Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, пять месяцев принимаю ксарэлто для лечения тгв, возникшего после катетерной радиочастотной абляции сердца. Диагностирована первичная наследственная. Тромбофилия( гетерозиготная мутация Лейдена). После 3 месяцев приема ксарэлто 20 мг был эпизод маточного...
Здравствуйте, если оба препарата назначены врачами и имеют обоснования, то прием возможен. Перерыв между таблетками не менее 2 часов. Желательно через 3-4 недели приема препаратов проверить общую биохимию, в частности трансаминазы, билирубин, ГГТП, общий белок, мочевина, креатинин.
Д димер растет после ковида
9 ответовЗдравствуйте, умоляю помогите!!!! 2 года назад переболела ковидом в тяжелой форме с 95% поражением легких,вот прошло 3 года и началось что то страшное ,головные боли Юбудто тело трусит ,как будто синячки на ногах,покалывание в ногах ,бывает хватает икры, головокружение,пекут...
Татьяна, здравствуйте! У вас выявлена наследственная тромбофилия низкого риска, постоянного приема антикоагулянтов при отсутствии тромбозов в анамнезе она не требует. Повышение Д-димера само по себе тоже не требует назначения антикоагулянтов, мы не лечим показатель в анализах, а выясняем причину его повышения и лечим причину. Если клинических признаков тромбоза у вас нет, значит, причина повышения Д-димера не в тромбозе. Нужно дополнительно сдать анализ на СРБ и липидограмму, отклонения в этих анализах иногда приводят к повышению Д-димера. По поводу головных болей нужна консультация невролога.
Высокий Д-димер после болезни
3 ответаДобрый день! 1,5 недели назад перенесла бактериально вирусную инфекцию, пила антибиотик. По анализам повышены тромбоциты и д-димер. Ранее по генетике крови определена наследственная тромбофилия ( мутация FXIII, FGB, MTHFR). Прикреплчю анализы. Начала пить тромбоасс 100,...
Здравствуйте! Д-димер может повышаться при воспалительных процессах. Он у Вас повышен некритично, приема тромбоАССа достаточно, нужно сделать контроль Д-димера через 10 дней, если он будет на прежнем уровне или вырастет, то рассмотреть вопрос о антикоагулянтной терапии (эликвис, продакса). Абсолютных противопоказаний для отмены приема ципралекса не вижу, но можно отложить до нормализации показателей
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вторая беременность 6я акушерская примерно ( месячные нерегулярные и по ним не удалось поставить срок,только УЗИ) тромбофилия наследственная. Первая беременность были отслойки и преждевременные роды на 27 неделе. Сейчас на Утрожестане 200мг 2 р. в . день , Тахикардия,...
Юлия, добрый день! Вы принимаете утрожестан вагинально?
Отмена тромбоасса
16 ответовЗдравствуйте вчера сдала анализ на тромбодинамику, результат медикаментозная гипокоагуляция, в 29 недель была нормокоагуляция. С начала беременности Клексан в дозировке 0,4 наследственная тромбофилия, назначил гематолог была потеря беременности срок 6-7 недель , с 12 недели...
Добрый день, Алена ! Результаты коагулограммы зависят от инъекций Клексана И небольшая гипокоагуляция ожидаемо И есть нет при этом проявлений кровоточивости ( носовых, десневых и маточных) , обычно прием Тромбоасс и Клексана продолжается Так как они проследуют разные цели Тут надо понимать, насколько обосновано был назначен Клексан Просто наличие наследственной тромбофилии ( имеют значения мутации только факторов FII и FV) Не является основанием Нужны еще дополнительные факторы Можете пожалуйста ознакомиться с факторами ниже и отметить, что у Вас есть Риск тромбозов во время беременности определяется по комплексу следующих факторов : - Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии; - Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S); - Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время; - Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет; - Возраст (>35 лет); - Ожирение; - ≥3 родов; - Курение; - Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени; - Преэклампсия во время текущей беременности - ЭКО; - Многоплодная беременность; - Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация; - Неукротимая рвота - синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр); - Системная инфекция в настоящее время; - Ограничение подвижности, обезвоживание.
С 2011 года,у меня наследственная тромбофилия,гетерозиготная мутация в гене протромбина FII,а так же гомозиготные мутации в генах MTHFR,PAI-I,ACR,CYP 17. С 2011 года по назначению гематолога принимаю ПРАДАКСА 75 мг 2 раза в день под ежегодным контролем Д-димер и тромбиновое...
Конечно. Фолацин - это тот же ангиовит, только без В6 и В12. Препарат хороший, действенный.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Вновь обращаюсь за помощью к врачам данного сайта. В анамнезе 3 беременности, из них: 1 выкидыш, 1 роды, 1 анэмбриония. После анэмбрионии гинеколог направила к гематологу на анализы. По результатам анализов установлен диагноз наследственная тромбофилия. Гематолог...
Здравствуйте, Ольга ! Подскажите пожалуйста какая тромбофилии была выявлена ? Так как из генетических имеют значения только два FII и FV Остальные крайне часто встречаются и не имеют значения Сейчас в коагулограмме все отлично На самом деле В период беременности свертывающая система претерпевает изменения и это отражается на Коагулограмме и других анализах. И это нормально. Исходя из этих результатов не назначаются кроверазжижающие Риск тромбозов и назначение антикоагулянтов оценивается комплексно исходя множество факторов Можете пожалуйста внимательно изучить ниже факторы и отметить, что есть у Вас ? Риск тромбозов во время беременности определяется по сочетанию следующих факторов: - Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии; - Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S); - Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время; - Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет; - Возраст (>35 лет); - Ожирение; - ≥3 родов; - Курение; - Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени; - Преэклампсия во время текущей беременности - ЭКО; - Многоплодная беременность; - Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация; - Неукротимая рвота - синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр); - Системная инфекция в настоящее время; - Ограничение подвижности, обезвоживание.
Беременность и тромбофилия
2 ответаЗдравствуйте. Меня зовут Эльвира. Мне 31. Вторая беременность 11 недель. Узи показала что все в норме сердцебиение есть, все соответствует сроку. Первая была ЗБ на 7 неделях. Гистология показала очаговый серозный децидуит с кровоизлиянием. Но все анализы тогда были в норме....
Здравствуйте. У вас не тромбофилия, а носительтво мутационных генов в системе гомеостаза. Риск не вынашивая по генам гомеостаза минимальный. Вам нужна сдать кровь на АФС.
Тромбофилия и беременность
13 ответовЗдравствуйте. У меня тромбофилия с риском невынашивания.1ая беременность-замершая на 7 неделе,после чего было назначено сдать анализы на тромбофилию, 2ая-на курантиле и актовигине(без клексана),все показатели в течении всей беременности были в норме(...
Здравствуйте, Анна. Какая именно из тромбофилических мутаций была у Вас выявлена? Сдавали ли анализы на антифосфолипидный синдром? Фибриноген в норме повышается при беременности, специально коагулограмму контролировать не нужно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность и тромбофилия
4 ответаЗдравствуйте,,у меня тромбофилия по 8 факторам: 1.ген MTHFR - аллель риска в гомозиготном состоянии; 2. ген MTRR - аллель риска в гомозиготном состоянии; 3.ген MTR - аллель риска в гетерозиготном состоянии; 4.ген 5 - аллель риска в гетерозиготном состоянии; 5.ген MTHFR -...
Добрый день, нужно измерить уровень гомоцистеина в крови, если и правда есть эти мутации. Аллель риска это не результат, возможно Вы скопировали не то что надо. Фотографию лучше увидеть. Фраксипарином при этих мутациях не помочь, если и правда они имеют место быть (нужно видеть результат фото), нужны другие лекарственные средства.