Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На сроке беременности 14 недель по результатам УЗИ плоду ставят диагноз "отсутствие клапана легочной артерии", "врожденный порок сердца". Все анализы беременной, в том числе генетический, в норме. Плод развивается нормально. Насколько точно УЗИ на 14 неделях?
Здравствуйте, сейчас только можно предположить, дальнейшее действие выждать срок 17 недель и пройти узи на аппарате экспертного класса на уровне перинатального центра
У меня синдром жильбера .Сдала генетический тест и оказалось что подтвердился.Врач гинеколог выписал оральные контрацептивы джес.Скажите можно ли принимать их при моем диагнозе ?очень плохо беспокоит пмс ,боли сильные ,уже не могу это терпеть …анализы прилагаю
29 лет. Я не отучился нигде толком не работал, ещё от порно и мастурбации частой похоже навсегда испортил чувствительность головки ПЧ, так как девушки у меня нет и трудности с социальным взаимодействием, от чего ещё и упало либидо, короче ещё и импотент и ещё урод и ничего не...
Здравствуйте. Ваше состояние, самооценка, либидо связаны с депрессией. Здесь Вам надо корректировать терапию. Повышать триттико, или добавлять к триттико антидепрессанты из группы СИОЗС. + хорошо добавить психотерапию. Всё поправимо и излечимо, но надо заняться своим психическим здоровьем.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, такая проблема. Как только у меня появляется новая девушка и время подходит к сексу, мой "друг" предательски не встает. Во время прелюлий и ласк разрывает ширинку просто от напряжения, но стоит раздеться, увы... И такая беда именно с новой девушкой, как только...
Олег, ответа нет, сложности адаптации и неуверенность, вследствие "зацикленнности" на постоянном контроле эрекции, - это Ваш негативный личностный "конёк", осложнённый (вполне возможно?) приличной практикой мастурбации!? Подобные ситуации мне приходится разрешать довольно часто, и решение вопроса в глубокой и системной личностной перестройке, изменении системы отношений: к партнёрше(-ам), сексу, собственной уверенности и т.д. В любом случае, для изменения ситуации, Вам необходимо реальное общение со специалистом: врачом-сексологом. Удачи!
Здравствуйте, ребёнку 3 месяца. Генетический анализ показал 13910Т>С. До этого в каждое кормление давала лактазар 1 капсулу после консультации врача. Но жидкий стул и кислый запах сохраняется до сих пор. Нужно ли переходить на безлактозную смесь.
Здравствуйте
Приложите анализ
Если есть эти симптомы
Жидкий пенистый стул ,который впитывается полностью в подгузник и раздражает попку малыша ,урчание в животе при кормление
То продолжать прием фермента
Можно поменять на Колиф по 4 капли перед каждым кормлением
Эффект от лечение оценивается через 3-4 недели
Обычно к 6-7 месяцам активность ферментов достигает нормы и симптомы ЛН проходит
Отмену фермента нужно будет делать постепенно ,убирать сначала из дневных кормлений, смотреть на реакцию организма, потом ночные
Мальчик 8 лет, метеоризм, вздутие. Сдали генетический анализ на лактазную недостаточность. Получили непонятный ответ. На первой странице написано, что нет лактазной непереносимости. А в справочной информации что те полиморфизмы, которые нашли характерны для лактазной...
Изначально случайно отправился незавершенный ответ.
Исходя из описанной ситуации можно сказать следующее: все зависит от вариантов аллелей (аллель это Т/Т, С/С и т.д.). Есть доминирующий локус - это 13910, а есть вспомогательные локусы (со сниженной активностью). Основной показатель при лактазной непереносимости 13910 - Т/Т означает, что есть способность вырабатывать лактазу, соответственно генетическое заключение такое. Другие локусы 14010, 13907, 13915 носят больше предположительные варианты
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ребёнку 1 год. Примерно месяц назад на ногах появились мелкие прыщики- папулы, недавно похожие появились на руках. У ребёнка вероятен нейрофиброматоз ( были у генетиков, сдали генетический анализ). Могут ли это быть фибромы характерные для этого заболевания?
Дерматолог, Косметолог, Венеролог, Трихолог, Детский дерматолог
Здравствуйте, Елена
Внешне могу предположить развитие вирусных бородавок
Рекомендовано
- осмотр в дерматоскоп
- при подтверждении удалить на месте жидким азотом
Готовимся к процедуре ЭКО третий раз, после второй неудачной попытки эмбрион был отправлен на генетический анализ, пришёл результат о его негодности к переносу. Подскажите, какие витамины, бады, что можно пропить мужу для улучшения его показателей, спермаграмма прилагается
Здравствуйте! А спермограмма фертильная. Все показатели в норме. Количество сперматозоидов с нормальной морфологией у Вас 8 % (при норме >=4 %). Это достаточно для естественного зачатия. Подвижность сперматозоидов тоже достойная.
МАР – тест в норме. Аутоиммунного бесплодия нет. Это хорошо.
Сейчас для улучшения показателей спермограммы можно начать курс: Андродоз по 2 капсулы 2 раза в день во время еды в течение 3 месяцев. Затем проконтролировать спермограмму. Андродоз имеет самый полный антиоксидантный состав, это улучшает основные показатели эякулята (количественные и качественные), уменьшает выраженность окислительного стресса эякулята и снижается процент сперматозоидов с фрагментацией ДНК.
Также нужна консультация генетика.
Добрый день! Беременна 11 недель. Эко+икси. Очень переживаю, хочется сохранить беременность. Сдала анализ для себя. Беспокоит повышенный ферритин и генетический анализ на тромбофилию. Подскажите, пожалуйста, с такими результатами есть риски невынашивания? Нужно ли принимать...
Здравствуйте
Ферритин до 250 является нормой для беременности. На фоне беременности в 1 триместре часто бывает ложный результат ферритина. Обычно контроль рекомендуется во 2 триместре.
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Поводов для беспокойства нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 20 лет. Решила сдать анализ на генетический паспорт тромбофилии, когда узнала что у родственника поставили такой диагноз.
Такое примечание на листе с результатами: генетически обусловленная патология ФСК, интегрина А2, ИАП. Что это значит? Какой диагноз?
Здравствуйте , есть предрасположенность ктромбообразованию,новтечение жизни она никак может и не проявить себя, ведите здоровый образ жизни,на этапе планирования беременности начните контролировать коагулограмму и д димер