Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, можно ли мне принимать Индинол форто от мастопатии, если у меня генетическая тромбофилия (был микроинсульт) . На консультациях врач говорила, что мне нельзя никакие гормоны принимать, не приведёт ли Индинол к загущению крови?
Здравствуйте, Ольга! Индинол форто это не гормональный препарат, к сгущению крови не приводит, тромбофилии и острые нарушения кровообращения в анамнезе не являются противопоказанием. Можно начинать лечение.
У меня генетическая тромбофилия низкого уровня
Беременна 3 недели
Д-димир -137 держится на одном уровне пока
Нужно ли колоть Клексан 0.4
У меня был криоперенос
Первый криоперенос был выкидыш на 6 недели
Да, конечно, в таком случае Вам необходима антикоагулянтная тромбопрофилактика низкомолекулярными гепаринами, например, клексаном в дозе 0,6 (это доза в расчете на ваш вес) в течение всей беременности и после родов не менее 6 недель.
При необходимости во время беременности может потребоваться увеличение дозы.
Добрый день ,на узи сердца плода в сроке 25 недель определили Интратимальный ход верхней полой вены,других особенностей нет ,все органы в норме
Генетическая двойка с минимальными рисками была
На сколько это опасно ?
Кардиолог, Функциональный диагност, Детский кардиолог, Аритмолог
Здравствуйте, по описанию узи есть некоторая особенность хода верхней полой вены, она проходит сквозь вилочковую железу. В целом, ничего опасного это не представляет, если нет пережатия хода сосуда, только наблюдаем.
Можете прикрепить весь проток исследования?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сдаю анализ крови на постоянной основе для отслеживания результатов (генетическая тромбофилия)
Беременность 27-28 недель
Стоит пессарий уже 3 недели
Пришли результаты, врачу немного не понравились палочки? С чем может быть связано??
Здравствуйте!
По результату копрограммы данных за воспалительный процесс нет, отмечаются признаки ферментативной незрелости в силу возраста.
Скрытая кровь чаще всего определяется ложно, но более информативный анализ кала на скрытую кровь иммунохимическим методом.
По результатам оам воспалительных Изменений нет.
В ОАК оценивают следующие показатели:
1.Эритроцитарные параметры (Эритроциты RBC, гемоглобин HGB, гематокрит HCT, MCV, MCHC, MCH, RDW): нет признаков гемоконцентрации и анемии ( норма гемоглобина от 90 г/л)
2.Лейкоциты и лейкоформула (эозинофилы, базофилы, нейтрофилы, лимфоциты, моноциты):
Норма лейкоцитов от 4 до 17.5
Лимфоциты в норме преобладают над нейтрофилами до 4-5 лет.
Все показатели лейкоформулы в абсолютных числах соответствуют возрастной норме.
3.Тромбоцитарные параметры (Тромбоциты РLТ, Средний объем тромбоцитов MPV, Тромбокрит PCT) показатели без значимых отклонений. Норма тромбоцитов от 150 до 700
4.СОЭ вариант нормы до 15 мм/ч
По результатам оак все показатели соответствуют возрастной норме.
Уточните, пожалуйста, на данный момент Идёт ли приём фермента учитывая ЛН в анамнезе?
Здравствуйте!
Белок коровьего молока содержится в любом молоке копытных животных. Если у ребёнка подозревается данное состояние, то рекомендуется исключить из рациона мамы (если ребёнок на ГВ) продукты содержащие молоко животных или следы белка молока (все молочные продукты и продукты, содержащие молоко согласно составу).
При проведение диагностической диеты, маме рекомендуют исключить полностью все такие продукты на 2 недели, отследить состояние ребенка, а затем снова ввести молоко и при ухудшении состояния диагноз аллергии подтвердился и маме рекомендуют придерживаться такого безмолочного питания минимум 6 месяцев, а иногда и дольше.
Рзвитии у ребёнка лактозной недостаточности - это нехватка ферманта лактазы для переваривания молочного сахара, который присутствует в молоке. Питанием мамы на это повлиять никак нельзя. В таком случае чаще всего рекомендуют давать ребёнку дополнительный фермент, например, Лактозар.
Данное состояние может быть как самостоятельным заболеванием, например, временная лактозная недостаточность, когда кишечник ребенка еще не созрел, так и быть следствием других заболеваний из-за воспаления в кишечнике (например, при аллергии на белок коровьего молока). Тогда при исключении продуктов, содержащих белок коровьего молока, и лактозная недостаточность проходит самостоятельно, так как прошло воспаление.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ребенку 8,5 недель. На ГВ полностью. Вес в месяц 5700, рост 60 см, родился 4070 и 54 см. На третьей неделе жизни начались вечерние истерики и проблемы со стулом, педиатр по анализам поставила ЛН. Сдавали кал на углеводы (0,5%) и копрограмму (в большом...
Здравствуйте подскажите опасно ли такое повышение РФМК -28 при норме до 4,5,но Д-димер и другие показатели свертываемости все в норме ?я не беременна,имеется генетическая гематогенная тромбофилия.Трое детей проблем никогда не было
Здравствуйте, РФМК совершенно неспецифичный показатель, сам по себе не является показанием к назначению какой-либо терапии и может повышаться на любую напряжённость работы системы гемостаза( воспаление, ОРВИ, менструация, инвазивные вмешательство и тд). Если не было тромботических событий, то дополнительное дообследование и лечение не требуется.
Лейкоциты могут снижаться п же нормы после контакта с вирусом, при витаминодефицитах, при заболеваниях печени, щитовидной железы. Тут нужно посмотреть анализ через пару месяцев в динамике и при сохранении лейкопении принять решение о дообследовании.
Также стоит проверить запасы железа- ферритин и оценить ОЖСС , не исключен скрытый железодефицит.
Здравствуйте. Заметила странную родинку на спине у сына. Раньше не обращала внимание, в силу возраста не рассматривала. Множество родинок на теле, есть генетическая предрасположенность. Какие мои действия? Надо бежать к врачу или вариант нормы?
Здравствуйте.возможно травмированный невус.сложно дать оценку в виду наличия эритемы на образовании.советую для ее снятия помазать кремом фуцидин 2 р в день 10 дн.активно не мочить.не раздражать.и осмотреть очно у врача с проведением дерматоскопии образования для детальной оценки состояния
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дочка 20 лет. За полгода поправилась на 10кг. Анализы на гормоны в норме. Генетическая предорасположенность есть. Ставили узелки на узи небольшие, но это 1 год назад. А потом через полгода начала поправляться, шея утолщаться.