Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Комплексное исследование для пренатальной диагностики нарушений развития ребенка (внутриутробно) (В03.032.002) 22.10.2024 Трисомия 21: базовый риск 1: 1076. Индивидуальный (скорректированный) риск 1: 20000. Трисомия 18: базовый риск 1: 2605. Индивидуальный (скорректированный)...
Здравствуйте, в связи с высоким риском преэклампсии обычно рекомендуют прием Кардиомагнила 150мг/сут на ночь с 12 по 36 неделю. В остальном скрининг пройден успешно
Фраксипарин в 1-м триместре
16 ответовДобрый день! Беременность 4-я по счету, срок 2-3 недели. До этого 1 замершая и 2 выкидыша Возраст 40 лет. Ожирение 1 степени. Бронхиальная астма По ВТЭО гинеколог ставит 3 балла (возраст, ожирение и низкий риск тромбофилии). Назначил с положительного теста сразу начинать...
Анна, здравствуйте. По представленному генетическому анализу наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности или тромбозов, лечения никакого не требуют. То есть на данный момент, если точно нет других факторов риска тромбообразования, то у Вас всего 2 балла: возраст и ожирение. В таком случае антикоагулянты не показаны во время беременности вовсе.
29 декабря сделали 1 скрининг, выявлен высокий генетический риск патологии плода по отклонению сывороточных маркеров 1 триместра:рарр-а 0,278, св.в-хгч 0,949/риск тр.21 1/42. Может что-то повлиять на этот анализ? Проведено 2 узи-ребёнок без патологий. 4 января сдавала...
Здравствуйте, риск ниже 1:100 считается высоким, это не значит конечно, что хромосомные нарушения есть, но присутствует риск. При расчете рисков учитывают показатели крови, ультразвуковые данные, а так же данные анамнеза. При высоких рисках для исключения возможной патологии обычно проводится инвазивная диагностика, в некоторых ситуациях может проводиться НИПТ, но он в полной мере не может исключить вероятность хромосомных нарушений. Его информативность высока и составляет 95-98 процентов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ОНР-1, какие симптомы у ребенка
3 ответаОбщие недоразвитие речи-1 уровня. Какие симптомы у ребенка? Ребёнок совсем молчит? Или присутствует речь? если речь-то какая она должна быть при ОНР-1? Что делать, при ОНР-1, чтоб уровень стал выше?
Здравствуйте, ОНР 1 ур. ставят детям от 3-х лет и выше, если речи нет совсем, или речь состоит из отдельных слов, фразы нет. При этом, скорее всего, присутствуют неврологические проблемы. Требуется комплексный подход в преодолении недоразвития речи: невролог + логопед + спец.психолог или дефектолог, это желательно. Если такой возможности нет, то хотя-бы логопед + невролог.
Добрый день! Результат: двойной тест 1:161, возростной 1:66. Риск трисомии 21 1:161... По УЗИ все норма. Срок 11 недель. Стоит ли делать НИПТ или эти показатели норма в возрасте 40 лет
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста результаты УЗИ первого триместра. Срок 10 нед. 5 дней не совсем скрининговый, сроки скрининга 11-13 недель 6 дней. Слишком рано проведён скрининг. Если оценивать данный пренатальной скрининг. Риска ХА плода невысокий. Показаний к инвазивной диагностике нет. Но слишком рано проведён скрининг. НИПТ конечно можно обдумать.
Анализ крови грудничка 1 месяц
3 ответаЗдравствуйте! Ребенок 1 месяц. На комиссии направили сдать ОАК. В результате анализа многие показатели выделены красным. Выписала их ниже. Помогите, пожалуйста, разобраться. О чем говорят эти показатели, что не так и что делать нам Гематокрит 27.9 (28-42) Эритроциты 2.95...
Хорошо. Вот и не переживайте, держите на контроле через 3-4 нед пересдать.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вакцинация ребенка до 1 года
5 ответовЗдравствуйте! ребенок д.р. 25.11.2025г, (сейчас 5 мес 3 дн) были сделаны следующие вакцины: 25.11.25 - Геп В (1) 29.11.25 - БЦЖ 14.01.26 - Геп В (2) 18.02.26 - пневмококк (1) 01.04.26 - Пентаксим (1) Подскажите пожалуйста дальнейший график вакцинации, когда можно сделать...
Добрый вечер Вторую дозу пневмококка можно делать уже в ближайшее время , хоть завтра , если ребёнок здоров Вторую дозу пентаксима не ранее 15 мая ( через 45 суток от 1 апреля ) Третья доза против гепатита В делается через 6 месяцев от первой дозы., то есть с 25 мая 2026 года. Третью дозу пентаксима вводить не ранее , чем через 45 суток от постановки второй , то есть с 30 июня. Так же при желании и наличии вакцины можно привить младенца от ротавирусной инфекции , ее можно объединить с любой из вышеперечисленных вакцин.
Задержка при диабете 1 типа
12 ответовЗдравствуйте. Последние М 19 января. Задержка 1 неделя. Тесты отриц. На узи эндометрий 21 мм. Желтого тела нет. Для вызова М прописали Дюфастон. Стоит ли его пить, если у меня диабет 1 типа? (Боюсь нарушить гормональный фон.) Или лучше подождать?
Какой у вас рост и вес? А почему не принимаете Норколут?
Здравствуйте. В 1 триместре принимала бисакодил на фоне сильных запоров (ничего больше не помогало). На текущий момент срок 18 недель, 1 скрининг хороший, были ещё узи по показаниям (все хорошо). Очень волнует вопрос, могла ли я навредить плоду приёмом данного препарата?
Здравствуйте, по инструкции к препарату нет противопоказаний к приему препарата, указано-применять с осторожностью при беременности. Так обычно пишут, потому что не проводятся исследования на беременных. Поэтому, если плод развивается согласно срока и все риски в норме, значит не стоит волноваться
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Во вложении анализы ребенка на 10 месяцев и на 1 год. Сдали в 10 месяцев, сказали что дефицит железа , далее принимали 2 месяца мальтофер по 20 капель и пересдали анализы в 1 год, в чем проблема ( документы во вложении )
В остальном нет клинически значимых отклонений, тромбоциты до 500 тыс норма, тенденция к верхней границе в связи с железодефицитом Снижение эозинофилов диагностически незначимо Показатели эритроцитарных индексов изменены соответственно течению анемии, в динамике через месяц контроль. Обязательно пить давать ребенку воды, так как эритроциты чуть выше нормы