Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите пожалуйста расшифровать анализ. Первая беременность была бхб (определила тестами задолго до задержки). Вторая беременность замершая на сроке 8 недель. (кариотип без патологии). Решила всё же сдать афс и этот расширенный анализ. Я не смогу выносить...
Здравствуйте, Евгения, с учётом выявленных мутаций вам необходимо сдать уровень гомоцистеина, его уровень будет иметь клиническое значение
Делала КТГ-7баллов,направили сдать анализы,чтобы выяснить причину гипоксии плода.Беременность 34 недели,19 лет.Пока готовились результаты,сделала повторное ктг и было 9 баллов.Теперь хочу по анализам посмотреть ,почему так.Почему гипоксия🥹
У вас отклонения в десятых %.. Наблюдайте за самочувствием, если будет какое-то ухудшение, можно вызвать СМП.
Здравствуйте, для остановки кровотечения (до этого пила Жанин) был назначен гормональный гемостаз по схеме 5,4,3,2,1 ригевидоном, кровотечение остановилось но кровавая мазня осталась (утром кровь на бумаге), есть диагноз по гистероскопии аденомиоз и эндометриозная киста 3.3...
Здравствуйте. Это вариант нормы
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Изменение гемостаза на фоне кок
17 ответовЗдравствуйте. 28 мая начала прием Жанин, первая пачка, на 7 день приема почувствовала головные боли, боли в ногах в венах, подумала что это побочные эффекты, продолжала прием, но самочувствие становилось хуже, головные боли прошли, начали панические атаки и перманентная...
Здравствуйте, Владислава! Гормональные изменения на фоне приема кок дают естественным образом напряжённость гемостаза, что мы и видим по анализам. Специфичности изменения не несут, риски тромбозов по ним не рассчитываются. Коагулограмма не определяет наличие тромбозов. У нас работает мощная противосвертывающая система для этого. Если есть отягощающие обстоятельства - ожирение, курение,грабый варикоз, тяжёлые сопутствующие патологии, носительство тромбофилий, то от приема гормонов обычно отказываются, либо проводят терапию под прикрытием антикоагулянтов. Планово можно проверить генетику на мутации в генах свертывания FV, FII, провести уздг сосудов нижних конечностей.
Мутации системы гемостаза и беременность
10 ответовДобрый день! В настоящее время нахожусь на этапе планирования беременности. В анамнезе 3 беременности из них: первая беременность - самопроизвольный выкидыш на 7-8 неделе, вторая беременность - благополучные роды, третья беременность - анэмбриония. После анэмбрионии гинеколог...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения не требуют. Гомоцистеин в норме ( ниже 8 для беременности). Повышенные дозы В9 не требуются сейчас.
Есть ли тромбофилия
2 ответаПомогите расшифровать анализы. Угрожают ли нарушения беременности? F2: G20210A G/G Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не выявлено F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) G/G Мутация не обнаружена F7: 10976 G>A (Arg353Gln) G/A Выявлен полиморфизм,...
Кристина, здравствуйте! Полиморфизмы значимых генов 2 и 5 у вас не выявлены Остальные гены клинического значения не имеют Опасности нет, анализ в норме Будьте здоровы!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гемостаз при беременности
2 ответаЗдравствуйте! У меня 17 недель беременности. В анамнезе имею наследственную тромбрфилию протромбин +/-. В начале беременности по назначению гинеколога колола фоаксипарин 0,3. От одного укола началось кровотечение. Гемостаз был в норме. Фраксипарин врач отменил. Сейчас врач...
Здравствуйте, Екатерина, ваши анализы в норме для вашего срока Гетерозиготная мутация протромбина не является показанием для назначения антикоагулянтов на постоянной основе, необходима оценка дополнительных факторов риска развития тромбозов у беременных
Наследственные тромбофлебии
2 ответаДобрый день! Планируем с мужем беременность, мне 28, мужу 32. В анамнезе 2 выкидыша на сроке 5-6, 7-8 недель. Гинеколог назначил перечень анализов. Все анализы в норме в целом, за исключением ТТГ - 3.5 (сказали, что для планирования рекомендуется не более 2.5), ферритин...
Здравствуйте Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. За 3 месяца до планируемой беременности рекомендуется начать прием фолиевой кислоты 400 мкг. Ферритин более 30 является нормой. В качестве подготовки к беременности можно принимать профилактическую дозировку железа, например ферретаб 50 мг.
Мне 33,беременности не было. Диагноз поставил гематолог: гематогенная тромбофилия низкого риска ВТЭ (носитель полиморфизмов генов системы гемостаза: MTHFR (C677T) C/T, MTHFR(A1298C) A/C, MTR A/G, MTRR A/G, F13A1 (103) G/T, ITGA(807) C/T, ITGB3(1565) T/C, PAI_1 4G/4G, F7 G/A,...
Здравствуйте. Ответила в личку.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте у меня было три выкидыша, сейчас беременна 16 недель. До этого сидела на клесане, с 13 недели посадили на кардиомагнил. Через 3 недели пересдала анализы и почти все показатели повышены. Есть ли у меня время дождаться врача с отпуска или нужно брить тревогу? Мой...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). Если у вас они в нормозиготах, то опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Гепаринопрофилактика не влияет на исходы беременности,не снижает риски выкидышей, не профилактирует преэклампсию. Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям: когда установлен высокий риск тромбозов ( 4 балла и более ) по шкале риска тромбозов RCOG: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - диагностированная преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания - синдром гиперстимуляции яичников - госпитализация в стационар