Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне 23 года, в 2023 году наступила беременность первая, желанная, на 8 неделе случилось кровотечение которое в гинекологическом отделении благополучно остановили, ребёнка спали, заключение по УЗИ: отслойка плаценты, месяца два пролежала в больнице, на 28 неделе...
Здравствуйте
Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). У вас эти мутации не выявлены - нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
По жалобам обязательно проверить ферритин, коэффициент насыщения трансферрина железом, ОАК
При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.
Прошла первый скрининг. Отправляют к генетику. Не хочу идти и слушать угрозы и т.п. Рожать буду в любом случае. Обязательно ли его посещение?
Прошу помочь расшифровать результаты исследования.
Могут ли уменьшится риски после 2 скрининга?
Если не пойти сейчас к генетику,...
К профилактике преэклампсии стандартно относится минимизация стрессов, исключение чрезмерных физических нагрузок, длительной работы стоя, адекватные физические нагрузки, хотя бы ежедневная ходьба 1-2 часа в день, прием препаратов кальция 1 г в сутки на протяжении все й беременности. Да, основа преэклампсии это нарушение работы сосудов плаценты, Кардиомагнил разжижает кровь, улучшение текучести крови позволяет сосудам работать правильно, профилактируя развитие преэклампсии.
Полиморфизм гена редуктазы метионинсинтазы (MTRR, A66G) Генотип A/G — обнаружен патологический вариант 66G гена редуктазы метионинсинтазы (MTRR) в гетерозиготном состоянии. Снижение функциональной активности фермента, гомоцистеинемия, особенно в сочетании с патологическим...
Здравствуйте, Анжелика. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера нет. Внимания заслуживает лишь маркеры фолатного цикла (MTRR, MTHFR), учитывая его значение необходимо проверить уровень гомоцистеина. Если он в нормальных значениях, то и эти мутация никакой угрозы не несут.
Почему проверяли генетические показатели? Были замершие беременности?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! 27 недель беременности. УЗИ от 29.09 - умеренное многоводие (ИАЖ 215), боковые желудочки мозга справа - 8,7, слева 7,8. УЗИ от 27.10 - ИАЖ 205, желудочки справа 10.9, слева - 10.6. Заключение - умеренная внутрикуломегалия. Консультация генетика. Сегодня была у...
Анастасия, здравствуйте!
В подобной ситуации, для исключения причин возможного ВУИ рекомендуется дообследование: ИППП методом ПЦР — это мазки из влагалища. А также кровь на ВУИ: TORCH-комплекс.
Это можно ТОЛЬКО по МРТ определить.
Кроме хондропластики с менисками то же нужно что-то делать.
То ли швы, то ли резекция поврежденной части.
Это все делается в ходе одной операции.
Где делают профессионально?
Профессионально это делают в Федеральных центрах травматологии. Выбирайте ближайший и езжайте туда вместе с диском МРТ на платную консультацию. Там посмотрят и дадут заключение, на основании которого по м\ж выделят квоту.
Мне 60 лет. После анализа крови выяснилось, что у меня холестерин 6. Врач сходу назначил статины. Понимаю, что назначения делаются согласно существующим протоколам лечения, но тем не менее. Можно ли вот так, после одного анализа, назначать сразу статины, которые, как я...
Здравствуйте
Врач смотрит не на одну цифру, а на вашу общую картину. В 60 лет у многих уже есть небольшие бляшки в сосудах, даже если ничего не болит. Ваш холестерин 6 + возраст + возможное давление или наследственность всё это вместе может создать высокий риск инфаркта или инсульта через 5-10 лет. Статины здесь это защита, а не просто снижение цифры
Просто так или без надобности или просто как вы говорите по одной цифре их никто не назначает! Значит есть существенные показания
То что вы слышали про «страшные побочки» честно скажу, сильно преувеличено. Статины изучают уже больше 30 лет на миллионах людей. Выводы такие: проблемы с мышцами или печенью встречаются крайне редко менее чем у 1 из 100 человек, люди читают о болях в мышцах и начинают их чувствовать просто от страха это называется эффект ноцебо. Если даже что-то появится, препарат меняют на другой или снижают дозу всё обратимо
Зато доказано: статины реально продлевают жизнь. Они не просто снижают холестерин а делают бляшки в сосудах твёрдыми и стабильными, чтобы они не разрывались и не вызывали инфаркт, это как укрепить старый мост, чтобы он не рухнул. У людей после 60, принимающих статины по назначению, риск умереть от сердечных проблем ниже и живут они дольше
Статины не враг а помощник, поэтому доверьтесь врачу а не безграмотным статьям в интернете. Попросите врача показать ваш личный риск по шкале она учитывает возраст, давление, курение, холестерин. Если риск высокий увы, статины почти необходимы.Если риск пограничный, спросите про отсрочку на 3 месяца
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сотрясение мозга, перелом руки, ушиб колена. В числе прочих лекарств ( пирацетам, Мелоксикам, валериана, глицин), врач назначил омепразол. Проблем с жкт у меня нет. Подскажите, пожалуйста, это ошибка врача?
У меня первая беременность, срок 21 неделя. Во время проведения скрининга врач в заключении указала маловодие. Везде выше показатели в норме. Иаж 9.5 стоит, сказали что норма от 9.77 и все.
Врач мне ничего не объяснила толком. В интернете описаны сплошные ужасы. У гинеколога...
Добрый день. Получила результаты первого скрининга. Врач, сказал, что риски низкие, но результы у других бывают и лучше. Уже дома, в книжке по беременности увидела ответ генетика: возрастной риск по хромосом патологии высокий (1:163). При проведении комплексной пренатальной...
Здравствуйте, обычно при проведении первого скрининга учитывают именно индивидуальные риски. Низкими считают риски 1:100 и выше. Риски от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, подобные риски оценивают как средние риски. И при таких рисках могут дополнительно рекомендовать проведение НИПТ, так как он более информативен, чем скрининг. Его точность до 95-98%. Скажите пожалуйста какой размер ТВП по узи?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мужчина, 40 лет. Хронических заболеваний не имеет. Лишнего веса нет. Облысение на макушке (фото). С чего начать? Есть ли смысл с этим бороться или это генетика?