Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга.
10 ответовПришли результаты скрининга крови. Не совсем понимаю, все ли хорошо. Срок на момент сдачи анализа - 12,5 недель. По УЗИ скринингу все хорошо (фото прилагаю) На данный момент сохраняется гипертонус матки, получаю терапию : папаверин 3 р/день Ипрожин - 600 мг /сутки
Благодарю, увидела. Чуть позже прикрепились файлы. Не переживайте, по результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:100. У Вас все так и есть. Риски хромосомных аномалий низкие, ниже базовых. Риски развития перинатальной патологии тоже низкие. Маркеры хромосомных патологий не обнаружены. Биохимические показатели тоже в пределах нормы (норма от 0.5 до 2 МоМ). Дообследование и консультация генетика не показаны по данным результатам!
Добрый день! Просьба расшифровать результаты 1-го скрининга и риски!
Наталья, обычно назначают с 12-14 недели до 36 недели. С «защитой» только под наблюдением лечащего врача.
Расшифровка 1 скрининга
17 ответовЗдравствуйте,доктор. Прошу расшифровать результаты первого скрининга, очень волнуюсь. Доиприема еще не скоро. Спасибо.
Здравствуйте! Прикрепите результаты скрининга .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга
18 ответовЗдравствуйте! Сегодня получила результаты первого скрининга. Сейчас срок 18 недель. Доктор отправила на консультацию к генетику при этом успокоила что все в порядке. Подскажите пожалуйста все ли в порядке с ребенком? Или есть какие то отклонения? И какие есть риски?...
Здравствуйте! Все риски у вас по скринингу, в том числе риски по развитию хромосомных аномалий, низкие. (Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше). По УЗИ маркеры хромосомных аномалий тоже не выявлены - ТВП норма, носовая кость есть. Консультация генетика не показана. Шейка у вас длинная, хорошая. По 2 фото (УЗИ прикрепленное) есть низкое прикрепление плаценты. Опасности никакой нет. С ростом малыша плацента будет подниматься вверх. Сейчас вам нужно соблюдать половой покой и физ нагрузки умеренные (без фанатизма) до 2 скрининга, тк низкое расположение плаценты может давать кровянистые выделения, а лишние поводы для волнения вам ни к чему
Результаты скрининга
14 ответовДобрый день, помогите пожалуйста расшифровать результаты скрининга. Все ли норм или есть риски, надо ли что-то дополнительно предпринимать. Не совсем понятен результат, низкие риски у меня, анализы норм?
Здравствуйте! Пока не вижу файлов.
Кровь 1 скрининга
14 ответовЗдравствуйте, скажите пожалуйста сдавала кровь первого скрининга. Результаты такие : преэклампсия до 34 недель 1:67, преэклампсия до 37 недели 1:23 , ЗРП до 37 недели 1:9 . Я так понимаю это риски, не диагноз.?! Сейчас 16 недель, врач назначила аспирин или кардиомагнил 150мг...
По поводу ЗРП нужно наблюдение тщательное по УЗИ. Обязательно сделать третий скрининг. Старайтесь полноценно питаться, пить достаточно жидкости, гулять на свежем воздухе. Это опять же лишь риски, нужен контроль. Две разные беременности протекать могут совершенно по-разному
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат 1 скрининга
24 ответаДобрый день. Помогите расшифровать результаты первого скрининга. Возраст 42 года. 3-я беременность. Ставят ЕАП.
Добрый день. В целом, согласно прикрепленному протоколу, никакой патологии не описано. ЕАП может встречаться и при совершенно нормальной беременности, конечно. Чтобы оценить результаты 1 скрининга корректно, необходимо дождаться протокола с расчётом итоговых рисков.
Расшифровка 1 скрининга
5 ответовЗдравствуйте, помогите проанализировать результаты первого скрининга, есть ли риски и нужна ли дополнительная консультация врача?
Добрый день! По результатам биохимического скрининга риски на хромосомные аномалии, преэклампсии до 37 недель, преждевременные роды-низкие. О высоком риске говорят, когда результат 1:100, 1:90, 1:80 и так далее. По УЗИ у ребёночка нет никаких маркеров хромосомной аномалии: толщина воротникового пространства в норме,носовая кость визуализируется. Поэтому переживать не нужно, дополнительных обследований не нужно.
Результат 1 скрининга
5 ответовЗдравствуйте, получила результаты скрининга: Трисомия 21 (базовый риск 1:48, индивид 1:969) Трисомия 18 (базовый риск 1:117, индивид <1:81) Трисомия 13 (базовый риск 1:366, индивид <1:279) Преэклампсия до 34 недели 1:506 , Преэклампсия до 37 недели 1:147, Задержка роста плода...
Здравствуйте , Галина Не переживайте, НИПТ является более чувствительным и достоверным методом по статистике чем расчет по Астрайя. Но в подобной ситуации желательна консультация генетика, необязательно, что вам будут рекомендовать инвазивную диагностику, так как есть заключение НИПТ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
5 ответовЗдравствуйте! Сегодня сделала 1 скрининг. Сказали что врач отправил рано. Что мне делать? Делать скрининг повторно? Высылаю результаты, сказали что результаты хорошие
Добрый день. Нет, нисколько не рано. И скрининг успешно проведен в положенное время, и вы получили хорошие результаты - все риски низкие. Скрининг не повторяют никогда, но вам и не нужно.