Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, пришел результат первого скрининга и отправили на консультацию к генетику по трисомия 21 1 из 693, что ожидать?
По узи КТР 70,3; ТВП 1,76; носовая кость определяется (узи проводилось на 13 неделе ровно)
Здравствуйте, Наталья! По результатам скрининга все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются.Низкие риски по крови на хромосомные аномалии считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. У вас низкие риски по хромосомным аномалиям,по преэклампсии, зрп и преждевременным родам. По трисомии 21 серой зоной считается результат от 1:100 до 1:2500, в таких случаях если есть возможность можно сделать нипт, но на данный момент по вашим результатам показаний к нипт нет.
Добрый день, сегодня воспользовалась домашним фетальным допплером и услышала нарушение сердечного ритма и плода. Срок 21 неделя ровно. Приняла решение сегодня же съездить на УЗИ сердце плода, тк к нему были показания с 1го скрининга (трикуспидальная регургитация которая далее...
Кардиолог, Функциональный диагност, Детский кардиолог
Полина, здравствуйте!
Синусовая аритмия - это абсолютная норма для детей , так как это разновидность правильного синусового ритма; и с возрастом переходит в обычный синусовый; также , могут быть экстрасистола , но это совершенно не опасно , так как нет данных за структурные изменения сердца ;
Что касается, правой аббераиной подключичной артерии не является пороком или хромосомной аномалией , это особенность развития, при которой подключичная артерия отходить в не типично для себе месте: на работу сердца это никак не влияет, какого-то вмешательства не требует
Таким образом по результатам обследования значимых изменений нет, рекомендуется только наблюдение в динамике
Если остались вопросы , буду Рада помочь
Здравствуйте. Сдавала анализ крови в инвитро в 11 недель беременности, на определение пола плода. Результат пришёл - выявлена y хромосома, пол плода - мужской. Подскажите пожалуйста, может ли быть ошибка в результате? Или если выявили игрик, то это 100%?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 47. беременность 1 и долгожданная. ЭКО. Помогите разобраться в рисках скрининга.
Результаты скрининга: 13 недель и 3 дня: КТР - 75 мм, шейная складка - 2,20 мм, носовая кость визуализируется.
Трисомия 21 (биохим. риск с учетом NT) 1:10000; Трисомия 21 (без...
Добрый день! Помогите пожалуйста разобраться в анализах. Результат хгч по-прежнему ниже нормы, но как говорят вроде так бывает. Также не разобраться с результатом скрининга синдрома дауна. Очень переживаю(((
Добрый день! По результатам второго скрининга (19,3 акушерских недели, 20,1 недели по УЗИ) у плода (мужской пол) обнаружены гиперэхогенные почки, размер левая 24*15*13, правая 23*12*13, количество вод нормальное. Фото результатов во вложении. Первый скрининг узи и кровь в...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Была на 1 скрининге на узи все хорошо , малыш развивается по срокам, пришли результаты крови, к врачу идти только через неделю, подскажите пожалуйста по анализам , вроде отклонений никаких нет , но смущает риск проэлапсии 1:148 и задержка роста плода...
Здравствуйте!
У вас хороший результат скрининга
Меньше нервов и тревог (это всего лишь предположение и вероятность,а не развитие данных состояний)
С целью профилактики показан кардиомагнил 75-150 мг до 34 недель
Дозировка корректируется врачом
У вас все хорошо 👍
Здравствуйте, посмотрите пожалуйста наш 1 скрининг. Разъясните пожалуйста фразу, я ее подчеркнула в скрининге. Врач мне сказала что у меня нет риска задержки роста плода, в рисках вообще не прописано это, что у меня только повешен риск преэклампсии, но в пояснительном тексте...
Здравствуйте. Вам не стоит переживать, все риски хромосомной аномалии низкие, твп -норма, носовая кость определяется. Все расцениваются комплексно. Все хорошо у вас
Есть риск высокий преэклампсии. Необходимо начать прием кардиомагнила 150 мг в сут, контроль АД, оам
Здравствуйте, сегодня наконец-то получила результаты 1 скрининга. Мне позвонили из РКБ, и попросили подъехать для дообследования. Я поняла, что они хотят сделать БВХ, и не дожидаясь дня х, сделала НИПТ. Но причина оказывается была не только в рисках хромосомных отклонений, но...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите пожалуйста разобраться в результатах скрининга. 10 лет не могли с женой зачать ребенка, и вот наконец-то получилось. Вчера ходили с женой на 2 скрининг, но УЗИст не смогла провести его так как ребенок был спиной и не активен, врач сказала что все хорошо...
Здравствуйте. Не переживайте, на этом сроке, на втором скрининге носовую кость уже никто не оценивает, это абсолютно не информативно, самое главное - это расчет рисков во время первого скрининга, А по первому скринингу у вас всё отлично, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым