Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность 19 недель,двойня, были выявлены миоматозные узлы. Узлы увеличиваются с течением беременности. Постоянно ставят угрозу невынашивания. Насколько такие узлы влияют на беременность, вынашивание и возможно ли остановить их рост?
Алена, здравствуйте!
Все зависит от размеров и локализации узлов.
Небольших размеров интерстициальные и субсерозные узлы значимого влияния не оказывают.
После беременности обычно уменьшаются.
Желательно приложить протокол УЗИ.
Здравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать результаты мазка от 28.10.2023г. Жалоб нет, сдала просто проверить все ли в норме.
22.09.2022 были естественные роды, месячные до сих пор не начались. Сохраняется активное ГВ (двойня).
двойня ,мальчики. не кушают кусочки.долго кормила пюре потому что в более младшему возрасте была частая рвота ... теперь едят полужидкое и облизывают еду. что посоветуете с этим делать? как начить?как научить?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность 25 недель, двойня. На экг показало невыраженный синдром ранней реполяризации желудочков, на сколько это опасно?
ЭОС не отклонена, 70 пульс.
Беспокоит учащенное сердцебиение, тахикардия , пульс в среднем 90-115
Здравствуйте, прикладываю последнее узи-доплер. Монохориальная диамниостическая двойня. Каждый Доплер эти кровотоки по разному мерят. Я уже ничего не понимаю. Сейчас 28+5 недель, до сколько возможно доносить с такими кровотоками?
Тогда , возможно, это могут быть транзиторные (временные и самопроходящие) нарушения из-за каких-то внешних факторов, тем более двойная монохориальная. В любом случае, так как вид беременности у Вас редкий, лучше периодически за малышами наблюдать по узи)
Здравствуйте.Моно ди двойня 26 недель .
Размер вод-го кармана одного 6,2 см ,у второго 9,8 см
Вес одного -1100,второго 1094
Больше никаких отклонений,как лечить ,что делать ,помогите ((лечится ли ..
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Двойня, 31я неделя, пессарий. Шейка 22мм..
Решила постирать шторы перед рождением малышей, сняла сама, отправила в стирку и задумалась ... а можно ли вообще поднимать руки и тянуться немного вверх?
Поставили диагноз маточная моноамниотическая беременность срок 9 недель что это значит ? В интернете пишут что это двойня Подскажите пожалуйста может ли быть такое в роду нет не у кого двойняшек спасибо
Здравствуйте, Екатерина, да, на данный момент это двойня.
Такое бывает, не обязательно чтоб было у родителей, это может быть у прабабушек и прадедушек в роду было.
Здравствуйте! Подскажите, может ли быть многоплодная беременность если по линии мамы и папы нет двойни и близнецов,
Без эко, естественным путём????
И на какой неделе можно установить один малыш или двойня?
Гинеколог, Сексолог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог
Олеся, здравствуйте!
Да, такое вполне возможно
По узи можно на ранних сроках уже увидеть, сколько плодных яиц в полости матки.
Какой срок у Вас сейчас?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,готовлюсь к процедуре ЭКО, был выкидыш, потом замершая двойня на сроке5-6 нед. Затем внематочная с удалением трубы справа. Левая непроходима. Подскажите пожалуйста какие анализы нужно сдать,чтобы исключить тромбофилию.
Марина, здравствуйте!
Чтобы исключить тромбофилии, можно сдать следующие анализы:
- волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно)
- молекулярно- генетическое исследование мутации G1691A в гене фактора V (мутация Лейден в факторе V свертывания),
- определение полиморфизма G20210A протромбина в гене фактора II свертывания крови,
- определение активности антитромбина в крови,
- исследование уровня протеина C в крови,
- определение активности протеина S в крови.
Но в вашем случае необходимости во всех этих анализах нет, так как потеря на ранних сроках может быть связана только с АФС, с наследственной тромбофилией это не может иметь никакую связь. Поэтому из списка на данный момент необходим только первый пункт (волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину).
Также полезны будут анализы на ферритин, ТТГ, АТ к ТПО, гомоцистеин.