Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Беременность 21 неделя. На первом скрининге ставили риски трисомии 21. Сделала анализ платный он полностью исключил синдром дауна. Генетик успокоила ,сказала можете расслабиться. Других никаких отклонений не было. На 2ом скрининге выявили ДМЖП 2мм(дефект...
Здравствуйте, польза от терапии и компенсации дефицита В12 будет выше чем риски.
Уколы можно делать раз в неделю по 500-1000 мкг внутримышечно.
Также можно рассмотреть вариант перорального приема В12 ( анкерманн)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, тромбофилии не влияют на невынашивания на раннем сроке.
По приложенному скринингу тромбофилии , которые важны в гематологии и гинекологии не выявлены: FV, FII в нормозиготах.
При привычном невынашивании обычно сдается скрининг на АФС: волчаночный антикоагулянт трехэтапный тест, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G.
Исключается патология эндометрия, сдается ТТГ , Т3, Т4 свободный ,анти ТПО, спермограмма супругу.
Ситуация срочная !!! Здравствуйте! Беременность 27 недель , в 15 недель нашли мутацию Лейдена. Гематолог не нашел оснований для назначения нмг,поэтому ничего не пью и не колю ! Сказал гематолог досдать анализы. Сегодня пришли результаты и мне страшно !
Пожалуйста,подскажите...
Здравствуйте, Мария. Мутация Лейден гетерзиготная - это всего одни фактор риска тромбоза, чтобы назначить шепарины нужно минимум три фактора риска. Ещё умеренно снижен протеин S, это нормально для беременных, его не нужно впервые сдавать во время беременности. До беременности Вы его не сдавали?
Скажите Ваш вес и рост, есть ли тяжёлые хронические заболевания, выраженный варикоз, были ли тромбозы у Вас и близких родственников до 50 лет? Курите? Беременность одним плодом и какая по счету?
Добрый день. Месяц назад была диагностирована ЖДА. Гинекологические и гастроэнтерологические причины исключили.
Врачом было назначено лечение: тотема 2 ампулы в день в течение 1 месяца. Затем коррекция лечения по результатам анализов.
Гематолог сказал, что лечение будет 3...
Здравствуйте, Ольга. Динамика хорошая, анемия купирована, ферритин поднялся до нижней границы нормы. Рекомендуется продолжать прием тотемы в профилактической дозе (1 ампула в день) 2 месяца, затем контроль уровня ферритина, целевой уровень выше 40.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Вопрос к гематологам.
Во вложении результаты анализов с февраля по август.
Врач уролог случайно обратил внимание на высокий СОЭ. дальше начал обследование.
Пока диагноз не поставили. Гастроскопия и колоноскопия в норме.
Гематолог посоветовала сдать анализы на...
Здравствуйте, вероятно множественная миелома. Сдавайте анализы на ВИЧ, гепатиты, делать рентген плоских костей(череп, ребра, грудина, таз, поясничный, грудной отдел позвоночника). Все под контролем гематолога или онколога
Здравствуйте скажите пожалуйста трисомия 21 риск 1 из 5469 это не даун просто я прочитала что трисомия 21 это даун но мне генетик сказал с моим показателем это не даун но риск я очень сильно переживаю так даун это или я просто в риске
Добрый день, по 1 узи риск трисомии 21 1:779, НК визуализируется. По 2 узи НК 4,3 мм. Все остальные показатели в норме по всем узи, кровь так же в норме. Генетик настойчиво отправляла сделать НИПТ в определенную лабораторию. Есть ли повод для беспокойства?
Вообще норма на вашем сроке от 2мм до 4,2мм- у вас даже чуть боьше, но могут быть погрешность измерения. Странно, что на первом узи в 13недель не измерили носовую кость. Так же по биохимическом скринингу не обнаружено хромосомных аномалий. Синдром Дауна это не только аномалии развития носовой кости, но ещё и другие патологии, не бывает только 1 изменения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Когда делала 1 скрининг, сдавала вместе с ним и кровь. У меня завышен Бетта ХГЧ (3,5 ом), но по скринингу все хорошо. Приехала на очередной скрининг(2 скрининг) все хорошо. Генетик предлагал кордоцентез, я отказалась. Риск 21 - 1:688 - пишут средний. Стоит ли волноваться?
Здравствуйте. По скринингу все риски патологии плода низкие , малыш растет здоровым . Все показатели оцениваются комплексно , по отдельности не смотрят , риски больше 1:100 означают низкие риски , у вас все хорошо .