Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у меня привычное невынашивание беременности, я сдала все необходимые анализы сходила к гематологу, но он мне сказал ю, что у меня все хорошо, хотя есть мутации, которые никак не влияют на вынашивание беременности, но меня это смущает, потому что моей знакомой...
Анна, здравствуйте!
Все верно, по представленному генетическому анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности, лечения никакого не требуют.
Мутации фолатного цикла встречаются практически у всех, назначения специальных форм фолатов это также не требует (доказательств в пользу такого лечения выявлено не было).
Дополнительно для исключения патологии свёртывающей системы крови вам нужно досдать анализы для исключения АФС: волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно).
Если АФС исключается, тогда потеря беременности не связана со свёртывающей системой крови.
Дополнительно полезно будет определение уровня ферритина, ТТГ, АТ к ТПО, ДНК фрагментация сперматозоидов.
Добрый день
Третья беременность замерает на 5-8 неделе
Сдала анализы на тромбофилию
Помогите разобраться
Нужно ли ставить уколы в живот при планировании? Анализы могу отправить
F2 (20210 G>A) G/G
F5 (1691 G>A) G/G
MTHFR (677 C>T) C/C
MTHFR (1298 A>C) A/A
MTR (2756 A>G)...
Здравствуйте. Обнаруженные мутации не предполагают назначения антикоагулянтной терапии. Для исключения тромбофилии вам нужно сдать протеин С и S, антитромбин 111, гомоцистеин, антитела к кардиолипину, В2-гликопротеину 1, фосфолипидам, волчаночный антикоагулянт. По результатам этих анализов возможно понадобиться назначение антикоагулянтов на период беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, моему ребенку необходимо сдать кровь на выявление пищевых аллергенов, придя в лабораторию я не смогла выбрать lg G или lg E, так как направление от врача не сохранилось, подскажите пожалуйста, какой анализ мне нужно выбрать, чтобы сдать ребенку?
Антитела Ig M к вирусу герпеса отрицательный 1/2 типа, антитела IG G положительны. Какая вероятность что я могу передать герпес партнеру? Очагов/высыпаний никогда не бывает, веду здоровый образ жизни, я должна сообщать о данном диагнозе каждому новому половому партнеру?
Здравствуйте! Ig G говорит о том что ранее вы переболели и у вас антитела к герпесу пожизненно есть. Если нет высыпаний ,то вы никак полового партнера не заразите , и говорить всем об этом не обязательно . В период высыпаний только вы заразны, в эти дни половой покой
Беременность наступает, но на ранних сроках происходит замирание плода. Три замершей беременности на сроке 7-9 недель
F2 результат G/G
F5 результат G/G
F7 результат G/G
F13Al результат G/G
FGB результат G/A
Серпин 1 результат 5G/5G
ITGA2 результат C/T
ITGB3-b результат...
Здравствуйте! По результатам анализа мутаций, значительно увеличивающих риск тромбообразования не обнаружено.
Учитывая 3 замершие беременности, рекомендую сдать коагулограмму и обратиться к гематологу
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Ляйсан.
Не волнуйтесь, пожалуйста.
Антитела иммуноглобулины класса G являются " старыми" антителами, то есть свидетельствуют о том, что когда-то ваш организм встречался с вирусом и выработался иммунитет. Возможно болели или после вакцинации.
Это, наоборот, хорошо и говорит о том, что иммунитет к краснухе есть и в случае встречи с вирусом при беременности организм защищён.
Делать с этим ничего не нужно.
Лёгкой вам беременности! 🙏
Добрый день. Попали с дочерью 11 лет на прием к гематологу по факту нейтропении. После сдав другие анализы: гомоцистеин 17.9 в первом анализе, 22,9 во втором, РФМК 6.88 в первом анализе, 8.12 во втором. Остальные были показатели в норме. Врач порекомендовал сдать генетический...
Здравствуйте, София, клинически значимых мутаций в плане развития тромбозов нет, есть мутации в генах фолатного цикла и с этим связано повышение гомоцистеин (его высокий уровень повышает риск развития тромбозов)
Поэтому его уровень надо снижать до верхней границы нормы максимум 8 мкмоль/л, назначается препарат Ангиовит по 1т 1 раз в день в течение 1 месяца, возможно 2-3 раза в год повторять такие курсы, контроль уровня гомоцистеина
Здравствуйте
Данных за наследственную тромбофилию не выявлено. Учитываются только мутации F2 и F5. У вас их нет. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. При их обнаружении никакая терапия не назначается.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Помогите, пожалуйста, разобраться.
У меня следующие мутации:
MTR 2756 A/G не в норме G/G A/A
MTHFR 1298 A/C в норме A/A A/A
MTRR 66 A/G не в норме G/A A/A
MTHFR 677 C/T не в норме C/T C/C
FGB -455 G/A не в норме A/A G/G
ITGB3 1565 T/C не в норме T/C T/T
PAI-I...