Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. По результатам узи ,заключение: эхографические признаки синдрома гиперэхогенных пирамидок почек. Рекомендуется консультация уролога. Фото анализов прикладываю. Необходимо что-то с этим делать?
Доброго времени суток. Какие жалобы? Что послужило поводом для обследования? Общий анализ мочи сдавали?
Правильно ли меня лечили в психушке
11 ответовПравильно ли мне назначили препараты для лечения психоорганическом синдрома и органического расстройства личности амитриптилин, пирацетам, труксал, аминазин, тиорил, мемантин, мексидол, ципрофлоксацин, витамины В1, В6.
Здравствуйте! В целом указанное лечение соответствует имеющемуся диагнозу.
Первый скрининг, синдром Дауна
5 ответовДобрый день. По результатам первого скрининга сказали что у меня средний риск синдрома Дауна. Можете пожалуйста проверить и подсказать дальнейшие действия. Настолько все плохо?
Здравствуйте, не переживайте, у вас ничего плохого нет, высокий риск это ниже 100(1:99 1:98 1:97 и т.д), если риск от 100 до 2500, то это считается средним риском и могут рекомендовать сделать нипт, у вас возьмут кровь из вены, выделят из него ДНК малыша и исследуют его, информативность 99%, но прямых показаний к этому нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга
14 ответовЗдравствуйте! Сдала 1 скрининг. Смущает расчётный риск синдрома дауна 1 к 439. Чтг можете сказать по этому результату. Раз-т узи и анализов прикладываю.
Здравствуйте! Риск патологий у вас низкий, малыш растет здоровым , все у вас хорошо. Показатели больше 1:100 говорит о низком риске. Сам скрининг протокол прикрепите
На МРТ: остеоартроз тзб 3ст. Дегенеративные изменения фиброзно-хрящевой губы, с возможным повреждением повреждением правой в задних отделах. Признаки тендинита. Проявление ишиофеморального импинджмент-синдрома
Здравствуйте. Артроз - это НЕОБРАТИМЫЕ изменения в суставе. Их нельзя повернуть вспять никаким методом. Артроз 3 степени - это показание для замены сустава. Лечение ниже - это только способ передвигаться до операции. Вылечить артроз 3 степени нельзя и замены сустава не избежать. Замена сустава дело не быстрое. Оформление бумажек и очередь занимают 1-2 года. Я бы рекомендовал уже сейчас этим вопросом озаботиться и обратиться к травматологу по м\ж за направлением. Отказаться всегда успеете, но ситуация может в любой момент серьёзно ухудшиться В таких случаях обычно рекомендуют: Препараты группы НПВС, например, Аркоксиа, Нимесулид, Целебрекс и др. Их назначают вместе с Омепразолом (защита желудка). Гели или мази НПВС, например, Диклофенак гель, Кетопрофен гель, Аэртал крем или др. Компрессы с Димексидом 10 дней Рекомендуют ввести в сустав один из препаратов гиалуроновой кислоты, например, Флексотрон Кросс. Преимущество - вся доза вводится за 1 укол и нет необходимости 3 р лазить в сустав. Биоимплант по эффекту сопоставим с введением гиалуроновой кислоты. Ни лучше, ни хуже. Кому-то помогает больше одно, кому-то другое. Физиотерапия: - Весьма эффективна ударно-волновая терапия фокусным аппаратом - Высокоинтенсивный лазер HIRO (ХИРО) или SIS терапия. - фонофорез с гидрокортизоном, магнитотерапия, массаж - ЛФК для ТБС при коксартрозе 2-3 ст https://youtu.be/Dl7eZR1lQcY - Носить Б-812 Бандаж для тазобедренных суставов при сильных болях. Крепкого Вам здоровья и скорейшего восстановления. П.С. Протокол реабилитации после эндопротезирования ТБС https://disk.yandex.ru/i/f5e6U55ArPGcQA Реконструктивная хирургия при 3 ст артроза невозможна (не будет эффекта).
Нужно ли повышать ферритин
5 ответовЗдравствуйте, нужно ли повышать ферритин на фоне синдрома беспокойных ног, просыпаюсь ночью и не знаю куда деть ноги, хочется ими двигать. Анализ во вложении.
Добрый день! Уровень ферритина снижен. В норме ферритин должен быть не меньше массы тела. Такой результат может указывать на дефицит железа в организме. Анализ на сывороточное железо является малоинформативным. Поэтому нормальный уровень железа в крови в совокупности с низким ферритином встречается именно при дефиците железа. Дефицит железа является одной из причин развития синдрома беспокойных ног. В подобных ситуациях, безусловно, рекомендуется восполнять запасы железа в организме. До этого в таких ситуациях обычно рекомендуют начать приём препарата "Сорбифер дурулес", по 1 таблетке 2 раза в день на протяжении 3 - х месяцев. Помимо фармакотерапии, в подобных ситуациях рекомендуется регулярно употреблять продукты, богатые железом. В частности: мясо, мясные субпродукты, цитрусовые и гречневую кашу. Для контроля эффективности терапии в таких ситуациях желательно пересдать кровь на ферритин через 3 месяца. Анализ на сывороточное железо пересдавать не нужно, поскольку, повторюсь, это исследование является малоинформативным. Помимо лекарственной терапии, для лечения синдрома беспокойных ног могут использоваться следующие немедикаментозные методы: 1. Соблюдение гигиены сна. 2. Ограничение/отказ от курения, алкоголя, кофе и крепкого чая. 3. Водные процедуры на ночь/в вечернее время - контрастный (но без резкого перепада температур) душ, ванны для ног. 4. Занятия йогой. Также в подобных ситуациях рекомендуется выполнить дополнительное обследование. Это необходимо для исключения других возможных причин синдрома беспокойных ног. Дефицит железа может сочетаться с другой причиной. Ниже привожу перечень других возможных причин развития синдрома беспокойных ног: 1. Дефицит витаминов группы B и магния - в таких ситуациях желательно сдать кровь на магний, также на витамины В1, В6, В9 (фолиевую кислоту) и В12. 2. Почечная недостаточность - для исключения нарушения функции почек желательно выполнить общий анализ мочи и сдать кровь на креатинин. 3. Поражение артерий и вен ног (хроническая венозная недостаточность) - чтобы исключить эти патологии, желательно выполнить УЗИ сосудов нижних конечностей. 4. Сахарный диабет - для исключения сахарного диабета обычно рекомендуют сдать кровь на глюкозу и гликированный гемоглобин. 5. Полиневропатия - это заболевание можно исключить на очном приёме невролога. 6. Радикулопатия - для исключения этого заболевания также желательно посетить невролога. 7. Заболевания щитовидной железы (гипотиреоз и тиреотоксикоз) - для исключения этих заболеваний рекомендуется сдать кровь на ТТГ (тиреотропный гормон). 8. Недостаток кальция - для исключения дефицита кальция желательно сдать кровь на ионизированный кальций. 9. Дефицит витамина Д - для исключения этого состояния обычно рекомендуют сдать кровь на 25 - ОН - витамин Д. Выздоравливайте!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Частичный разрыв сухожилия в плече
10 ответовЗаключение МРТ: Мр-признаки синдрома прижатия надостной мышцы, частичный разрыв сухожилия по артикуляционной поверхности, дегенеративных изменений фиброзной губы правого плечевого сустава. Какое лечение требуется?
? В дополнение занятия ЛФК с тренером
Болит коленный сустав
1 ответМожно ли принимать одновременно таблетки аркоксиа и Кетонал в уколах. Если нельзя, то какие препараты можно принимать вместе с аркоксиа для снятия болевого синдрома?
Здравствуйте! Лечением патологий костно-мышечной системы занимаются врачи-травматологи-ортопеды. Задайте Ваш вопрос профильным специалистам: врачам-травматологам или врачам-ортопедам. На этом же сайте.
Беременность
49 ответовЗдравствуйте.беременность 10 недель .поставили ТВП 3.4 завышено Это риск синдрома дауна высок ?что делать ??????подскажите пожалуйста может ли ребенок родиться здоровым с таким ТВП …………………………………………..
Здравствуйте. Вам делали расчёт рисков?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
6 ответовДобрый день. Сегодня получила результаты исследования, направили на консультацию к генетику. Высокий риск синдрома Дауна по результатам? Так как индивидуальный показатель меньше чем базовый?
Здравствуйте! Риск, конечно, не высокий (высокий 1:100, 1:99 и тд) . Но дообследование вам показано. Именно потому, что ваш риск выше базового. Лучше всего сдать НИПТ на трисомию 21 и быть спокойной, что наверняка все хорошо. К сожалению, есть такие случае , когда по скринингу вроде все и неплохо, а в итоге ребёнок не совсем здоров. Поэтому если возможность- дообследуйтесь. НИПТ- безопасен и точность 99.9 процентов. Но сделать можно только платно. Если бесплатно - амниоцентез. Точность 100 процентов, но есть свои риски, тк процедура инвазивная. Думаю, генетик предложит вам то же самое.