Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Хгч и рарра оцениваются в отношении друг к другу. Результат весьма симметричен и не настораживает.
Риск ЗРП несколько высоковат. По этому поводу вам предложат применять Кардиомагнил, по 150 мг на ночь, до 36 недели. С «генетикой» это никак не связано.
Беременность 13 недель, сегодня на первом скрининге увидели у плода ТВП 7,9 мм, так же пришли результаты крови.
Определение уровня бета - хгч
Результат 194.7 мМел
Медиана бета хгч
Результат- 33.4 мМел
Мом бета хгч
Результат- 5.829341
Ассоциированный с беременностью...
Здравствуйте, данные показатели нужны для расчётов рисков хромосомной патологии, отдельно они не оцениваются, пока рекомендуется дождаться расчёта рисков, чтобы оценить по ним какие риски и уже в дальнейшем определяется дальнейшая тактика
Здравствуйте. По результатам 1 скрининга по УЗИ всё в порядке, а по анализу крови поставили риск трисомии 21, риск 1 из 105. ХГЧ в 13,2 недели 2,578 моМ, рарр-а 0,449 моМ, pigf 0,667 мОм. Кто по УЗИ 71,0 мм, твп 1,70 мм. Насколько плохие анализы? Читала, что повышенный ХГЧ и...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Ольга! Риски хромосомных аномалий низкие. Изолировано Рарр не оценивается, не имеет клинического значения. Генетически малыш здоров. Высокий риск преэклампсии, нужно начать прием ацетилсалициловой кислоты (Кардиомагнил) 150 мг до 36 недель беременности. Контролировать давление, анализы мочи, набор веса, не более 400 гр в неделю. С профилактикой все будет хорошо. Лёгкой беременности!
Добрый вечер!
Помогите разобраться!
Делала первый скрининг
По узи все хорошо.
По крови
бета-субъединица хгч
25.40 мел/ 0,627 мом
РАРР 1,875 мел/ 0,587 мом
Преэклампсия 1/247 (риск)
По трисомии 18,21,13 риск низкий
Вопрос скажите , все ли по крови хорошо и стоит ли...
У сына 10 лет,заболел живот,сдали кровь повышен билирубин непрямой и общий,завышен холестерин,снижен креатинин.
На узи-диагноз диффузные изменения поджелудочной.Направляют к гастроэнтерологу.С 1 января 2 недели болели ветрянкой.Образ жизни активный-2 секции.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!Много лет беспокоит диарейный синдром.
Ухудшение состояния 3года назад-субфебрильная температура, тянущие боли в пояснично-кресцовом отделе, нарушение дыхания,сильная усталость и диарея.
В настоящее время эти жалобы сохраняются, частый метеоризм, бурление,боли в...
Ольга, добрый день
Воспалительные заболевания кишечника часто проявляют себя хронической диареей, субфебрилитетом, боли могут не беспокоить, как и примеси крови и слизи в стуле может не быть
Повышение кальпротектина выше 200 мкг/л говорит о воспалении , но только колоноскопии мало, нужно лестничная биопсия при колоноскопии , а также исследование тонкой кишки- КТ энтерография. Сопоставив все вместе ставится диагноз
Ферритин также может быть последствием воспаления, усвоение происходит в тонкой кишке
Эффективных препаратов железа много, пока можно рекомендовать прием тардиферона 80 мг 1 раз в день
Но важно причину устранить
Повторить гастроскопию , исключить атрофию желудка, наличие Хеликобактера , пролечить при наличии
Здравствуйте.Женщина 32 года,вторая беременность.Первая беременность и роды протекали нормально. Дочке 6 лет. год назад была замершая беременность. Сейчас срок 12 недель.В анамнезе Гипертиреоз.Принимаю таблетки.ТТГ сейчас немного понижен. Пожалуйста,расшифруйте...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Прошу проконсультировать по результатам 1 скрининга.
Мне 30 лет, беременность вторая, сейчас 17 недель + 3дн. На момент скрининга : 12 недель и 4 д.
По УЗИ врач сказал что все хорошо:
КТР 61,8мм.
ТВП 1,40 мм
Носовая кость определяется. ПИВП 1,09
ЧСС 164...
Да, уже увидела)
Все риски у вас по скринингу, в том числе риски по развитию хромосомных аномалий, низкие. (Высокий риск - 1:100, 1:99 , 1:98 и выше). Это самое главное.
По УЗИ маркеры хромосомных аномалий тоже не выявлены - ТВП норма, носовая кость есть.
Все в порядке , переживать вам не за что! :)
Консультация генетика и никакие дообследования вам не показаны.