три выкидыша подряд и более, потери беременности на позднем сроке в дообследовании вы не нуждаетесь.
Тромбофилия лечение?
12 ответовЗдравствуйте сдавала анализы на мутацию генов, выявили g 1691 генотипа GA по лейдину и ещё 4g4g по seprine 1. Насколько это критично, нужно ли мне пить кроверазжижающие препараты, сегодня выпила аспирин кардио 100 мг, гомоцестеин 6.7. Остальные анализы в норме и...
Здравствуйте , а что именно вас беспокоит? Есть ли какие-то жалобы, уже установленные кардиологические диагнозы?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия, беременность
4 ответаЗдравствуйте, беременность 20 недель. Перенесла за это время коронавирус в легкой форме. При первом скрининг обнаружен по крови риск развития роста плода. Также до болезни был высокий фибриноген. Отправили сделать расширенную тромбофилию только что в 20 недель. У врача ещё...
Дарья, здравствуйте! По результатам генетического анализа тромбофилия у вас не выявлена (2 и 5 фактор свёртывания без мутации), остальные полиморфизмы не имеют влияния на риски невынашивания и тромбообразования. Повышение фибриногена во время беременности и во время любых воспалительных процессов - нормальное явление. Лечения все это не требует.