Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста все ли нормально по результатам скрининга? По узи сказали, что все хорошо. Приём только через 2 недели у врача, очень переживаю.
И сдавала кровь не на тощак, правильно ли это?
Мне 36 лет, 15 нед беременности, расшифруйте пожалуйста анализы 1 скрининга, каковы риски?
Также назначен был Кардиомагнил 150 мг, я его начала пить с 13 нед, 2 дня назад почесала нос и у меня сильно хлынула кровь, останавливала 25 минут, мог мне так разжижить кровь...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Кардиомагнил назначается только при повышенном риске , по скринингу у Вас его нет, но есть гипертоническая болезнь. Врач перестраховывается.
Вы можете сдать общий анализ крови, если тромбоциты снижены, обсудить это со своим врачом. И уйти на дозировку 75 мг или вообще бросить его.
Допегит нужно пить постоянно, всю беременность, он имеет накопительный эффект, который будет держать Ваше давление в норме в течение беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришли результаты скрининга крови. Не совсем понимаю, все ли хорошо. Срок на момент сдачи анализа - 12,5 недель.
По УЗИ скринингу все хорошо (фото прилагаю)
На данный момент сохраняется гипертонус матки, получаю терапию : папаверин 3 р/день
Ипрожин - 600 мг /сутки
Благодарю, увидела.
Чуть позже прикрепились файлы.
Не переживайте, по результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:100. У Вас все так и есть.
Риски хромосомных аномалий низкие, ниже базовых. Риски развития перинатальной патологии тоже низкие. Маркеры хромосомных патологий не обнаружены.
Биохимические показатели тоже в пределах нормы (норма от 0.5 до 2 МоМ).
Дообследование и консультация генетика не показаны по данным результатам!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сегодня получила результаты первого скрининга. Сейчас срок 18 недель. Доктор отправила на консультацию к генетику при этом успокоила что все в порядке. Подскажите пожалуйста все ли в порядке с ребенком? Или есть какие то отклонения? И какие есть риски?...
Здравствуйте! Все риски у вас по скринингу, в том числе риски по развитию хромосомных аномалий, низкие. (Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше).
По УЗИ маркеры хромосомных аномалий тоже не выявлены - ТВП норма, носовая кость есть. Консультация генетика не показана.
Шейка у вас длинная, хорошая. По 2 фото (УЗИ прикрепленное) есть низкое прикрепление плаценты. Опасности никакой нет. С ростом малыша плацента будет подниматься вверх. Сейчас вам нужно соблюдать половой покой и физ нагрузки умеренные (без фанатизма) до 2 скрининга, тк низкое расположение плаценты может давать кровянистые выделения, а лишние поводы для волнения вам ни к чему
Здравствуйте, скажите пожалуйста сдавала кровь первого скрининга. Результаты такие : преэклампсия до 34 недель 1:67, преэклампсия до 37 недели 1:23 , ЗРП до 37 недели 1:9 . Я так понимаю это риски, не диагноз.?! Сейчас 16 недель, врач назначила аспирин или кардиомагнил 150мг...
По поводу ЗРП нужно наблюдение тщательное по УЗИ. Обязательно сделать третий скрининг. Старайтесь полноценно питаться, пить достаточно жидкости, гулять на свежем воздухе. Это опять же лишь риски, нужен контроль. Две разные беременности протекать могут совершенно по-разному
Добрый день.
В целом, согласно прикрепленному протоколу, никакой патологии не описано. ЕАП может встречаться и при совершенно нормальной беременности, конечно. Чтобы оценить результаты 1 скрининга корректно, необходимо дождаться протокола с расчётом итоговых рисков.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результатам биохимического скрининга риски на хромосомные аномалии, преэклампсии до 37 недель, преждевременные роды-низкие.
О высоком риске говорят, когда результат 1:100, 1:90, 1:80 и так далее.
По УЗИ у ребёночка нет никаких маркеров хромосомной аномалии: толщина воротникового пространства в норме,носовая кость визуализируется. Поэтому переживать не нужно, дополнительных обследований не нужно.