Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
На днях делала первый скрининг, КТР-67 мм, а ТВП-2,3 мм я очень переживаю, что показания на грани допустимой нормы. Кровь ещё не готова. Скажите пожалуйста, какие анализы более точные УЗИ или кровь на скрининг? Я места себе не нахожу и боюсь, что бы эти...
Здравствуйте, Катя. На самом деле эти показатели такие относительные и часто больше пугают, чем показывают правду. По крови можно посмотреть риск развития хромосомной аномалии, он будет тем выше, чем старше беременная. Также уровни гормонов, но их не всегда получается правильно интерпретировать. УЗИ, конечно, более показательно и оценивают не один показатель, а все. ТВП у вас в пределах нормы. С носовой костью, я так понимаю, тоже все нормально. Никаких больше отклонений не выявлено. Поэтому успокойтесь, все с малышом нормально. Не нужно опять делать УЗИ.
Здравствуйте, беременность 19 недель 2 дня, сегодня был 2 скрининг, по нему всё хорошо, кроме того, что полость прозрачной перегородки чётко не визуализируется, и не понятно по мозолистому телу, сказали сделать контрольные УЗИ через неделю, возможно, мозг доформируется. Есть...
Здравствуйте.
Шанс несомненно на благополучный исход есть, но дообследование обязательно.
Структуры головного мозга к 19 неделе уже сформированы, возможно возникли проблемы с визуализацией, поэтому несомненно нужно провести контрольный утразвук, желательно у другого специалиста, для того, чтобы услышать второе мнение.
В 20 недель визуализация лучше чем в 19, поэтому желательно повторное УЗИ выполнить в 20 полных недель
Ребенок 3 мес. не прошел аудио скрининг на оба уха. Генетической предрасположенности у нас нет. Старший ребенок отлично слышит. Младший родился от 2 срочных родов (без осложнений), в роддоме аудио скрининг прошел. Объективно у нас жалоб нет. На громкие звуки он реагирует,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, прошла первый скрининг, пугает заключение и результаты. Слова гинеколога, что есть задержка развития у плода. Направляют к генетику. Подскажите, пожалуйста, все ли хорошо с результатами скрининг а. Делала скрининг узи на сроке 12.4 и 13 недель ровно , кровь в 13...
Добрый вечер! Беременность 14 недель, криопротокол, 37 лет. Поддержка: 3 утрожестана 200, 3 дюфастона, клексан 0.4 - есть риски по тромбозу. Прошла первый скрининг, назначили нипт. Прошу оценить результаты. Есть ли повод для беспокойства? Во время скрининга ребёнок...
Здравствуйте
Можете сам протокол узи прикрепить?
Да, Кардиомагнил нужен, так как papp низкий и по рискам
Кардиомагнил 150мг с 12 недель 1р в день на ночь до 36 недель
Плюс Натекаль д3 1таб 1р а день до 36 нед
Витамин Д 4000ЕД 1р в день
Омега 1200мг
Здравствуйте
Первый скрининг прошёл так ,что я попала в серую зону.
Скажите ,по анализу крови у меня ножницы да ?
Сдала нипт ,но уже не могу ждать . К генетикам меня никто не направляет . Говорят что все нормально. Но как нормально, если хгч настолько повышен(((
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Беременность 20,5 недель. Сегодня был второй скрининг, сказали, что маточно-плацентарный кровоток нарушен в левой маточной артерии, но врач сказала, что с ребёнком все в норме. Подскажите, пожалуйста, по результатам скрининга очень все серьёзно? Скрининг прелагаю
Нет, плоду еще достаточно места для активных движений, пуповина изменит свое положение. Обвитие при беременности не опасно, оно имеет значение только в родах
Здравствуйте! Я уже писала свою ситуацию про 1 скрининг, в скобках продублирую ее еще раз.
(По результату 1 скрининга анализ крови не очень хороший, повышен В-ХГЧ - 5, 495 МоМ, узи в норме. Сегодня была у генетика на приеме, переделали узи-все в пределах нормы, но надо все...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По комбинированному скринингу на частые хромосомные патологии риски низкие. Только гипоплазия носовой кости ( при отсутствии других маркеров патологий) не является абсолютным показанием для инвазивной диагностики.
Вы можете пройти УЗИ через 2 нед для контроля.