Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Несколько дней назад у меня родился ребенок. В роддоме сделали прививку от гепатита В.
У меня носительство. Маленькая вирусная нагрузка ДНК В колич. < 150, РНК С колич. < 300.
В процессе ГВ на соске ребенок содрал верхний слой кожи и образовалось покраснение....
Здравствуйте, после консультации шейки матки с диагнозом СIN 3 носительство ВПЧ 16, на срезе в гистологии остался CIN 1. Был назначен курс лечения, Генферон 1мил 10 свечей, и после КД свечи Цервикон дим курсом 2 раза в день в течение 3 месяцев, но спустя 2 недели у меня от...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Можно пропить антигистсминное 5 дней, добавить Акридерм снаружи. Но если сейчас все прошло, то больше ничего делать не надо. От ВПЧ лечения нпт. Дисплазию 1 нужно наблюдать.
Здравствуйте, у меня обнаружена мутация Лейдена (гетерозиготное вариантное носительство в гене 5 фактора). Сейчас пришли анализы положительные на COVID. Самочувствие ровное, никаких осложнений нет. Но, я читала, что при COVID сгущается кровь и многим назначают препараты для...
Курантил вам не противопоказан, принимайте 1месяц. Далее можно ориентироваться на анализы Д димер и АЧТВ, последний реагирует на изменения при гемофилии. С такими анализами можно обратиться к вашему лечащему врачу(гематолог, генетик).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Могло ли носительство короны (подтверждена по анализу кала ПЦР дважды) стать причиной гепатоз печени? Есть ли связь? Кот молодой (не и 3 лет) и уже по УЗИ и биохимии ставят хронический липидоз печени? Симптомы - иногда рвота, вялость есть, снижение аппетита....
У мужа нашли ген (только носительство) CYP21A2.
Я сейчас беременна, генетик порекомендовала мне тоже сдать его (отдельно и еще расширенную панель на генетические заболевания).
Я решила сдавать только на CYP21a2 (на 15 мутаций).
Пришел результат, что ничего не...
Здравствуйте, Алина! Понимаю ваше беспокойство.
По результатам анализов супруга он является носителем мутаций в 2 генах: CYP21A2 и ATP7B.
Болезнь развивается только если от каждого из родителей получено по поврежденному гену. Поэтому у вас нет необходимости сдавать большую генетическую панель, достаточно проверить эти 2 гена.
В гене CYP21A2 у вас были просмотрены наиболее частые мутации. Это на 90% свидетельствует о том,что вы носителем не являетесь. Более редкие повреждения гена этот в себя не включал.
Я бы также рекомендовала вам провести секвенирование гена ATP7B, чтобы исключить развитие у вашего малыша болезни Вильсона-Коновалова.
Добрый день! В мае переболела короновирусом. После этого на работе, начиная с июля, сдавала кровь на антитела IgG и пцр. 2 ноября сдала еще на IgM. IgG-1,15 уже, а IgM -1,32. Сдала мазки -отрицательные. У нас в организации есть сотрудники, у которых в течении полугода не...
Здравствуйте. Никто не проводил еще исследования по поводу связи антител к коронавирусу и антител к щитовидной железе. Поэтому ответить на этот вопрос не представляется возможным. Антитела М могут в норме еще присутствовать в течение нескольких месяцев, но в низких титрах, но Вы уже в это период не заразны.
Есть случаи возникновения тиреоидитов после коронавирусной инфекции. Это пока все, что известно на данный период.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Интересует такая информация. Если ко мне в организм попадёт сальмонелла, но симптомов не будет, или будут не ярко выраженные, то такое течение заболевания повредит ребёнку? Если например просто поболит живот, то причины будут неочевидны. Или бесимптомное...
Добрый день. 19.09 узнала о замершей беременности на сроке 6 недель. У меня Дезагрегационная тромбоцитопатия - снижение АДФ, эпинефрин индуцированной агрегации тромбоциТОВ.
Носительство полиморфизма протромбогенных мутаций С677Т в гене MTHFR ( гомозигота ) и мутация A66G в...
Наталья, добрый день.
По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населения, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания. Показанием для обследования может быть личный или семейный анамнез тромбозов в молодом возрасте или акушерский анамнез (2 и более потери).С 1 потерей беременности по мировым данным, к сожалению, сталкивается каждая 4-5 женщина на планете, и чаще всего это хромосомные нарушения, на которые повлиять нельзя.
Тромбоцитопатия проявляется повышенной склонностью к кровотечениям, поэтому если данные жалобы были в анамнезе, то не лишним перед планируемой беременностью будет оценить уровень ферритина.
Для подготовки к беременности рекомендуется применять фолиевую кислоту 400мкг ежедневно с этапа планирования и до 12 недель беременности; витамин Д 1000МЕ ежедневно постоянно (если не был установлен дефицит); при беременности начать прием калия йодида 200мкг ежедневно на протяжение всей беременности и до конца грудного вскармливания.
Здравствуйте Уважаемые специалисты.
Беспокоит жжение в эригастрии, тяжесть в желудке, отрыжка, воздух в желудке. Есть целиакия( диету соблюдаю),вздутие,периодами диарея однократно. Раньше это жжение за пару дней проходило, но последние месяц на протяжении всего дня. Просьба...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Собрала утром мочу ребенка 5л (девочка), обратила внимание на мутность, через какое то время выпало очень много осадка!! В декабре был эпизод цистита, сдавали анализы и узи почек (прикреплю), связанный с лечением ЦМВ валганцикловиром (очень долгое активное носительство, вот...
Добрый день.
Это может быть как от витаминов, так и от низкого потребления жидкости или мочекаменной болезни.
Нужно сдать общий анализ мочи с микроскопией осадка для определения состава этого осадка.
Следует временно ограничить прием витаминов и увеличить питьевой режим - 30 мл/кг в сутки, из которых 50% обычная вода. Также исключить минеральные воды, продукты богатые кальцием, витамин С, тк это способствует образованию оксалатов.
Можете начать давать Канефрон по 1 капсуле и 15 капель 3 раза в сутки, этот препарат окажет профилактическое противовоспалительное действие и немного усилит диурез, чем улучшит выведение вредных веществ.