Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите, насколько серьезны и опасны выявленные нарушения, требуют ли они хирургической и медикаментозной коррекции и возможна ли эта коррекция впринципе или это необратимо прогрессирующий процесс? Узи мужчины 38 лет.
Здравствуйте! Имеются совершенно незначителеные изменения, такой маленький процент сужения никак значимо не влияет на кровоток. Операция показана, когда стеноз (сужение) больше 70%. Сейчас необходимо наблюдение у терапевта, следить за холестерином крови и липидограммой, соблюдать средиземноморскую диету и вести активный образ жизни, ходить не менее 10000 шагов в сутки. УЗИ сосудов шеи повторить через 6 месяцев
Здравствуйте
Показаний для оценки мутаций нет, даже если мутация в гене будет обнаружена-тактика одна-проведение обследований согласно графику диспансеризации.
Профилактическое лечение не проводится при обнаружении мутации, только динамическое наблюдение
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Гетерозигота означает, что мутация есть только в одном из двух экземпляров гена. Второй экземпляр работает нормально.
Противоположность этому -гомозиготное состояние, когда «сломаны» оба экземпляра гена.
Значение этого результата полностью зависит от того, в каких именно генах найдены эти мутации, и какое заболевание с ними связано.
Обязательно ли нужен пересмотр гистологических стекол ? По гистологии сначала не было понятно что за опухоль , затем сделали Имуногистохимическое исследование , написано так :более вероятнее всего анапластическая астроцитома, на мутации не на какие не сдавали , что даст...
Здравствуйте, помогите пожалуйста, постоянно кашляю, сделал КТ легких, диагноз написали такой: "Заключение: Выявленные изменения в легких дифференцировать бронхиолит (вероятно инфекционный) и начальные проявления бронхопневмонии" Посоветуйте, что можно принять чтобы...
Начинайте Левопронт (сироп от кашля в возрастной дозировке)Монтрал МЛ 1 таб на ночь, пить достаточный объём жидкости, вит С 1000 мг в сутки, Аквадетрим 4 капли в сутки.Сдать дополнительно ОАК+СРБ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дайте расшифровку анализов приложил фото
Интересуют выявленные Klebsiella pneumoniae откуда что и как , лечить нет
И вторые которые
Плюс остальное
Дайте пожалуйста развёрнутый ответ , в целом все как , жалоб вообще нет
Добрый день, пришли анализы. Результат: «Выявленные изменения могут давать клиничекую картину лейкоплакии шейки матки. N88. В пределах исследованного материала, включая дополнительную дорезку с парафинового блока, - дисплазии не обнаружено.» Прошу дать комментарий
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У меня бесплодие неясного генеза, трубы и овуляция в порядке, спермограмма мужа в норме. Сдавала на АФС - отрицательно, волчаночный отрицательно. было 2 эко с пгт, один перенос эуплодного эмбриона без прикрепления, второй прикрепился, но изначально хгч был низкий...
Добрый день!
Значимые генетические Тромбофилии не выявлены у Вас : FII и FV
Остальные не имеют клинической значимости и встречаются до 80% населения
Данных за АФС тоже сейчас нет , судя по описанию
Со стороны гематолога нет необходимости в дополнительных мерах сейчас .
Так как даже наличие мутаций не могут вызывать патологию беременности
И профилактика препаратами направлены на тромбопрофилактику беременной женщины.
Можете пожалуйста ознакомиться с факторами ниже и отметить, что у Вас есть?
Риск тромбозов во время беременности определяется по комплексу следующих факторов :
- Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии;
- Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S);
- Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время;
- Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет;
- Возраст (>35 лет);
- Ожирение;
- ≥3 родов;
- Курение;
- Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени;
- Преэклампсия во время текущей беременности
- ЭКО;
- Многоплодная беременность;
- Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация;
- Неукротимая рвота
- синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр);
- Системная инфекция в настоящее время;
- Ограничение подвижности, обезвоживание.