Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В январе, феврале 2025 год 2 бхб подряд, в марте 2026 бхб снова, причем хгч рос замечательно (33-114-485, сдавала каждые 3 дня). Сдала анализы по просьбе нового гинеколога:
1. Гомоцистеин 8.8 мкмоль/л (реф 0 - 10)
2. Антифосфолипид-скрининг сумм. IgG
0,5 МЕ/мл (реф 0 -...
Здравствуйте, Виктория.
Согласно клиническим рекомендациям значение имеют только полиморфизмы в генах F II, FV, остальные мутации не учитываются при отсутствии тромботических у пациента или его близких родственников.
В литературе описываются наблюдения за женщинами с данной мутацией, у которых имелось неблагоприятное течение беременности, но осложнения отмечались на больших сроках - 8 и более недель. Поэтому уверенно утверждать, что мутация в гене PAI приводит к неразвивающейся беременности, нельзя.
Добрый день! После последнего ПА сдавала анализы на выявление ДНК гепатита B, выявление РНК гепатита C методом ПЦР качественно через 23 дня - все отрицательно. Через 10 недель HBsAg и АТ к HCV - все отрицательно. Скажите, пожалуйста, ПЦР на таком сроке может быть...
Добрый день!
Был укус клеща. Анализ самого клеща не выявил никаких инфекций. Через три недели сдала кровь на инфекции. Результат:
Выявление IgM к боррелиям (заключение): НЕ ОБНАРУЖЕНО,
p100 B.garinii, IgG - обнаружено,
p100 B.afzelii, IgG - обнаружено,
p41 B.afzelii, IgG -...
Анна, здравствуйте! Нет, результат иммуноблота на IgG следует трактовать как отрицательный, положительным считается исследование, в котором есть реакция 5 и более белками, у Вас только с тремя.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день ! Сдала анализ на выявление СМА. Мой первый ребёнок является носителем СМА. Сейчас беременна вторым. Прилагаю анализы исследования , помогите расшифровать. Вопрос такой, получается я не носитель СМА и мои дети в будущем не могут получить этот ген ? скорее всего...
Здравствуйте
На сайте генетиков нет
СМА это аутосомно- рецессивное заболевание, то есть оно проявляется, только если носители оба родителя.
Если у Вас нет гена СМА, то ребёнок будет просто носитель.
В будущем когда Ваши дети вырастут, они должны перед вступлением в брак проверить на этот ген будущего супруга
Здравствуйте,при беременности,к сожалению,нет безопасных противогельминтных препаратов,они противопоказаны,поэтому необходимо провести лечение всех членов семьи,кроме Вас.Для Вкс важно соблюдение гигиенических норм:частая смена нательного белья(и чтобы оно плотно прилегало к телу) и постельного белья,проглаживать с двух сторон горячим утюгом,мытье рук после туалета, влажная уборка с мыльным раствором не менее 2 раз в день. У остриц жизненный цикл до 28 дней,поэтому они сами погибнут.
Здравствуйте! Исходя из описания и изучения ситуации можно сказать следующее по данному вопросу:
В таких случаях применяется Пирантел, лечат всю семью одновременно 2 кратно с интервалом в 2 недели.
Дома всё моют с мылом, белье простирать и прогладить
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, Мила.
Основные показатели анализа мочи в пределах нормы.
Есть незначительное повышение эритроцитов и гемоглобина, не имеющие клинического значения.
Если в рамках обследования по поводу гипертонии выполнено УЗИ почек, и патологии не выявлено, то переживать не стоит.
Для успокоения можно повторить анализ через 10 дней.
Наличие всех трех паразитов у одного ребенка вызывает сомнения.
Из всех гельминтов только острицы вызывают анальный зуд. Но диагностируются острицы не по калу, а по соскобу на энтеробиоз (в кале самки остриц не откладывают яйца).
В подобных ситуациях правильнее было бы отдельно сдать соскоб на энтеробиоз (утром перед исследованием не подмывают ребенка), и в случае положительного результата рекомендуют пройти лечение.
Наиболее эффективным при таком состоянии обычно считается немозол, его назначают в дозе 400 мг однократно и через 14 дней прием повторяется.
Лечение рекомендуют пройти всем членам семьи.
Во время лечения очень важно ежедневное соблюдение гигиены в течении 21 дня (такая продолжительность связана с тем, что яйца остриц могут сохранять свою жизнеспособность на поверхности до 21 дня в условиях комнатной температуры):
-Тщательное мытье рук с двукратным намыливанием, особенно перед едой и после туалета;
-Ежедневная смена нательного и постельного белья (обязательно с аккуратным снятием его с постели без лишнего встряхивания в помещении), ежедневная смена полотенец;
-Стирка при температуре не ниже 60С;
-Обработка игрушек мыльным раствором;
-Ежедневная уборка помещения пылесосом, влажная уборка с использование мыльного раствора, соды, моющих порошков;
-Проглаживание горячим утюгом постели перед сном;
-Коротко подстричь ногти;
-Перед сном рекомендуют подмыться, предпочтителен душ, сменить и надеть нижнее белье, плотно облегающее бедра; утром вновь подмыться сменить нижнее белье.
Через 2 недели после последнего приема препарата сдается соскоб на энтеробиоз трехкратно с интервалом 1-2 дня и кал на яйца глист и цисты простейших трехкратно с интервалом 3-4 дня методом парасеп.
Критерием выздоровления будет считаться трехкратный отрицательный результат кала и соскоба.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сдала генетический тест на фолатный цикл, так как планируем с мужем ребенка. До этого сдавала кровь на В9, в феврале 2025 года - 6.79 нмоль/л. Пила Витамин В9 несколько месяцев, сейчас фолиевая 39.1 нмоль/л. Гомоцистеин в норме - 9.10 мкмоль/л.
И вот я сдала...
Здравствуйте, согласно современным исследованиям провеление оценки мутаций фолатоного обмена не имеет особой значимости и в большинстве случаев доказано не влияет на планирование и наступление беременности. Они встречаются в популяции от 10 до 30%, и клинически не значимы. Не требуют дополнительного обследования или лечения. В таких ситуациях обычно рекомендуют обычный прием фолиевой кислоты в дозировке 400 мкг в сутки и важным является поддержание нормального уровня витамина В12..