Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите разобраться с результатами анализов крови на биохимический скрининг 1 триместра.
Беременность 13 недель и 5 дней.
Хгч 117 нг/мл
Протеин А 3.13 мМЕ/мл
Далее результат прилагаю. Спасибо Вам большое!
Здравствуйте, Виктория!
Перечисленные риски по скринингу низкие. Мы обращаем внимание на индивидуальный риск, то есть риск для конкретной пациентки. По хромосомной патологии высоким считается 1:1-1:1000, в таком случае нужно дообследование. Они в приложенном документе низкие.
По преэклампсии, задержке роста плода и преждевременным родам высокими считаются 1:1-1-100. Тут они так же низкие.
Длина шейки матки хорошая.
Поэтому показаний к консультации генетика и дообследованию в данный момент нет
Здравствуйте, 20.5 недель беременности. Делали второй скрининг в жк, переделывали платно и в перинатальном центре. Диагноз подтвердился.
В платной клинике в заключении пишут :
укорочение правой бедренной кости -ризомелия.
В перинатальном центре :
ВПР...
Здравствуйте, в данной ситуации можно сделать НИПТ, так же на сколько укорочена конечность и какая деформация. Тут много вариантов. Надо узнавать делают ли операции таким деткам. Так же надо исключить общую патологию, влияет ли этот дефект на весь организм или это локальный дефект. Рекомендую проконсультироваться с генетиками и детскими врачами травматологами
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здраствуйте, девочка 6,5 месяцев , сдавали скрининг при рождении и с нами не связывались, сейчас позвонили и сказали пересдать спустя 6 месяцев после рождения, стоит ли переживать? Почему могут просить повторный скрининг?
Здравствуйте. Повторный скрининг просят в случае, если изначальный результат оказался сомнительным. Большинство проявлений заболеваний, которые входят в скрининг новорожденных, начинаются в течение первых месяцев жизни. Таким образом, наиболее вероятно, что заболеваний, входящих в скрининг, у вашего ребенка нет. Но, чтобы не пропустить скрытые и стёртые формы заболеваний, всё же рекомендую пройти скрининг повторно, как рекомендует врач.
Здравствуйте, скажите пожалуйста узи 1 скрининг, нормально ли всё по узи? И меня очень волнует шейка укоротилась 22.2 , это очень мало? Эко на ЗГТ 13 недель, принимаю праджисан 200*3 вагинально, может еще что подключить?Кардиомагнил 150, в анамнезе выкидыш на раннем сроке...
Здравствуйте, ничего опасного у Вас нет, плацента ещё подниматься выше, сейчас ограничения физической и половой активности. Можете приложить свою коагулограмму? Беременность наступила самостоятельно, до этого беременности были и как протекали?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер. Вчера делали первый скрининг, 12 недель. Врач сказал, что по УЗИ все нормально. Но в заключении нигде не написано про носовую косточку, очень переживаю. Анализ крови сдала, но результатов еще нет
Здравствуйте! По подобному снимку достоверно оценить наличие или отсутствие носовых костей не представляется возможным. Учитывая, что на словах сказали, что все хорошо, то носовые кости с большей долей вероятности определились (это входит в протокол обязательной оценки и вносится в программу для расчета скрининга). В протоколе УЗИ может быть просто отметка по типу «маркеры хромосомных аномалий не выявлены». Прикрепите, пожалуйста, протокол исследования, если есть возможность.
Здравствуйте, срок 10 недель, планирую сделать скрининг 1 триместра в частной клинике, но не знаю на какие показатели сдавать кровь , и можно ли делать УЗИ днём ранее, а кровь сдать на следующий день?
Добрый день! Сегодня был первый скрининг, прилагаю результаты и прошу дать экспертное мнение.
Также волнует обнаружение полипа, который по-видимому обнаруживается коричневыми вкраплениями в слизи на бумаге (иногда). Гормональная поддержка Дюфастон, была доза 3 таб.,...
Здравствуйте!
Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие. 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Единственное, риски развития преэклампсии и ЗРП высокие. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
Прием Дюфастона не влияет на рост полипа.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мне 36 лет. Вторая беременность. Первая была все в порядке. Был первый скрининг и анализ на выявление патологии плода. Есть одно отклонение от нормы. Очень переживаю. На сколько велика вероятность патологии?? Стоит ли бить тревогу. Очень боюсь и совершенно не...
Здравствуйте!Прикрепите результаты скрининга.
Протокол УЗИ увидела,рассчет рисков нет.
Увидела,прогрузился.
Риски у вас низкие ВСЕ.По УЗИ все хорошо.
Отдельно значения ХГЧ и ПАП не рассматриваем.
Так что все у вас хорошо.