Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы не норма
3 ответаЗдравствуйте! Проходила диспансеризацию, сегодня получила паспорт здоровья и не могу понять результатов гинекологических исследований. Написано мазок на цитологию - не норма, клеточный состав воспаления, мазок на флору - не норма, лейкоциты У - 10-20, Ш-10-40-60, В5-15. Что...
Добрый день! У вас есть жалобы?
Какие обследования ещё нужно делать?
8 ответовДобрый вечер. Ранее при приёме ОК был тромбофлебит (2 раза). Гинеколог считает, что проблема в крови,а не в гормональных контрацептивах. Д-диммер сдавала 2 раза, результат 580 и 610. Недавно сдавала анализы на Полиморфизм в гене F2 и F5, результаты отрицательные. Что-то ещё...
Здравствуйте, Анастасия. Ведь Вы и сами понимаете, что определенная связь с приемом ОК и развивающимися тромбофлебитами есть. Необходимо исключить наличие факторов, предрасполагающих к возникновению тромботических осложнений на фоне приема гормональных препаратов. Полиморфизм F2, F5 - далеко не все слабые точки тромбофилии. Рекомендовал бы обследование: анализ уровня протеина С, S, антитромбина III, Д-димера, гомоцистеина. А кроме того нужно исключить АФС: волчаночный антикоагулянт и АТ к кардиолипинам.
Расшифруйте пожалуйста анализ крови и если можете полиморфизм генов половых гармонов. Надо ли пить назначенные врачом лекарства при таких анализах ,и ставить капельницы белка и железа ? Омега 4000 ед (4 капсулы ) Магний малат 400 2 р в день Вит Б12 1000 в день Остальные...
Здравствуйте! По приложенному общему анализу крови можно думать о здоровом кроветворении , отсутствии болезней крови, так как убедительных признаков в пользу патологий кроветворения не обнаружено. Основные показатели гемограммы соответствуют физиологическим нормам человека. Допустимые нормальные гематологическим диапазоны по всем звеньям и росткам кроветворения соблюдены. Гемоглобин 120-160 г/л, лейкоциты 4-10.5 тыс, тромбоциты 150-450 тыс - являются международной гематологической нормой. Лейкоформула может быть изменчивой у гематологически здоровых людей, это расценивается как нормальная работа иммунной системы, крови. Патологических , подозрительных и опухолевых клеток не описано в анализе. Скрытых дефицитов нет по вводным данным, прием железа не показан. Исключение- обильные менструации у женщин. В подобном случае железо может назначаться по 7 дней после каждой менструации. Введение белка внутривенно не показано. Полиморфизмы не будут иметь клинического значения, если нет проявлений гормональных нарушений. Приоритетное мнение у эндокринолога очно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Непереносимость лактозы
18 ответовУ ребенка генотип с/с (гомощигота). Выявлен полиморфизм гена МСМ6, снижение ферменты Лактаза. Вопрос можно ли безлактозное молоко или козье, давать ли ферменты лактазар? Также у ребенка аллергия на белок яйца, и ограничить глютен алерголог сказала. Как быть с дет садом? ...
Добрый день. А признаки лактазной недостаточности у ребёнка имеются? Мы только на анализ не ориентируемся Носители генотипа С/С -это снижение уровня лактазы ,а не полное ее исчезновение во взрослом возрасте. с/с не повод отказа от лактозы полностью
Выделение ДНК Выполнено F2: G20210A G/G Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) G/G Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено F7: 10976 G>A (Arg353Gln) G/G Полиморфизма,...
Здравствуйте , полиморфизмы есть. Расскажите подробнее анамнез, план руете ли беременность?
Повышение АЧТВ
20 ответовСдавала расширенную коагулограмму по назначению гинеколога (в анамнезе была беременность с ретрохориальной гематомой в 1 триместре, далее все нормализовались + роды в положенный срок путём экстренного кесарева сечения по причине преждевременной отслойки нормально...
К сожалению, этого вам никогда никто не скажет. Но однозначно риск у вас выше, чем в общей популяции, поэтому вам нужно наблюдение более тщательное, чем пр обычной беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Папиллярный рак щитовидной железы
7 ответовЗдравствуйте. Дочери 18 лет, аутоиммунный тиреоидит. ТТг 3,168, т4 св 17,38, ат к ТПО 856,25, кальцитомин 0,59. Биопсия правого узла-клеточный состав подозрительный для ппилляного рака. Скажите пожалуйста, делать ли нам повторную биопсию, или же сразу удалять щитовидку.? ...
Людмила, здравствуйте. Учитывая результат цитологического исследования нужно проводить оперативное лечение в объеме гемитиреоидэктомии (удаление правой доли), с последующем проведением гистологического исследования после операционного материала! Дальнейшая тактика лечения определяется на онкологическом консилиуме.
Базилиома как лучше удалить.
6 ответовмне 56 лет базилиома под глазом .болею паркинсоном.онколог назначил лучевую . .диагноз базально клеточный рак . а нельзя ли мне ее удалить лазером. это бзопасней. .дерматоскопич. закл. не симетричное в виде узла 0.8 на 0.6 сосуды древовидно разветлнные структуры множеств...
Здравствуйте. Лазером базалиому не удаляют, это не радикальное лечение. Проводится лучевая терапия или фотодинамическая терапия.
Добрый день. Ребенок сдал анализ на витмин Д и чувствительность. Результаты генотипирования Ген Полиморфизм Генотип VDR rs1544410 G/A VDR rs2228570 T/T Витамин D суммарный (25-OH D2 и D3, общий результат) 50.6 нг/мл (4.9 - 55.8*) Поясните, что с генетической...
Здравствуйте Вас что-то беспокоит? В связи с чем сдавали генетику? Ген VDR - это аббревиатура Vitamin D Receptor (рецептор к витамину D). Для генов характерны изменения последовательности ДНК - то есть полиморфизмы, не все их изменения могут быть полезны. И в некоторых вариациях развиваются заболевания. В вашем случае все отлично - гены работают правильно, если можно так выразиться. Если находится поломка в гене VDR , то клетки организма неправильно реагируют на витамин Д.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
2 ответаЗдравствуйте, сдал анализ на синдром Жильбера, результат следующий: готов генотип (ТА)7/(ТА)7 один и тот же полиморфизм, являясь фактором риска по одному заболеванию/состоянию, может служить эффектом для других заболеваний. Для интерпретации результатов, необходима...
Здравствуйте , да , синдром Жильбера подтвержден