Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,беременность 23недели,сегодня была в краевом центре на консультации у гинеколога она напугала,что высокий риск синдрома дауна по возрасту и нужен НИПТ.Посмотрите,пожалуйста,скажите свое мнение
40 лет, первая беременность, по нипт показал высокий риск по хромосоме, 21.
Сделали диагностику амниоцентеза, все в норме. Узи норма. Врач утверждает что все равно патология будет у ребенка, умственная отсталость либо порок какой нибудь.
Здраствуйте!
Беременность срок 25 недель, по первому скринингу поставлен высокий риск приэклампсии.
Узи почек в 16 недель - ок
Белок в утренней моче ок, последний от 13.08.2024 0.05 г/л
С 08.09 по 09.09 собирала суточную мочу, результат - 0,16 г/сут (общий объем 1900...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,беременность 19 недель.два дня назад простыла , темп 37 /37,2 максимум, болит горло . Прям сильного критичного состояния нет , решила на всякий случай сходить к терапевту. Прописали целую таблицу Менделеева. Препаратов 10 . Самые серьезные амоксиклав 1000 /2 раза...
Первый скрининг в 12 недель 1 день биохимия риск ха средний. По узи все норм, кроме обнаружили объемное образование в области шее плода не связанное ни с каким органом, назначили вм16 недель скрининг по ана томии плода плюс консультацию генетика. В 15 недель 4 дня повторно...
Здравствуйте. Понимаю ваши переживания и тревогу. Я посмотрела результаты ваших исследований. По результатам биохимического скрининга риски хромосомных аномалий пограничные. Они не высокие и не низкие. Этот анализ оценивается в совокупности с вашим анамнезом, приёмом лекарств, заболеваний, число беременностей ,родов, возраст конечно же. И программа выносит результат в виде рисков. В этом случае рекомендуется сдать нипт, это достоверный метод диагностики хромосомных аномалий плода. Сдайте его, шанс на благополучный результат есть
На первом скрининге 12 недель пришёл результат крови: риск приэклампсии. Врач назначила кардиомагнил 150. Я почему то опасаюсь,так как написано,что беременным нельзя. Что делать?нужно ли принимать?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По результатам первого скрининга врач ставит риск ранней преэклампсии. Назначен аспирин. В первую беременность, во второй половине была тромбоцитопения. Действительно ли мне необходим аспирин?
Здравствуйте! Мой возраст 41 год , сейчас беременна на сроке 13 нед , сделали скрининг сказали что высокий риск синдрома дауна , прошу у вас помощи помогите пожалуйста разобраться в результатах скрининга , и что посоветуете какие меры предпринять .У мужа и у меня одна группа...
Добрый день.
Тут все просто. У вас низкий риск по всем ХА, в том числе и по трисомии по 21 паре.
Высокий риск по Т21 начинается от 1:100 и выше. Ничего предпринимать не нужно.
Добрый день! Мне 33 года, беременность первая, 15 недель, по результатам первого скрининга выявлены следующие показатели: преэклампсия до 37 недели беременности 1 из 141; задержка роста плода до 37 нед. 1 из 139; самопроизвольные роды до 34 недель 1 из 1811.
Гинеколог...
Здравствуйте , Ольга . Высокими считаются риски более 1:100, 1:99 , 1:90 и т. д . У вас показатель 1:141 , он не считается высоким , возможно доктор посчитал его пограничным и рекомендовал прием препарата.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, подскажите пожалуйста, мне 36 лет , сдела первый скрининг , выявили высокий риск синдрома дауна 1/55, по узи все в норме , кроме носовой косточки , ее не увидели , была на узи больше двух часов , как сказала врач очень плохо видно , так лежит ребенок , что...
Здравствуйте. В такой ситуации необходима очная консультация генетика , инвазивная диагностика. Инвазивное исследование - это 100 процентный метод, который подтверждает или опровергает хромосомную аномалию.
Понимаю ваши переживания, но хромосомная аномалия может случиться в каждой здоровой паре, т к есть вероятность спонтанной (случайной) мутации, с возрастом этот риск увеличивается.