Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Диана , здравствуйте .
По результатам скрининга 1 триместра - выявлены низкие риски по развитию хромосомной патологии у малыша . Показаний по результатам обследования для инвазивной процедуры не выявлено . Если есть какие-либо сомнения ,возможно обследование - НИПТ , если есть материальная возможность. Но абсолютных показаний для доплнительно обслеования нет.
Добрый день. Беременность 12 недель 1 день.
Вчера ходила на скрининг, по узи все нормально, единственное написали венозный проток не визуализируется из-за активности малыша, в частной и вовсе поставили агенезию венозного протока под вопросом ? Съездила в другой город на узи...
Здравствуйте. Такой результат действительно считается высоким риском хромосомной патологии, как правило в таких ситуациях рекомендуется проконсультироваться с генетиком и сдать нипт, прикрепите пожалуйста протокол первого скрининга
Добрый день! Мне 47 лет. По назначению врача полгода принимаю фемостон 1, все обследования прошла. И все 6 месяцев цикл разный то 17 дней, то 31 день. Тоесть месячные могут начаться и на белых таблетках и на серых. После трёх месяцев приёма таблеток прошла УЗИ, всё хорошо,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите расшифровать данные. Беременность первая, 28 лет. Повышенное давление обнаружили, пью допегит 250 мг 2 раза в день. Назначили Кардиомагнил 1 р в день.
Трисомия 21 - 1 из 857
Трисомия 18 - 1 из 7611
Трисомия 13 - 1 из 16169.
Преэмклапсия до 37 недель 1...
Здравствуйте
По данным исследования риск хромосомной аномалии низкий . По узи маркеров хромосомной аномалии нет, по крови уровень ХГЧ, белка Papp a и PIGF в пределах нормы .
Есть риск преждевременных родов. Что является показанием к приему ацетилсаллициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 недели беременности.
Поводов для беспокойства нет. Но НИПТ можно дополнительно сдать только для собственного спокойствия
здравствуйте, риски выше 1:100 относят к низким рискам. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, так называемым средним рискам. Дополнительно в подобных ситуациях может проводиться НИПТ для подтверждения низких рисков. Его информативность выше и составляет 95 – 98 процентов. Также отмечается повышение риска преэклампсии и задержки роста плода. Согласно клиническим рекомендациям с целью профилактики выявленых рисков осложнений беременности рекомендую прием ацетилсалициловой кислоты 150 мг ежедневно с двенадцатой по 36-ю неделю беременности, контроль уровня артериального давления ежедневно, контроль за белком мочи после двадцатой недели беременности, прием препаратов кальция, проведение фетометрии плода каждые 14
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
Добрый день, мои параметры и симптомы
Мужчина 25 лет, 175 см, 70 кг, обычного телосложения
Болею простудными заболеваниями не часто, тяжелая болезнь (ангина) была около 3 лет назад
С чем столкнулся сейчас:
1й день - неприятные ощущения в горле, насморк (полоскал, пшикнул...
Бороться он не прекратил, у вас скорее вирусное заболевание, поэтому температура так быстро и прошла. Продолжайте полоскания, можно принимать стрепсилс, для носа добавьте капли, например Снуп, на 5-7 дней. Так же обильное теплое питье. Если повторно будет высокая температура-обратитесь к врачу для дообследования и сдачи анализов
Добрый день! 1 беременность, 25 лет. Расшифруйте, пожалуйста, результаты 1 скрининга. Фото узи и крови прикрепляю. По крови повышен ХГЧ… опасно ли это? Чем грозит? Есть какие-то аномалии развития плода?
Здравствуйте, Эльвира!
По скринингу у вас всё хорошо. Низкий риск развитие хромосомных патологии. Показатели отдельно не оцениваем. Комплексно.
Нет повод для беспокойствия!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. У нас ВЖК 1 степени справа в стадии лизиса, ВЖК 1 степени слева в стадии формирования псевдокист. Подскажите, это опасно? Требуется ли какое-то срочное лечение? Нам 2 недели
Да, все верно: такая проблема чаще у детей недоношенных или рождённых с весом менее 2,5 кг, но тем не менее у обычных детей тоже бывает, говорит о том, что во время беременности ребёнок перенёс гипоксию или тяжеловатые роды были для малыша. Но вжк 1 ст обычно бесследно для ребёнка проходят, не волнуйтесь!