Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите пожалуйста расшифровать результаты первого скрининга. Мне 39 лет, беременность первая. Не совсем понимаю, что значит возрастной риск. Нужна ли консультация генетика? Результаты прилагаю
По результатам первого скрининга говорят повышенный риск аномалии 21 хромосомы плюс ХГЧ выше нормы а показатель РАРР-Апо крови ниже среднего,каковы риски в данном случае
Нельзя наверняка спрогнозировать, как поведут себя кровотоки далее, соответственно, и протекать беременность может по-разному. Ухудшение кровотоков с признаками замедления роста плода может быть опасно.
Также легкие нарушения кровотоков могут прийти в норму.
Здравствуйте! Уважаемые специалисты, хотела бы узнать Ваше мнение по результатам УЗИ первого скрининга. Смущает размер носовой кости и ТВП. Размеры меньше, чем в таблицах в интернете.
Алёна, добрый день.
Подобные результаты, обычно, расценивают как норму.
Требование для носовых костей одно - они должны просто визуализироваться.
Важны именно верхние границы нормы для ТВП (обычно, это 2.5-3 мм )
В данном случае переживать не о чем
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Получила результаты анализа крови 1 скрининга. На узи небольшое увеличение 4 желудочка мозга (2,4 мм) при ктр 6, 4см. Объясните мне результаты, пожалуйста! Очень переживаю!
Здравствуйте. Пока это не говорит ни о какой патологии. Анатомия и фетометрия в норме. Носовая кость визуализируется. Низкий риск синдрома дауна , Эдвардса и патау. Акушерские риски тоже низкие (преэклампсия, задержка ). Контроль узи в 20 недель
Здравствуйте.
Да, подобные результаты скрининга принято расценивать как абсолютно нормальные, никаких отклонений в анализах крови нет, рассчитанные индивидуальные риски низкие, то есть как хромосомных аномалий, так и акушерских осложнений, беспокоиться не о чем.
Здравствуйте , Марина
Когда оцениваем риски хромосомной патологии, смотрим на индивидуальные риски. Высокими считаются 1:1-1:1000. В этом случае нужна консультация генетика и обследование. В приложенном документе они низкие.
По рискам задержки роста плода, преждевременных родов высокими считаются 1:1-1:100. Они так же низкие, это отлично!
Обращает на себя внимание значение риска преэклампсии 1:50. Это всего лишь риск, не обязательно что данное осложнение реализуется. Преэклампсия - это осложнение беременности, когда возникают отеки, повышение АД и появляется белок в моче.
Профилактикой на сегодняшний день является прием кардиомагнила в дозировке 150 мг ежедневно на ночь до 36 недель. Препарат крайне важно начать принимать до 16 недель, успеть, пока еще до конца не сформировалась плацента. Данная дозировка является низкой и малышу никак не повредит. Кроме того, рекомендую начать контролировать уровень давления утром и вечером каждый день, вести дневник, с 20 недель контроль прибавки массы тела, в рамках 2 и 3 скринингов выполнить помимо обычного узи еще допплерометрию - оценить кровоток в системе мать-плацента-плод.
По диете - потребление белка (бобовые, творог, яйца, крупы), достаточное количество жидкости до 1.5 литров в сутки, прогулки на свежем воздухе.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые доктора! Пришли результаты анализов 1 скрининга ( есть еще узи , прикреплю в файлах) . Помогите , пожалуйста, расшифровать. Беременность 12 недель и 2 дня. Не могу найти информацию.
Здравствуйте, уважаемые врачи. Пришли результаты первого скрининга, поставили низкие риски, но результат по преэклампсии смущает, гинеколог ничего не говорит, стоит ли начать прием кардиомагнила? Сейчас 15 недель
Здравствуйте, по скринингу средние риски по преэклампсии, в таких случаях рекомендуют препараты ацетилсалициловой кислоты. По остальным показателям все хорошо, низкие риски хромосомной патологии у плода
Здравствуйте, сегодня был первый скрининг, срок 12 недель 4 дня.
Доктор УЗ- диагностики сказала, что все согласно сроку.
Хотелось бы получить более развернутую консультацию по результатам скрининга.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
Согласно результату именно скринингового ультразвукового исследования можно говорить о том, что плод развивается соответственно сроку беременности.
Мы видим, что отсутствуют признаки хромосомных аномалий (толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируются, пороков развития- не обнаружено).
Шейка матки отличной длины -43 мм (о значимом укорочении говорят, если длина шейки менее 25 мм).
Именно по УЗИ нареканий нет.
Но при первом скрининге мы также должны оценивать результаты биохимического скрининга, где указана риски хромосомных аномалий (синдром Патау, Эдвардса, Дауна), а также риски преэклампсии и преждевременных родов.
Обычно эти результаты готовы через 5-7 дней после сдачи крови
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам первого скрининга пороговый риск дауна по б/х и плохие результаты PIGF
Как оценить ситуацию ?какие сдавать анализы ?высокий порог считается и что делать дальше?