Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность первая закончилась замершей на строке 7-8 недель, была вакуум аспирация, причина замершей ген аномалии кариотип 69ххх, пришла гистология (прикрепила), скажите пожалуйста что делать сейчас по результатам гистологии, хронический эндометрит это...
Уважаемые врачи,прошу оценить анализы мальчика 9 лет 32 кг вес, ферритин 17.5,читал что должен быть равен весу. Объем эрмтроцитов и гемоглобин в норме, адекватный ли уровень ферритина? Ничем не болеем,занимаемся боксом, сдаю так как у меня и сына выявлен один ген...
Здравствуйте!
Ферритин не ориентируют на вес.
Ферритин должен быть не меньше 20.
Обычно при таких показателях крови говорят о скрытом железодефиците, при снижении ферритина ниже 20 назначают препараты железа курсом в половинных дозах от лечебных, с контролем ОАК и ферритина, ожсс, сывороточного железа через 1 мес, курс лечения препаратами железа обычно 3-5 мес, например, мальтофером
Есть вещества, которые усиливают усвоение железа: например, витамин С. В тот приём пищи, за которым следует прием железа, рекомендуется есть свежие овощи и фрукты.
Не рекомендуют прием железа с молочной продукцией.
Вит д при таких показателях рекомендуют профилактическую дозу, 1000 ме в день.
Добрый день. Ребенок сдал анализ на витмин Д и чувствительность. Результаты генотипирования
Ген Полиморфизм Генотип
VDR rs1544410 G/A
VDR rs2228570 T/T
Витамин D суммарный (25-OH D2 и D3, общий результат) 50.6 нг/мл (4.9 - 55.8*)
Поясните, что с генетической...
Здравствуйте
Вас что-то беспокоит? В связи с чем сдавали генетику?
Ген VDR - это аббревиатура Vitamin D Receptor (рецептор к витамину D). Для генов характерны изменения последовательности ДНК - то есть полиморфизмы, не все их изменения могут быть полезны. И в некоторых вариациях развиваются заболевания.
В вашем случае все отлично - гены работают правильно, если можно так выразиться.
Если находится поломка в гене VDR , то клетки организма неправильно реагируют на витамин Д.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Диагноз : спондилоартрит. Ген болезни Бехтерева выявлено, на мрт сокраилит. Ревматолог назначил лечение : мезотрексат 10 мг 1 раз в неделю подкожно, сирдалуд 2 мг номер 30 по 1 таблетке через день, найз при болях, фолацин 5 мг 1 таблетка в неделю через день...
Здравствуйте.
1. Метотрексатом сакроилеит не лечат. Данный препарат назначается при поражении периферических суставов.
2. При спонлилоартритах для лечения сакроилеита основу терапии составляет ежедневный постоянный прием НПВП. Данная группа препаратов не просто купирует боль, но и предупреждает прогрессию заболевания.
3. Расскажите, какие у Вас жалобы?
ДНК ВПЧ 16 типа (ген E6), 1g/10^5 клеток
2,1
не обнаружено
ДНК ВГЧ 18 типа (ген сь). 18/10^5 клеток
не обнаружено
не оонаружено
ДНК ВПЧ высокого канцерогенного риска (14 типов гены E1/E2/E76g/10^5 клеток
3,1
не обнаружено
ДНК ВПЧ 45 типа (ген Е6), |g/10^5 клеток
не...
Здравствуйте, беременность 22 недели
В начале беременности сдала анализ на генетический риск по тромбофилии и риски развития плода 12 точек , коагулограмма, протеин с и s , волчаночный коагулянт , выяснилось , что у меня сломлен ген 5g/5g он меня 4g/4g
Скажите нужен ли мне...
Здравствуйте, Алина
К наследственной тромбофилии относятся только мутация F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. Соответственно они не являются показанием для назначения антикоагулянтной профилактики.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Давно мучаюсь с кишечником, много здала анализов , много пила лекарст, сейчас сдала тест на Хеликобактер и ген на лактазную недостаточность. Скажите нужно ли лечение хеликобакт пилори при таком результате . Еще в капрограмме обнаружены грибы. Прописали Макмирон 3 раза в день...
Подкорректирую схему:
нексиум по 1 таб 2 раза в день до еды 4 недели
де-нол 120 мг по 2 таб 2 раза в день до еды 14 дней
флемоксин 1000 мг по 1 таб 2 раза в день после еды 14 дней и кларитромицин 500 мг по 1 таб 2 раза в день после еды 14 дней
со стороны кишечника могут быть реакции, поэтому дополнительно назначается энтерол по 1 капс 2 раза в день до еды 10-14 дне, можно сразу параллельно с антибиотиками, можно при появлении малейшего дискмофорта в кишке или жидкого стула.
Макмирор соответственно не нужен
Диагноз СРК, желчный с перегибом, холецистит, под вопросом гастродуоденит
Мучают вздутия живота, дискомфорт, врач назначил сдать анализ на непереносимость лактозы. Молоко употребляю ежедневно и незамечаю прямую реакцию на него. Нужно ли полностью исключать молочные...
Здравствуйте, сдавала анализы т3-3,79 т4-8,09 тг-14,4 ттг-1,261 анти тпо-710,14 . Месячных нет 5месяцев, железо в норме, креатинин в норме есть дефицит д3, пью витамины , обнаружен ген HLA B27, ставят под вопросом ревмоартрит, буду дальше обследоваться. Что в таком случае...
Здравствуйте
Гормоны щитовидной железы в норме.
Повышенные АТ-ТПО при нормальных гормонах говорят о риске развития аутоиммунного тиреоидита с исходом в гипотиреоз в будущем. Не факт, что это произойдет
Контроль ТТГ и Т4 св. 1 раз в год
Кровь на АТ-ТПО сдавать больше не надо. Их не снижают и в динамике не смотрят. Важно лишь то, что они повышены
Достоверная причина повышения антител на сегодняшний день не изучена
Сами по себе эти антитела не вызывают никакой симптоматики
По поводу нарушения менструального цикла нужна консультация гинеколога
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго дня, мене цiкавить генетика тромбофiлiя, було 2 вагiтностi,в 4-5тижнiв-вiдслойка плидного яйця-викидень, в 5-6тижнiв-не розвивающа вагiтнiсть, завмерша.
Здала аналiзи на генетику тромбофiлiю, виявили 2 мутацii генiв:
PAI Серпiн1
Ген f7
Чи може ця мутацiя, бути...