Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Возраст 40 лет. Сделала первый скрининг. Беременность 13 недель. По узи все хорошо. А по крови в описании написаны риски. Все ли так серьезно? И надо ли делать ИПД или НИПТ? Нужно ли идти к генетику?
Очень прошу прокоментировать узи, последние месячные 12.11.24, криоперенос 29.11.24 5 дневного эмбриона. В анамнезе были бхб и зб. Есть какие то риски прерывания? Очень тяжело досталась беременность
Не стоит, все хорошо, нет поводов для волнений, чтобы не волноваться сделайте внепланово через месяц, в 16 недель, это оптимально, и пол уже сможете узнать бонусом)
Доктора,добрый вечер! Помогите пожалуйста разобраться, почему в моем скрининге нет информации о носике ребенка? Прикрепляю анализ , все ли впорядке? Каковы риски или жтой информации вполне достаточно?
Здравствуйте! У вас отличные показатели по биохимическому скринингу. Все риски низкие , в том числе по хромосомным аномалиям. ТВП по УЗИ у вас тоже норма. Про носик , скорее , в биохимию забыли вбить графу , но у вас по развитию ХА , как я выше указала, все риски низкие, значит, с носиком тоже в порядке. Вы можете посмотреть этот показатель вообще в вашем протоколе УЗИ, всегда пишут этот момент.
Когда читала документ, отметила, что низко расположен Хорион (у внутреннего зева). Опасности никакой нет. С ростом малыша плацента будет подниматься вверх. Сейчас вам нужно соблюдать половой покой и физ нагрузки умеренные (без фанатизма) до 2 скрининга, тк низкое расположение плаценты может давать кровянистые выделения, а лишние поводы для волнения вам ни к чему.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
День добрый) мне 30 лет, беременность первая, 14 недель,первый скрининг в 13 и 3 дня делала,по узи все хорошо, а вот по крови нет.Что ожидать? какие риски? и что дальше делать с этим всем? Паника накрыла с головой.
Здравствуйте. 7 марта проходила 1 скрининг, сегодня позвонили и пригласили к гинетику на 27 марта, неужели всё плохо???
papp-a 1560/ 0.848 Мом.
На узи позвали на 16 недели, так как не все показатели удалось нормально измерить.
Сейчас 14 недель.
Ниже прикреплю фото скрининга.
Добрый день делала узи 1 скрининг 13 недель,на узи сказали все хорошо ктр 70,8 твп 2,38 нк 3,5 результаты крови очень пугают, переживают то что повышен ХГЧ 148 , но я принимаю Утрожестан 200 мг утром и вечером , перед анализами утром не пила Утрожестан
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сегодня прошла первый скрининг, врач к сожалению оказался не многословен, и я переживаю все ли хорошо по результатам. Заключение врача прилагаю. Кровь сдала, результат будет через 7 дней
Здравствуйте, по результатам ультразвукового исследования не отмечается маркеров хромосомной патологии, кости носа визуализируются, толщина воротникового пространства не увеличена. Плод соответствует сроку, отмечается хорошая длина шейки матки.
Первый скрининг , все в норме крови и плод , только смутила носовая кость которая была 1,9, поставили гипоплазию. Риск по 21 трисомии индивид 1:2562. На втором скрининге носовая кость 5,7 оставляют гипоплазию плюс добавляется вентрикуломегалия задние рога справа 9.1 слева...
Добрый день, проходила скрининг, вроде все показатели в норме, кроме ТВП, он 1 мм, начала сильно переживать, прикрепляю результаты скрининга, могли бы помочь расшифровать.
Так же сдавала НИПТ, риски все низкие
Здравствуйте.
ТВП 1 мм в таком сроке - это идеальный вариант нормы, совершенно он не должен пугать.
В целом, такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска.
Здесь все хорошо, по узи-части в том числе; скрининг пройден успешно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите,пожалуйста расшифровать результаты.Делала их еще в феврале ,скрининг ,но только сейчас решила посмотреть расшифровки ,но увы,не поняла ничего.Врачи ничего плохого вроде не сказали ,никуда повторно не отправили …
Здравствуйте. По скринингу все хорошо , риски хромосомных аномалий низкие . Все , что выше 1:100 это низкий риск . Твп норма , носовая кость визуализируется . Дообследование Вам и не показано .