Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У ребенка 8 лет начали сильно выпадать и истончаться волосы. Сдали анализы. Кортизол -162,7 нмоль/л, Адренокортикотропный гормон - 2,2 пмоль/л (давали анализы в 8 утра). Натрий 137 ммоль/л, витамин Д - 21,03 нг/мл. Т3 -6.94 пмоль/, Т4 св -15,5, ТТГ -1,3 мкМЕ/мл....
Здравствуйте! По анализам у ребёнка нет надпочечниковой недостаточности, кортизол, АКТГ в норме. Натрий снижен совсем незначительно, при этом калий в норме. Гормоны щитовидной железы отличные. Единственное, стоит сдать на АТ-ТПО( чтобы исключить риски АИТ), так как есть с вашей стороны наследственность по щитовидной железе . Глюкоза в норме. Единственное есть дефицит витамина д3, который как раз может влиять на выпадение волос: Рассмотрите прием аквадетрима или вигантола в дозировке 4000 ме(8 капель) в течение двух месяцев, с последующим контролем анализа ( перед анализом за три дня отметить препарат) Также по поводу волос стоит исключить латентный железодефицит: Сдать анализ на ферритин, проверить дефициты: цинк, селен, магний, хром, витамин в12, в6. Посмотреть кальций: общий кальций, альбумин, паратгормон, щелочная фосфатаза Какой рост, вес ребёнка? Кроме выпадения волос что-то беспокоит?
ОАМ ребенка
7 ответовДобрый день! Сдали ОАМ девочка 2г 11 мес. Ничего не беспокоит. Полный анализ в приложении. Лейкоциты 6-8 п/зр Эритроциты изменённые 1-3 п/зр Подскажите, пожалуйста, это отклонение от нормы? Какие анализы или узи нам необхолимо сдать для уточнения диагноза? Спасибо!
Здравствуйте. Количество эритроцитов допустимое. Количество лейкоцитов немного повышено. Если ничего не беспокоит, то возможно была нарушена техника сдачи. Рекомендую повторить общий анализ мочи - собирать утреннюю мочу, среднюю порцию, попытаться не из горшка, а сразу в стерильный контейнер, предварительно подмыть ребёнка.
Выбор смеси
1 ответЗдравствуйте нам поставили диагноз апотический дерматит, аллергию на белок(коровьего молока) но при этом не взяв анализы для точного диагноза, мы сами сдали анализы пока ждём результаты какой смесью кормить ребенка???
Здравствуйте! Нет анализов, которые могут подтвердить АБКМ. Для подтверждения диагноза необходимо кормить ребенка гидролизной смесью (альфаре аллерджи, Нутрилон пепти аллергия) в течение месяца, затем оценивается результат.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Какое образование в печени?
12 ответовУ ребенка 11 лет нашли объемное образование в печени, точного диагноза нет, провели КТ с контрастированием, есть анализы (биохимия, общий, онкомаркеры). Можно ли определить, какое это образование,какого характера без биопсии?
Как бы мне не хотелось это говорить, но такого афп я не видела, простое воспаление в печени так не поднимет этот показатель, с вероятностью 99% это все-таки злокачественный процесс. Я думаю, что вам нужно прислушаться к онкологам. Биопсия -это травмирование опухоли и после нее она может разнестись и дать метастазы. Я думаю, что врачи не ошибаются, к моему сожалению. Самое главное сейчас, чтобы лечение было эффективное
Добрый день! Два года я мучаюсь проблемами с кишечником: диарея, урчание в животе. Эти симтомы проходят, если я принимаю "нольпазу" или "Лактофильтрум", но как только я прекращаю принимать данные препараты, все возвращается. Две недели назад я сделала ФГДС и сегодня мне...
Диагностику целиакии надо объединять по трем результатам : клинические проявления, данные биопсии и проведением сероиммунологических диагностических методов. Сдавайте анализ крови на наличие антител к эндомизию и тканевой трансглютаминазе.
Буду признателен, если кто-то поможет с расшифровкой диагноза, т.к. я в этом вообще ничего не понимаю и возможности обратиться к этому доктору у меня нет. (Бабушка живёт в другом городе, там же она проходила обследования и ей выдали это заключение). Хотелось бы узнать...
Здравствуйте. Диагноз выставлен доктором. Это фиксированная грыжа пищеводного отверстия диафрагмы - простым языком желудок частично находится не там где обычно - брюшная полость, а выше в грудной полости в результате чего нарушается прохождение пиши по пищеварительному тракту и более того клапанная система не работает отсюда и жалобы - кашель, тошнота, рвота, изжога , ранее насыщенние пищей, дискомфорт в грудной клетке и как следствие снижение массы тела и слабость постоянная ввиду снижения потребления пищи . Ваша задача сейчас это диета - жидкая и перетертая пища маленькими порциями часто 5-6-7 раз в день. После еды ни в коем случае не ложится и в целом соблюдать антирефлюксный режим - сон на высокой подушке, тугие ремни не носить. Обязательно ингибирует протоновой помпы пантопразол 20 мг утром и вечером использовать (или 40 мг утром ). Что касается оперативного лечения то нужно ситуацию вашу рассматривать индивидуально ТОЛЬКО ОЧНО с доктором который оперирует такие вещи со всеми обследованиями и учётом сопутствующих заболеваний - общепринятый стандарт операция Ниссена , есть модификации. Здоровья вам и бабушке.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите пожалуйста с постановкой диагноза. Кот Метис, 1 год 7 месяцев, глистогонка Мильбемаксом месяц назад.Заболел 4 дня назад, вялость, аппетит сохранен, однократный стул не особо оформленный, на второй день начался сильный насморк,из носа течет.Остальные дни...
Врядли здесь панлейкопения имеет место быть, там один из симптомов сильная диарея присоединяется
Ребенку год и 3 месяца, диагноз спастический тетрапарез, по КТ, МРТ и ЭЭГ нет таких нарушений, для такого сложного диагноза. Что ещё можно пройти из обследований? Может у ребенка аномалия Арнольда-киара? Его можно не заметить на МРТ? На данный момент ребенок ничего не умеет,...
Здравствуйте. Я не виду на ваших снимках Арнольда Киари. Кроме как вентрикуломегалия особо больше ничего не бросается в глаза, что б вызвать центральный паралич. Вам нужно обратиться к генетику
Постановка диагноза и лечение
3 ответаДобрый день. Хотелось бы получить консультацию по поводу моей мамы. У неё удалена одна молочная железа в 2020г,стоит на учёте в онкологии, постоянно проходит различные обследования. В феврале, во время рентгена лёгких, был обнаружен односторонний гидроторакс. В связи с этим...
Здравствуйте, у Вашей мамы инфильтративный туберкулёз, стадия распада. Это серьезно. Она не выделяет туберкулезную палочку, но это ещё не доказано. Мокроту исследовали микроскопически и методом ПЦР, но кроме этого, мокроту в обязательном порядке высевают на питательные среды - это называется исследование методом посева. Так вот, если этим методом будут выявлены Микобактерии туберкулёза, значит Ваша мама бациллярная, ещё и онкология, что осложняет течение болезни и лечение. Посев на жидкие среды - через 2-3 недели. На твердые - 1,5-2 месяца, иногда дольше. Поэтому старайтесь сейчас с мамой не контактировать. Ей назначили лечение по первому режиму. Пусть лечится. Но, если не согласны на госпитализацию, должен быть ежемесячный анализ мокроты в тубдиспансере. Ещё вариант : кроме очагов и кальцинатов в лёгких, обнаружены изменения и в других органах. Поэтому может быть не туберкулёз, а метастазы (что вряд-ли, но забывать о них нельзя). Поэтому через месяц-полтора сделайте повтор КТ на том же аппарате для сравнения, и пусть врач посмотрит, какие произошли изменения. Если в результате лечения будет положительная динамика, значит это туберкулёз и лечение эффективное. При отрицательной динамике должны или пересмотреть диагноз или откорректировать назначенное лечение.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня вопрос не в назначении лечения,а что предпринять чтобы ускорить процесс. История такова(её я знаю только со слов).Мама моей снохи серьезно заболела перед Новым годом. Жалобы были на тошноту и боли в районе живота. Пила самостоятельно обезболивающие. К...
Здравствуйте! Для назначения специализированного противоопухолевого лечения необходимо дождаться заключения гистологии. По результатам биопсии собирается консилиум, оценивают распространение заболевания и возможность пациентом перенести предложенное лечение. Если пациент ввиду тяжести состояния не сможет перенести терапию, то предлагается паллиативная помощь (адекватное обезболивание, нутритивная поддержка и т.п.). Данный вид помощи оказывается либо в хосписе, либо на дому (наблюдение и выписка препаратов очно онкологом или терапевтом).