Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Планирую ЭКО с донорской яйцеклеткой, до переноса для роста эндометрия принимала 2 мес Фемостон 2/10. Сегодня 1 день МЦ, фолликул на УЗИ 16 мм. Врач сказала, что это проблема, но назначила перенос на 03.04. Может лучше полечиться?
Здравствуйте,03.04.2024 был перенос,17.04.2024 хгч-103,02,20.04.2024 хгч-142,принимаю утрожестан вагинально 3 раза в день,прогинова два раза в день,клексан 1 раз в день,дюфастон 2 раза в день,ангиовит 1 раз в день.Есть ли еще шанс,что хгч будет в норме?
Здравствуйте!
Прирост ХГЧ обычно должен быть 60% и выше ,в Вашем случае немного не дотягивает ,я бывают случаи индивидуальные ,надо через 48 ч сдать еще раз хгч
Здравствуйте.
При таких высоких показателях ХГЧ сдавать его уже неинформативно, он замедляет свой рост и может идти даже на спад, а цифры будут вводить вас в заблуждение . Обычно после цифр 2000 отслеживать его не рекомендуют, рекомендуют пройти узи .
Далее как только беременность подтверждена в матке , так же сдавать анализ неинформативно.Дальнейшее наблюдение за развитием беременности рекомендуют только по узи.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анна, главное ХГЧ растет, это все индивидуально.
Рекомендую повторно сдать ХГЧ, если прирост хороший, то можно идти на УЗИ, и больше не сдавать кровь на ХГЧ.
Прохожу процедуру ЭКО. 2 сентября был перенос эмбриона. Поддержка пролютекс 0.25 один раз в день. 29 августа Овитрель 250 мг, 31 августа, 3 и 6 сентября уколы Овитрель 8 кликов из ручки. 14 сентября положительный тест на беременность утром, днем появились темно-коричневые...
Здравствуйте. Добавьте Транексам 500 мг 3 раза в день 5 дней, соблюдайте физический и половой покой, у вас хорошая гормональная поддержка . Если ХГЧ там не сдается, нужно дождаться УЗИ омт. Либо сами для себя можете час нам образом ХГЧ сдать
Здравствуйте уважаемые доктора. У меня эко беременность последнии месячные 03.02 перенос 5днеаного эмбриона 21.02 . Сейчас с 16.03 оежу на сохранении с угрозой ставят зб? хгч на 18.03 78000. Переделываю 21.03 пя 15мм пустое хгч в другой лаборатории 28000. Это все конец?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
26.12 был перенос двух эмбрионов.
Сделала анализ хгч
на 8 дпп =63
Сдала анализ хгч
на 11 дпп= 68
Поддержка прогестерон, эстрожель, прогинова
Сегодня врач сделал укол овитрель. Если у меня шансы на продолжение беременности?
Здравствуйте! 22.03 перенос двух трехдневок. 29.03 боль в животе и мажущие выделения. 31.03 сдала ХГЧ 2.5 и началась менструация. 04.04 ХГЧ 7. Что это может быть? Можно ли рассчитывать на беременность?
Здравствуйте! 08.09. был перенос (криоперенос). 15.09.-хгч 87.2. 17.09.-хгч 244.1. Нормально ли такой рост? Можно ли определить беременность в матке? Периодически слегка тянет то слева, то справа в области яичников.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, Кристина
ХГЧ растет хорошо - увеличивается даже больше, чем в 2 раза.
По поводу маточной беременности - пока рановато - до ХГЧ 1000 уже можно будет увидеть плодное яйцо на УЗИ - примерно через дня - но лучше, чтобы достовернее - через неделю
Что в поддержке, какие витамины принимаете?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. 35 лет, бесплодие,трубный фактор. В период 25-26 гг. два неудачных криоперенеса. Готовлюсь к полному циклу ЭКО в июле 2026г. Получила результаты генетического анализа. В результатах полиморфизм, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла. Прошу...
Здравствуйте! Ознакомилась с анализом.
По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.
Повода для тревоги как гематолог не нахожу.