Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! С 2012 начался постепенный набор веса, ни спорт, ни питание, ни бассейн и все прочее не могли решить мою проблему и вот я проходила ввк и там при доп обследованиях был выявлен при мрт синдром ПТС, местный эндокринолог сказала это не влияет, ешьте по утрам кашу,...
Здравствуйте, на протяжении 7 месяцев я принимал эсциталопрам в дозировке 20 мг. Мне его назначил психотерапевт. Диагноз я не помню у меня на протяжении 2 лет пекли, вот жжение в конечностях в ногах в руках иногда на лице, вследствие этого естественно настроение плохое, ну...
Здравствуйте, 1- что бы состояние после отмены не вернулось курс 12 мес от полной нормализации состояния, не от начала лечения, не от момента когда легче.
2- отменяем мы снижая по 2,5 мг в неделю.
3- синдром отмены может быть и при плавном снижении, но не такой выраженный.
Длительность синдрома отмены до месяца от момента отмены, если дольше, то значит недолечились и надо возобновлять прием ад.
Так что можно потерпеть и до месяца ждать и потом уже решать, пока атаракс принимая.
Если начинать ад, то с начала, с 2,5 мг и по 2,5 мг в неделю добавлять. Если переносите хорошо, то прикрытие не обязательно. Пантогам как прикрытие не используется, может наоборот хуже сделать. Атаракс и эсциталопрам нельзя сочетать, не безопасно для сердца.
Сыну 19 лет,поставили диагноз простой тип шизофрении, апато абулический синдром, сам по себе тихий, спокойный, поэтому сразу внимания не обратили на изменения, единственное что насторожило, 9 класс кое как закончил, не хотел ходить, ну экзамены сдал все с первого раза,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте Уважаемые доктора!Очень прошу Вас разобраться с диагнозом моего сына которому 3 года, т.к в нашей глубинке врачи не могут помочь.Нас врач невролог направил на МРТ головного мозга и поставил диагноз: ЗРР, синдром повышенной нервной возбудимости наш ребенок не...
Здравствуйте, Марина. МРТ у вас хорошее, причин задержки развития в структурах мозга не обнаружено, значит все поправимо. Врач выставил диагноз : задержка речевого развития, это обычный диагноз, если ребенок не говорит, функциональный, т.е. не имеет причин в виде поражения головного мозга.
Лечение назначено правильно, кортексин питает и стимулирует головной мозг, грубо говоря, подстегнет мозг для более активной работы. Атаракс - снимет повышенную нервную возбудимость.
Не переживайте, проходите лечение и наблюдайтесь у невролога, занимайтесь побольше с ребенком, помогите ему заговорить. Деткам хорошо помогают физ-процедуры, общий массаж.
После одного курса лечения, эффекта может и не быть, может понадобиться повторный курс.
Здоровья вам.
Расшифруйте пожалуйста результат МРТ головного мозга и артерий головы.
Женщина, 70 лет, направлена на МРТ из-за эпилепсии. Первый приступ 12 лет назад, последний 3 года назад.
Заключение:
МР-признаки немногочисленных субкортикальных очагов глиозной трансформации белого...
Здравствуйте.
Очаги глиоза - это замещение клеток головного мозга (нейронов) после из гибели, глиозной тканью. Образуются как бы мелкие шрамики в веществе головного мозга. Это последствия гипоксии, сниженного поступления крови в головной мозг.
Изменения по типу Fazekas 1, расширение желудочков и углубление ликворных пространств между бороздами - это возрастные изменения в виде уменьшения объемов головного мозга (в частности, коры больших полушарий), может быть спровоцированно частыми подъемами АД и хроническим снижение кровоснабжения головного мозга.
Экзофтальм из-за утолщение глазодвигательных мышц - необходима консультация эндокринолога, доктор уже точно скажет, анализ крови на какие гормоны надо выполнить, скорее всего проблемы с щитовидной железой.
Фенестрация позвоночной артерии - это врожденное изменение строения сосуда, это никак не проявляется. Трифуркация обеих ВСА - это тоже врожденная особенность строения сосудов.
Здравствуйте, нам 6 месяцев
Начиталась тут про синдром встряхнутого ребенка
И вопрос : сегодня брала ребенка столбиком и что бы взять наклонила корпус прижала попу к себе , голова не совсем прижата была, дала наверное не прижата , так вот я наклонила корпус и ребенка можно...
Здравствуйте, нет, точно не может, потому счто чтобы получить данный синдром, ребёнка нужно именно трясти, то есть неоднократное сгибание и разгибание в шейном отделе позвоночника.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Планово проходил обследования в поликлинике, на днях провели ФЭГДС, при котором были позывы к рвоте, произошли разрывы в слизистой пищевода в 3-х местах.
Диагноз синдром Мэллори-Вейса.
Размер наибольшего разрыва 2 на 0,5 см
Могло ли это произойти по вине врача проводившего...
ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Т-г (менингиома)
задней черепной ямки слева. Очаговые изменения
белого вещества дисциркуляторного характера. Венозная аномалия развития левой
побной доли.
Александр доброе утро.
Ознакомился с вопросом. Судя по описанию вероятен ограниченный воспалительный элемент, сказать без осмотра что то более летальное сложно. Вам стоит обратиться на очный прием к дерматологу или прикрепить фотографии происходящего в настоящее время на этом сайте.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Проконсультируйте,пожалуйста, по результату Фемофлор 16. Какие препараты необходимы, чтобы улучшить показатели.
Из жалоб: выделения белого цвета без запаха.