Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Прошу помочь в расшифровке анализов, Если необходимо обращаться к врачу, то к какому?
в 2 года переболел пилоенифритом, с учета сняты (на данный момент 7 лет)
наблюдаемся у невролога с головными болями,
прошли кардиолога (умеренная брадикардия) и узи щитовтдки...
Анализы не плохие. Повышение показателей красной крови, говорит о том, что ребеночку не хватает жидкости.
Давайте больше чистой воды зо мл кг массы тела в сутки.
Повышение моноцитов смотрим в абсолютных количествах, в не в процентах. У Вас норма.
Обходимости обращаться к врачам нет.
Продолжайте наблюдаться неврологом
Будьте здоровы.
здравствуйте! прохожу обследование у кардиолога, т. к. есть жалобы на резкий скачок давления и пульса внезапно с ознобом в теле. получила кардиограмму и результатом расстроена. помогите мне разобраться. т к. впереди ещё обследование и на приём попаду не скоро. возраст 37 л.
Сделайте эхо Кг с целью исключения рубцовых изменений (???) У вас есть жалобы какие-то на боли в области сердца или были какие то жалобы ?
Что вы принимаете в настоящий момент ?
У ребёнка кольцевидная гранулема уже год. Прошли стоматолога, эндокринолога, кардиолога, ревматолога, фтизиатра и педиатра. Все анализы в норме, никаких паталогий не выявлено. Сказали сходить на консультацию к гастроэнтерологу. У нас в городе нет специалистов. Подскажите,...
Здравствуйте.
Кольцевидная гранулема у детей это доброкачественное кожное состояние, которое не связано с заболеваниями внутренних органов.По клиническим рекомендациям не требует специального обследования желудка или кишечника при отсутствии жалоб. Связь с заболеваниями жкт не доказана.
То, что уже проведен широкий поиск и все анализы в норме, как раз подтверждает типичное течение. Такое состояние может сохраняться длительно и затем самостоятельно проходить.
Обращение к гастроэнтерологу имеет смысл только если есть сопутствующие симптомы: боли в животе, неустойчивый стул, снижение веса, выраженные дефициты. Тогда иногда оценивают общий анализ крови, ферритин, С-реактивный белок, при необходимости кал на кальпротектин, чтобы исключить воспаление кишечника.
Без жалоб дополнительное обследование не требуется, чаще просто наблюдают или местное лечение у дерматолога. Важно не перегружать ребенка лишними обследованиями
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ребенку 1 год. В 1 месяц или в 3 месяца не помню) делали узи сердца была аневризма, сказали в год сделать повторно. Ничего не изменилось, врач узи сказала проконсультироваться у кардиолога 🙂 Подскажите пожалуйста, что это такое и надо ли лечение.
Юлия, аневризма это небольшое истончение межпредсердной перегородки, не опасно. Это врожденная особенность, на жизнь не влияет. Иногда вообще в старшем возрасте случайной находкой является. Камеры не увеличены, перегрузок нет. Не переживайте, если ребенок активный и жалоб нет
Мама много лет болеет гипертонией, сменила множество схем. В последнее время появились жалобы на головокружение, головные боли, т.н. синдром каски, боль в груди, в спине, резкое снижение веса из-за отсутствия аппетита, состояние тревожности.
Помогите оценить назначение...
Прошу расшифровать узи сердца, в ноябре 21 года дела узи платно и все было хорошо, поедоставилась возможность зделать узи бесплатно сейчас от поликлиники спустя много месяцев очереди ,и вдруг изменения которые меня пугают ,до приёма кардиолога ещё 2 недели ,всю себя извела.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, в роддоме сделали ребенку Эхо КГ сказали шумы в сердце , открытое овальное окно3мм, но к 3мес пройдет. Сделала в 3мес окно уже 1мм , но другие показатели не входят в нормы по таблице. Нужна ли очная консультация кардиолога? Все ли в норме?
Здравствуйте, сыну 10 лет. Почувствовал ночью покалывания, вызвали скорую, сказали есть шумы и сняли кардиограмму.ю (приложила фото и видео). Кардиологов нет, надо лететь в др город, так как педиатр сказал нужна консультация кардиолога и холтер(переживаю очень и не знаю с...
Скорее всего колющие боли в области сердца - это невралгия, никакой опасности она не представляет. Учитывая, что ребенок занимается танцами и одышки нет, думаю, что с сердцем все в порядке! Так как хорошая переносимость физических нагрузок - это главный критерий исключения серьезной патологии сердца. Насчет шума сердца сделайте планово УЗИ сердца, если не делали раньше. Учитывая повышенную тревожность, принимайте курсами пустырник по 1т*2 раза в день 2 недели. Если есть возможность, желательно обратиться к психотерапевту, есть разные методики ( не лекарственные) для помощи детям с повышенной тревожностью.
Добрый день,прошу посмотреть УЗИ ребенка.(Девочка, естественные роды).На УЗИ сердца специалист сказала что у нас повышен один из показателей,УЗИ было сделано в 1 месяц 2 недели. Когда нужно повторить УЗИ? И возможно нужна консультация кардиолога? И НСГ в норме?
Здравствуйте!
По сердечку у вас все хорошо, открытое овальное окошко, это дырочка между предсердтями, есть у всех деток внутриутробную, а после рождения закрывается к 1-1,5 г
Узи нужно будет переделать в 6 месяцев, планово
По всем остальным узи все хорошо, без патологии
Узи головного мозга тоже отличное!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мне поставили диагноз Подвздошно-бедренный
флеботромбоз слева.
Пристеночный тромбоз
нижней полой вены. И ещё тромбоз в голове. Выписали пить варфарин по 2 таблетки в сутки по 0,25 и мазать ногу мазью лиотон 1000 утром и вечером. Нужно ещё пройти гематолога и...
Здравствуйте! Причиной этих состояний могут быть первичные и вторичные тромбофилии.
Для исключения тромбофилий которые клинически значимы, сдается генетический анализ на мутации: F G20210A II, F V Лейден. Эти две мутации как раз характеризуют тромбофилии высокого тромботического риска.
Также планово, вне болезней обычно сдаются: антитела М и G к бета2-гликопротеину, кардиолипину раздельным методом ( при их повышении не менее чем через 12 недель повторить), волчаночный антикоагулянт трехэтапный тест, антитромбин III, протеин С и S.
Анализы желательно сдавать вне инфекции, травм, инвазивных вмешательств, натощак, но голодный промежуток не более 14 часов. Прием антикоагулянтов также может искажать некоторые анализы.
С результатами обследованиями посещается гематолог.