Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте !Беременность 22 недели .Прошла второй скрининг вчера и сегодня повторное узи,колю уколы Фраксипарин 0,3,анализы на генетику были нормальные,протромбин С повышается .На сколько плохие результаты узи,стоит ли паниковать?
Здравствуйте. Пришли результаты скрининга первого, мой врач был в отпуске и я пошла к другому так как обострился цистит , назначили канефрон так как оам готов не был, про скрининг врач сказала, что волноваться не о чем , все хорошо. Но сегодня на приеме мою доктора скрининг...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! Ваш скрининг в пределах нормы, ваши риски абсолютно минимальные
-у вас растёт Здоровый малыш ???А что смутило врача? отдельные показатели мы не смотрим
однократно выпейте Монурал, затем Канефрон
Добрый день! Подскажите пож-та,вот утром сдала в инвитро платно кровь к первому скринингу (хгч,рарр-а) и затем,через 3 часа поехала на сам скрининг тоже в планую поликлинику,сделали фото,все как проложено,затем хотела сделать скрининг ещё в одной клинике и мне сказали что...
Если вы сдавали анализ в другой лаборатории, не там же, где делали узи , скорее всего, подсчета рисков не будет. Так как для подсчета рисков нужны данные с узи и ваш анамнез.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, у меня такая ситуация. Я беременная. Мне был назначен первый скрининг. В назначеный день я не смогла подойти т.к.была в больнице. Идёт 13 неделя. Я наконец попадаю на УЗИ. Врач мне говорит, что у меня уже 15 неделя и сделать скрининг не получится и советует...
Здравствуйте, не знаю что делать. С 11недель и 6 дней пытаюсь пройти скрининг, была 4 раза, каждый раз тонус и отправляют до следующего раза. После последний попытки пройти скрининг, спустя час начало кровить, вызвала скорую, сейчас в стационаре на сохранение. Вчера на...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Продолжайте сохраняющую терапию, все назначенные препараты. Если вы не выполнили первый скрининг, ничего страшного, выполните второй. Для исключения хромосомных патологий можно выполнить НИПТ, но это только на коммерческой основе.
Оксана, здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, 103, например)
В таких случаях принято считать, что первый скрининг пройден успешно!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Дата последней менструации 26.08.2024.
Срок по мц 13 недель.
Прошла сегодня первый скрининг беременных. Результаты узи прикладываю, кровь еще в работе.
На узи врач сказал, что все хорошо, ребенок здоров, беременность соответствует 12.3 неделям.
Но я загуглила...
Добрый вечер, у вас отличные результаты узи, для вашего срока беременности норма размера носовой кости от 1.7 до 2.1 , у вас 1.9, что входит в нормы.
Поводов для беспокойства нет , малыш развивается отлично
Лилия, здравствуйте.
Не переживайте ? по данным скрининга у вас все хорошо. Все риски хромосомной патологии низкие. Малыш растет и развивается соответственно сроку.
Дополнительного обследования не нужно.
Здравствуйте, по результату обследования у вас низкий риск развития патологии плода и хромосомных нарушений . Настраивайтесь на благополучное течение беременности и все будет в порядке.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Попала в больницу на сохранение беременности, при приеме сказала что ЭКО. Врач принимающий удивилась, говорит "а у вас акушер гинеколог ведущий вас в курсе что ЭКО? А то в карте ни единой пометки об этом". В среду у меня скрининг и я начала просматривать направление на него и...
Не так. Согласно всем исследованиям у женщин, у которых была беременность с хромосомной патологией в прошлом вероятность повторения ситуации выше, поэтому за ними наблюдают более пристально и рекомендуют расширенное обследование.
Да, генетика не всегда связана с патологией в кариотипе родителей. Есть и другие факторы риска, такие как возраст родителей, ожирение, хронические заболевания и т.п.
Плюс к этому просто исследование кариотипа не может выявить все генетические ошибки. Есть сбалансированные перестройки и прочее которые выявляются другими генетическими методами. Они дорогие и мы не направляем на них после одной такой ситуации, чаще показанием становятся неразвивающиеся беременности несколько раз.
Но просто не надо думать, что если была одна такая ситуация и обследован кариотип то потом всё абсолютно гарантировано будет нормально. К сожалению это не так и вы должны об этом знать.