Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! В месяц и неделю были с ребенком на комиссии. Окулист посмотрел, потом закапал капли, сказал подойти через 30 минут. Мы подошли, врач снова посмотрел и сказал, что предварительно у нас врождённая миопия. Под вопросом. Сказал показаться через 2 месяца и якобы...
Здравствуйте. Да, ситуация действительно может поменяться. Сейчас данные будут недостоверные. Поэтому и назначают осмотра 3, 6 месяцев и более углубленное обследование в 1 год
Наследственная тромбофилия
2 ответаДобрый день. Сдала анализ крови на тромбофилию (одна беременность удачная, вторая- замершая) Почините вкратце интерпретировать результаты) F2 мутации отсутствует , F5 - отсутствует, F7 А/а гомозитозное носительство F13 гетерозитозное носительство, FGB отсутствует, ITGA2...
Тромбофилия - это предрасположенность к появлению тромбоза. Изменения в гене F13 и F7 наоборот снижают риск тромбообразования. Мутации в фолатном цикле MTHFR есть, но гомоцистеин в норме ведь, поэтому у Вас все хорошо ( но на всякий случай можете пропить метифолат+поливитамины, если планируете беременность. ITGA2+iTGB3 гетерозиготные мутации в генах ответстсвенных за тромбоциты, которые увеличивают их склеивание. Отлично будет если сдадите во время следующей беременности анализ на агрегацию тромбоцитов, и по его результату гинеколог возможно назначит аспирин для корректировки гемостаза.
Наследственная тромбофилия
1 ответПо генетическому анализу отмечено 4 гетерозиготных мутации. Самые серьезные это мутация Лейдена и мутация связанная с фибриногеном. При беременности колола клексан. На последних сроках ддимер был порядка 150,а рфмк 4. После родов и спустя 2месяца после отмены клексана ддмире...
Добрый день, д-димер точней РФМК. Некоторые современные лаборатории даже РФМК не выполняют. При варикозе с мутацией Лейдена надо проводить профилактику тромбоза. Но так как я понял тромбоза и осложнений в беременности не было, то профилактических лечебных мероприятий должно проводиться в соответствии анамнезом. Так НМГ, варфарин имеют свои побочные эффекты их прием возможен только после тестов гемостаза. Рекомендую сдать тромбодинамику.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наследственная тромбофилия
1 ответЗдравствуйте Недавно случился 3 замершая беременность Врач отправила на анализ на наследственную тромбофилию Скажите пожалуйста Возможно что после зб анализ будет не информативный? Где-то читала что надо сдать спустя 12 недель после ЗБ Как быть?
Здравствуйте. После 3 замерших беременностей обычно рекомендуется дообследование для исключения антифосфолипидного синдрома: волчаночный антикоагулянт (трёхэтапный тест), антитела к бета2-гликопротеину и кардиолипину IgM и IgG отдельными титрами, не суммарно. Для большей информативности рекомендуется сдавать эти анализы через 12 недель после потери беременности.
Наследственная психопатия?
6 ответовРебенку 3,1 истерики, бескомпромиссность, отец психопат (сидел за убийство, патологический лжец, распускал руки, бил мебель, орал очень громко и сильно, изменял). Сын орет очень громко и сильно, агрессия, бьет по мебели, стеклам, ломает игрушки, не понимает моих эмоций, что...
Здраствуйте. Диагноз психопатия выставить в таком возрасте невозможно.скорее есть какие то нарушения психики,возможно наследственные.рекомендую для начала обратиться к детскому невропатолога,или психиатру для диагностики и лечения
Наследственная слепота
3 ответаДобрый день, беременность 11 недель. Был криоперенос после пгд. Пол женский. У мужа бабушка и дедушка по линии отца были слепыми( не заем врожденное это или приобретенное ). Какова вероятность, что передастся нашей дочери? Может быть нужны какие-то дополнительные...
Здравствуйте, Анна! Учитывая,что никто в семье не обследован определить конкретную вероятность проблем со зрением для ребенка в момент вашей беременности достаточно сложно. Могу вас успокоить что бабушка и дедушка мужа - это достаточно дальние родственники, очень маловероятно,чтобы их заболевание, в случае его генетической природы, могло влиять на вашего ребенка. Обычно парам с беспокойством по этому вопросу рекомендуют сдать скрининг на носительство рецессивной патологии на этапе планирования беременности. Можно рекомендовать это исследование и вам с супругом,чтобы убедиться, что вы не являетесь носителями генов с патологическими мутациями. Такие тесты есть в лабораториях Геномед, Инвитро, генотек. Лёгкой вам беременности!💖
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Онкология наследственная
5 ответовДобрый день. Подскажите какой нужно сдать анализ чтоб узнать , предрасположенность к раку ! У мамы был рак мочевого пузыря , шейки матки и кишечника .
Конечно, если будут беспокойства, показания или отклонения в анализах
Наследственная тромбофилия
12 ответовЗдравствуйте, скажите протеин S в значении 51% (при референсе лаборатории от 54,8%) может считаться наследственной тромбофилией? Если нет, то от какого значения уже считается, пытаюсь понять почему мне не выставляют диагноз.
Татьяна, добрый день. У вас или родственников первой линии родства(мама, папа, брат, сестра) были эпизоды ранних (до 50 лет) тромбозов вен, ТЭЛА, инсультов? Протеин S сдавали вне беременности? приема препаратов?
Наследственная тромбофелия
3 ответаДобрый день! Выявлена мутация фактора F2 - гетерозигота, полиморфизм MTHER C677T - гетерозигота. Гомоцистеин, тромбоциты и коагулограмма в норме. Сейчас на 6 неделе беременности. В анамнезе за прошлый год ЗБ и ВБ. Так же у сестры была тромбоэмболия в тяжёлой степени. Плюс...
Здравствуйте, суммарный балл по вводным данным - 3 балла. Гепаринопрофилактика назначается с 28 недели беременности, если нет других отягощающих обстоятельств из списка( кроме уже известных): -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( FV, FII), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия наследственная
3 ответаДобрый вечер! Сдала анализ, объсните,расшифруйте пожалуйста. В документах есть описание, но хочется от врача услышать на понятным языке ? В других анализах все хорошо, ГОМИК 5.9 Насколько страшно, Что мне положено при планировании? Спасибо большое
Здравствуйте, Анна, выявленные у вас генетические полиморфизмы клинически значения не имеют Перед планированием и во время беременности лечения не требуется